Divis Laboratories Ltd Share Price (DIVISLAB)

Divi's Laboratories Ltd. दुनिया की अग्रणी दवा कंपनियों में से एक है, जो एक्टिव फार्मास्युटिकल इंग्रीडिएंट्स (APIs), इंटरमीडिएट्स और न्यूट्रास्यूटिकल्स का निर्माण करती है। कंपनी दुनिया की सबसे बड़ी API कंपनियों में से एक है, जिसकी दो निर्माण इकाइयाँ हैं और 100 देशों में बाज़ार में उपस्थिति है। यह निर्यात में प्रबलता के साथ सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री (एपीआई), इंटरमीडिएट्स और न्यूट्रास्युटिकल सामग्री के निर्माण में लगी हुई है। जेनेरिक व्यवसाय के अलावा, कंपनी अपने कस्टम सिंथेसिस व्यवसाय के माध्यम से, अपने पेटेंट उत्पादों के व्यापार के लिए नवोन्मेषी फार्मा कंपनियों को चने से ही समर्थन देती है। नैदानिक ​​परीक्षणों के साथ-साथ देर से जीवन चक्र प्रबंधन के लिए आवश्यक पैमाने की आवश्यकता। यह विविध चिकित्सीय क्षेत्रों में लगभग 160 उत्पादों के पोर्टफोलियो के साथ भारत की सबसे बड़ी दवा कंपनियों में से एक है। वर्तमान में, इसकी 6 विनिर्माण सुविधाएं हैं और कई देशों में बाजार में उपस्थिति है। कंपनी की संयुक्त राज्य अमेरिका में M/s.Divis Laboratories (USA) Inc., और स्विट्जरलैंड में M/s.Divi's Laboratories Europe AG की दो सहायक कंपनियां हैं, जो अपने Nutra उत्पादों के विपणन के लिए और इनमें से ग्राहकों तक अधिक पहुंच प्रदान करती हैं। क्षेत्र। कंपनी के सनथनगर, हैदराबाद और विनिर्माण स्थलों पर अनुसंधान केंद्र हैं। सनथनगर में अनुसंधान केंद्र मुख्य रूप से कस्टम संश्लेषण पर ध्यान केंद्रित करता है, एमएनसी कंपनियों के लिए अनुबंध अनुसंधान के साथ-साथ रूट डिजाइन, रूट चयन, ग्राम स्केल प्रक्रिया की स्थापना और भविष्य की जेनरिक जैसी प्रक्रियाओं को शामिल करता है। संरचनात्मक पुष्टि। Divi's Laboratories Ltd को वर्ष 1990 में Divis Research Center (DRC) के रूप में उनके प्रमुख मौलिक अनुसंधान और विकास के रूप में स्थापित किया गया था। वर्ष 1991-93 के दौरान, कंपनी ने मध्यवर्ती और थोक सक्रिय और आपूर्ति के लिए कई व्यावसायिक प्रक्रियाओं को सफलतापूर्वक विकसित किया निर्माण की बड़ी कंपनियों। वर्ष 1994 में, उन्होंने अपने संचालन के बढ़ते क्षेत्र को दर्शाने के लिए अपना नाम डिविस लेबोरेटरीज लिमिटेड में बदल दिया। वर्ष 1995 में, कंपनी ने हैदराबाद के पास चौटुप्पल में अपनी विनिर्माण सुविधा (यूनिट I) में परिचालन शुरू किया। वर्ष 1997 में , कंपनी को U.K. के SGS-Yarsley द्वारा ISO-9002 के अनुरूप प्रमाणित किया गया था। वर्ष 1999 में, यूरोपीय निदेशालय ने कंपनी द्वारा उत्पादित नेपरोक्सन के लिए 'उपयुक्तता का प्रमाण पत्र' (CoS) दिया। वर्ष 2001 में, कंपनी को OHSAS- प्राप्त हुआ। उनके व्यावसायिक स्वास्थ्य और सुरक्षा प्रबंधन प्रणालियों के लिए लंदन के BVQI से 18001 प्रमाणन। वर्ष 2002 में, कंपनी ने विशाखापत्तनम के पास चिप्पाडा में अपनी दूसरी विनिर्माण सुविधा (यूनिट