Brooks Laboratories Ltd Share Price (BROOKS)

ब्रूक्स लेबोरेटरीज लिमिटेड एक दवा निर्माण कंपनी है जो अनुबंध के आधार पर काम कर रही है। कंपनी के मैन्युफैक्चरिंग प्लांट बद्दी, हिमाचल प्रदेश और वडोदरा, गुजरात में हैं। दोनों इकाइयां राष्ट्रीय और अंतरराष्ट्रीय मानकों के अनुरूप सीजीएमपी के अनुरूप हैं। कंपनी के वडोदरा फैसिलिटी को यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी ने मंजूरी दे दी है। कंपनी के पास बीटा लैक्टम, सेफलोस्पोरिन और सामान्य ड्राई पाउडर इंजेक्टेबल्स, एम्पाउल्स और लिक्विड वायल्स, ड्राई सिरप और टैबलेट आदि जैसे पेरेंटल सेक्शन में क्रिटिकल केयर सेगमेंट को पूरा करने वाले उत्पादों की एक विस्तृत श्रृंखला है। उनके उत्पाद पोर्टफोलियो में वर्तमान में 28 इंजेक्शन, 19 टैबलेट और शामिल हैं। 2 ड्राई सिरप जो घरेलू स्तर पर बेचे जाते हैं। कंपनी की विनिर्माण सुविधाओं को प्रक्रियाओं के संयोजन का उपयोग करके फॉर्मूलेशन सेगमेंट में विभिन्न प्रकार के उत्पादों के निर्माण के लिए डिज़ाइन किया गया है। बद्दी में, वे भारत की विभिन्न शीर्ष कंपनियों के लिए फॉर्मूलेशन सेगमेंट के तहत उत्पादों की विस्तृत श्रृंखला का निर्माण करते हैं। कंपनी के प्रमुख ग्राहकों में Zydus Cadila, Aristo Pharmaceuticals Pvt Ltd, FDC Ltd, Nectar Lifesciences Ltd, Sanat Products Ltd, Hetero Healthcare Ltd, Medley Pharmaceuticals, Wockhardt Ltd, Parental Drugs, Chanderbhagat Pharma और Alembic Ltd आदि कंपनियाँ हैं। कच्चे माल में राजस्थान एंटीबायोटिक्स लिमिटेड, अरबिंदो फार्मा लिमिटेड, डीएसएम एंटी इंफेक्टिव्स लिमिटेड और किलू फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड शामिल हैं। ब्रूक्स लेबोरेटरीज लिमिटेड को 23 जनवरी, 2002 को शामिल किया गया था। कंपनी को शुरू में घरेलू ग्राहकों के लिए इंजेक्टेबल्स, टैबलेट और ड्राई सिरप में नवीनतम अणुओं के निर्माण के लिए बढ़ावा दिया गया था। वर्ष 2006 में, कंपनी ने टैबलेट, ड्राई सिरप और इंजेक्शन के निर्माण के लिए एक सुविधा स्थापित की, जिसे बद्दी, हिमाचल प्रदेश में एक अनुसंधान और विकास (आर एंड डी) केंद्र द्वारा समर्थित किया गया था। मई 2006 में, उन्होंने अपना परिचालन शुरू किया और 3 जून 2006 में, उन्होंने वाणिज्यिक उत्पादन शुरू किया। अक्टूबर 2006 में, कंपनी ने ड्रग्स एक्ट 1940 और ड्रग्स रूल्स के तहत ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ़ इंडिया से इम्पोर्ट लाइसेंस प्राप्त किया। अगस्त 2007 में, उन्हें SAI ग्लोबल सर्टिफिकेशन सर्विसेज Pty Ltd, ऑस्ट्रेलिया से AS/NZS ISO 9001:2000 प्रमाणपत्र प्राप्त हुआ। अप्रैल 2008 में, कंपनी ने ब्रूक्स फार्मास्यूटिकल्स की कुछ संपत्तियों का अधिग्रहण किया, जो प्रवर्तकों, अतुल रंचल और राजेश महाजन की एक साझेदारी फर्म थी। अप्रैल 2010 में, बद्दी में विनिर्माण सुविधा को स्वास्थ्य और परिवार कल्याण विभाग, हिमाचल प्रदेश द्वारा WHO GMP के अनुरूप प्रमाणित किया गया था। जुलाई 2010 में, कंपनी को यूकेएएस गुणवत्ता प्रबंधन, यूआरएस और आईएएफ से आईएसओ 9001:2008 प्रमाणपत्र प्राप्त हुआ। अगस्त 2011 में, ब्रूक्स प्रयोगशालाओं ने रु। आईपीओ के जरिए जनता से 63 करोड़ रु. 5 सितंबर 2011 से कंपनी के शेयर स्टॉक एक्सचेंजों में सूचीबद्ध हो गए। 31 मार्च 2014 को समाप्त वित्तीय वर्ष के दौरान, कंपनी ने बद्दी संयंत्र को 100% क्षमता पर संचालित किया। 31 मार्च 2015 को समाप्त वित्तीय वर्ष के दौरान, कंपनी ने बद्दी संयंत्र को 100% क्षमता पर संचालित किया। 31 मार्च 2016 को समाप्त वित्तीय वर्ष के दौरान, कंपनी ने बद्दी संयंत्र को 92% क्षमता पर संचालित किया। 7 मार्च 2017 को, वड़ोदरा प्लांट में ब्रूक्स लैबोरेटरीज की विश्व स्तरीय समर्पित कार्बापेनेम सुविधा ने निर्माण गतिविधि शुरू की। ब्रूक्स प्रबंधन ने बद्दी संयंत्र में सीजीएमपी के अनुरूप सुविधा का उन्नयन करने का निर्णय लिया। चूंकि यह एक चालू इकाई थी, इसलिए कंपनी ने बद्दी सुविधा को चरणों में अपग्रेड करने का फैसला किया। पहले कदम के रूप में, कंपनी ने एक इंजेक्टेबल मैन्युफैक्चरिंग लाइन को अपग्रेड किया, जिसने नवंबर 2016 में वाणिज्यिक उत्पादन शुरू किया। कंपनी ने समीक्षाधीन वर्ष के दौरान बद्दी संयंत्र को 92% क्षमता पर संचालित किया। बद्दी सुविधा में इंजेक्शन लाइन का उन्नयन जून 2017 से 3 महीने के लिए किया गया था, जिससे इंजेक्शन लाइन में उत्पादन प्रभावित हुआ था, उन्नयन पूरा हो गया था और बद्दी सुविधा में सितंबर से उत्पादन शुरू हो गया था। 31 मार्च 2018 को समाप्त वर्ष के दौरान, कंपनी ने बद्दी में इंजेक्शन सुविधा के उन्नयन के कारण जून से अगस्त तक 3 महीनों को छोड़कर 90% क्षमता पर बद्दी संयंत्र का संचालन किया। कंपनी ने अगस्त 2017 में बद्दी संयंत्र में नई पुनर्निर्मित इमारत में पिछली लाइन की क्षमता से लगभग दोगुनी क्षमता के साथ उत्पादन शुरू किया।