II) की स्थापना शुरू की। वर्ष 2003 में, उन्होंने एक नया अनुसंधान केंद्र खोला। चुनिंदा आला बिजनेस कोर सेगमेंट में मौलिक अनुसंधान के लिए 'DRC-Vizag' नाम दिया गया। कंपनी आरंभिक सार्वजनिक पेशकश (IPO) के लिए गई और उनके शेयरों को बॉम्बे स्टॉक एक्सचेंज और नेशनल स्टॉक एक्सचेंज में सूचीबद्ध किया गया। वर्ष 2004 में, कंपनी ने एक राशि का निवेश किया। यूनिट- I और यूनिट- II दोनों में स्थापित अतिरिक्त मशीनरी के लिए चौटुप्पल (यूनिट- I) और चिप्पाडा (यूनिट- II) में उनकी विनिर्माण सुविधाओं पर पूंजीगत व्यय के लिए 3035.21 लाख रुपये। वर्ष 2006 में, कंपनी को अनुमोदन पत्र प्राप्त हुआ वाणिज्य मंत्रालय, भारत सरकार से, 200 करोड़ रुपये के निवेश के साथ विशाखापत्तनम में चिप्पाडा, भीमुनिपटनम में फार्मास्युटिकल सामग्री के लिए एक क्षेत्र-विशिष्ट विशेष आर्थिक क्षेत्र (एसईजेड) स्थापित करने के लिए। चिप्पाडा में कंपनी की दूसरी विनिर्माण साइट को निर्यात में परिवर्तित किया गया था। ओरिएंटेड यूनिट (ईओयू) और 1 जून, 2006 से ईओयू के रूप में परिचालन शुरू किया। वर्ष 2006-07 के दौरान, कंपनी ने चिप्पाडा, विशाखापत्तनम में 250 एकड़ की साइट पर 'डिविज फार्मा एसईजेड' नामक एक एसईजेड विकसित किया। वर्ष 2007 के दौरान- 08, कंपनी ने एसईजेड और ईओयू इकाइयों में नए उत्पादन के साथ-साथ उपयोगिता सुविधाओं की स्थापना की, और यूनिट-1 में मौजूदा क्षमताओं को बढ़ाया। उन्होंने दिवि के फार्मा एसईजेड में न्यूट्रास्यूटिकल्स विनिर्माण सुविधा शुरू की और 1 जून, 2008 से वाणिज्यिक परिचालन शुरू किया। वर्ष के दौरान 2008-09 में, कंपनी ने अपने उत्पाद पोर्टफोलियो में 9 उत्पाद जोड़े जिनमें से 4 जेनेरिक एपीआई और इंटरमीडिएट हैं और 5 कस्टम सिंथेसिस एपीआई और इंटरमीडिएट हैं। वर्ष 2009-10 के दौरान, उन्होंने अपने उत्पाद पोर्टफोलियो में 7 उत्पाद जोड़े जिनमें से 2 जेनेरिक हैं एपीआई और इंटरमीडिएट और 5 कस्टम सिंथेसिस एपीआई और इंटरमीडिएट हैं। वर्ष 2010-11 के दौरान, कंपनी ने अपने उत्पाद पोर्टफोलियो में 21 उत्पाद जोड़े, जिनमें से 8 जेनेरिक एपीआई और इंटरमीडिएट हैं और 13 कस्टम सिंथेसिस एपीआई और इंटरमीडिएट हैं। कंपनी ने एक जेनेरिक के साथ-साथ कस्टम सिंथेसिस सेगमेंट में नए अवसरों के लिए अतिरिक्त क्षमता बनाने के लिए 200 करोड़ रुपये की अनुमानित लागत पर विशाखापत्तनम के चिप्पाडा में 'डीएसएन एसईजेड यूनिट' नामक नई सुविधा। डीएसएन एसईजेड यूनिट ने 1 जून, 2011 से वाणिज्यिक परिचालन शुरू किया। वर्ष 2012-13 के दौरान, कंपनी ने अपने उत्पाद पोर्टफोलियो में 9 उत्पाद जोड़े जिनमें से 3 जेनेरिक एपीआई और इंटरमीडिएट हैं और 6 कस्टम सिंथेसिस एपीआई और इंटरमीडिएट हैं।2014 में, कोरियन फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (KFDA) ने तीसरी बार कंपनी की विशाखापत्तनम यूनिट-2 का निरीक्षण किया। वर्ष के दौरान, चौथा US FDA निरीक्षण कंपनी की विशाखापत्तनम यूनिट-2 में किया गया। वर्ष के दौरान भी , यूनिट-1 के लिए पाँचवाँ US FDA निरीक्षण किया गया। वर्ष के दौरान, COFEPRIS (मेक्सिको) ने पहली बार कंपनी की विशाखापत्तनम यूनिट-2 का निरीक्षण किया। COFEPRIS (मेक्सिको) ने पहली बार तेलंगाना में कंपनी की चौटुप्पल यूनिट-1 का भी निरीक्षण किया। वर्ष 2014 में समय। 19 फरवरी 2016 को, दिवि की प्रयोगशालाओं ने घोषणा की कि फरवरी 2016 के दौरान विशाखापत्तनम के पास चिप्पाडा, भीमुनिपट्टनम में अपनी यूनिट -2 के लिए यूएस-एफडीए द्वारा बिना किसी अवलोकन के सफल निरीक्षण किया गया है। दिवि के निदेशक मंडल 12 अगस्त 2016 को आयोजित अपनी बैठक में प्रयोगशालाओं ने कंपनी के गठन के 25 वर्ष पूरे होने के अवसर पर कंपनी के कर्मचारियों और पूर्णकालिक निदेशकों को कुल 79 करोड़ रुपये की एकमुश्त अनुग्रह राशि को मंजूरी दी और पुष्टि की 8 अप्रैल 2017 को, Divi की प्रयोगशालाओं ने घोषणा की कि US-FDA ने विशाखापत्तनम में कंपनी की यूनिट- II में निर्मित कुछ और उत्पादों को FDA नियमों के खंड 66-40 और 99-32 के तहत जारी आयात अलर्ट से छूट दी है। 22 अप्रैल 2017 को डिवी की प्रयोगशालाओं ने घोषणा की कि यूएस-एफडीए ने विशाखापत्तनम में कंपनी की यूनिट-द्वितीय के लिए एक चेतावनी पत्र जारी किया है। (स्लोवेनिया)। निरीक्षण पिछले JAZMP निरीक्षण और साइट के सामान्य GMP निरीक्षण से लागू CAPA की प्रभावशीलता पर अनुवर्ती कार्रवाई पर केंद्रित था। 15 नवंबर 2017 को, Divi की प्रयोगशालाओं ने घोषणा की कि US-FDA ने आयात चेतावनी को हटा दिया है/हटा दिया है विशाखापत्तनम में कंपनी की यूनिट- II पर 66-40 लगाया गया। 18 नवंबर 2017 को, Divi's Laboratories ने घोषणा की कि कंपनी को US-FDA से विशाखापत्तनम में यूनिट- II के लिए एक स्थापना निरीक्षण रिपोर्ट (EIR) प्राप्त हुई है, क्योंकि FDA द्वारा ऑडिट बंद कर दिया गया है। इससे पहले, कंपनी ने स्टॉक एक्सचेंज को सूचित किया था कि सितंबर 2017 में यूएस-एफडीए द्वारा विशाखापत्तनम में उसकी यूनिट- II का निरीक्षण किया गया था, जिसमें 6 अवलोकनों के साथ एक फॉर्म -483 जारी किया गया था। 16 मई 2018 को, दिवि की प्रयोगशालाओं ने घोषणा की कि उसकी यूनिट- I चौटुप्पल, तेलंगाना में 14 मई 2018 से 16 मई, 2018 तक यूएस-एफडीए द्वारा निरीक्षण किया गया है। यह एफडीए द्वारा एक सामान्य सीजीएमपी निरीक्षण था। निरीक्षण 483 टिप्पणियों के साथ संपन्न हुआ है। 31 मार्च 2018 तक, कंपनी की संयुक्त राज्य अमेरिका में M/s.Divis Laboratories (USA) Inc. और अपने Nutra उत्पादों के विपणन के लिए स्विट्जरलैंड में M/s.Divi's Laboratories Europe AG की दो विदेशी सहायक कंपनियां हैं। वर्ष 2017-18 के दौरान, कंपनी है मौजूदा विनिर्माण सुविधाओं में क्षमता वृद्धि करना और इस प्रक्रिया में हम चौटुप्पल में यूनिट-1 में 2 अतिरिक्त उत्पादन ब्लॉक बना रहे हैं। वर्ष के अंत में पूंजीगत डब्ल्यूआईपी की राशि 11976 लाख रुपये थी। मौजूदा इकाइयों में किए गए पूंजीगत व्यय को बढ़ाना है। क्षमता के साथ-साथ अनुपालन के लिए उपयोगिताओं और बुनियादी ढांचे का उन्नयन। कंपनी के पास नकदी भंडार का महत्वपूर्ण संचय है, सभी कैपेक्स को आंतरिक स्रोतों से वित्त पोषित किया गया है। वित्तीय वर्ष 2019 के दौरान कंपनी ने जेनेरिक और बड़े फार्मा व्यवसाय में बढ़ते अवसरों को पूरा करने के लिए 1200 करोड़ रुपये के कुल निवेश के साथ निम्नलिखित दो ब्राउनफील्ड परियोजनाएं शुरू कर रहा है। विशाखापत्तनम में हमारी यूनिट- II में एक एसईजेड यूनिट, डीसीवी एसईजेड यूनिट के रूप में नामित, 600 करोड़ रुपये के निवेश के साथ। (अनुमान से संशोधित) पिछली आम बैठक में 400 करोड़ रुपये की घोषणा की गई थी), b. तेलंगाना राज्य के भुवनगिरी-यदाद्री (तत्कालीन नालगोंडा) जिले में हमारी यूनिट- I में उपलब्ध भूमि में 600 करोड़ रुपये के निवेश के साथ एक और SEZ परियोजना। कंपनी ने वाणिज्यिक शुरुआत की है। फरवरी, 2020 में DC-SEZ यूनिट के एक हिस्से से और मार्च 2020 में DCV-SEZ यूनिट के एक हिस्से से संचालन। 300 करोड़ रुपये की कुल राशि - जो मौजूदा उत्पादों के लिए अतिरिक्त क्षमता भी पैदा करेगी। इसके अलावा, कंपनी ने यूनिट- II में 150 करोड़ रुपये की अनुमानित लागत पर अपशिष्ट उपचार बुनियादी ढांचे का विस्तार भी किया। बैकवर्ड इंटीग्रेशन का एक हिस्सा, डीबॉटलनेकिंग और उपयोगिता विस्तार परियोजनाएं इस वर्ष उपयोग में आ गई हैं। इनमें से बाकी परियोजनाएं पूरी हो जाएंगी और वित्तीय वर्ष 2020-21 की दूसरी छमाही के अंत तक उपयोग में आ जाएंगी। डीसी-एसईजेड और डीसीवीएसईजेड की ब्राउनफील्ड परियोजनाओं के शेष कार्य हैं वित्तीय वर्ष 2020-21 की दूसरी छमाही तक पूरा होने की भी उम्मीद है। 31 मार्च 2020 तक, कंपनी की दो विदेशी सहायक कंपनियां मेसर्स डिविस लेबोरेटरीज (यूएसए) इंक, संयुक्त राज्य अमेरिका और मेसर्स में हैं। Divi's Laboratories Europe AG स्विट्ज़रलैंड में अपने Nutra उत्पादों के विपणन के लिए।हालांकि 24 मार्च, 2020 से कोविड-19 महामारी के कारण राष्ट्रव्यापी लॉकडाउन प्रतिबंध था, सरकार ने दवाओं और फार्मास्यूटिकल्स, चिकित्सा उपकरणों, उनके कच्चे माल और मध्यवर्ती वस्तुओं सहित आवश्यक वस्तुओं की निर्माण इकाइयों को लॉकडाउन प्रतिबंधों से छूट दी है। कंपनी भारत सरकार, राज्य सरकारों और वैधानिक संस्थानों द्वारा पारित विभिन्न सलाह/दिशानिर्देशों के अनुपालन में काम कर रही है। नई ब्राउनफील्ड डीसी और डीसीवी एसईजेड इकाइयां और पिछले वर्ष के दौरान कंपनी द्वारा शुरू किए गए डीबॉटलनेकिंग/बैकवर्ड इंटीग्रेशन प्रोग्राम, वित्त वर्ष 2021 के दौरान पूरी तरह से चालू हो गए हैं। इसके अलावा निर्माण स्थलों पर अपशिष्ट जल उपचार संयंत्रों का आधुनिकीकरण और उन्नयन किया गया है। -कस्टम्स सिंथेसिस प्रोजेक्ट पर नज़र रखना। वर्ष 2022 के दौरान, कंपनी ने प्लांट अपग्रेडेशन, यूटिलिटी और सपोर्ट इंफ्रास्ट्रक्चर को बढ़ाने के अलावा कंपनी की विनिर्माण सुविधाओं में कई क्षमता विस्तार कार्यक्रम शुरू किए हैं।