Astrazeneca Pharma India Ltd Share Price (ASTRAZEN)

AstraZeneca Pharma India (APIL) को 11 जुलाई, 1979 को शामिल किया गया था। कंपनी फार्मास्युटिकल उत्पादों के निर्माण, वितरण और विपणन के व्यवसाय में लगी हुई है और एक विदेशी समूह की कंपनी के साथ नैदानिक ​​परीक्षण सेवाओं का समन्वय करती है। प्रमुख चिकित्सा क्षेत्र जहाँ कंपनी ऑन्कोलॉजी, एलिमेंटरी और मेटाबोलिज्म, कार्डियो वैस्कुलर, रीनल, डायबिटीज, रेस्पिरेटरी और ऑन्कोलॉजी हैं। एस्ट्राजेनेका फार्मा इंडिया, जिसे पहले एस्ट्रा-आईडीएल (एआईएल) के नाम से जाना जाता था, एस्ट्रा जेनेका, यूके और हिंदुजा नियंत्रित आईडीएल का एक पूर्ववर्ती संयुक्त उद्यम था। एस्ट्रा फार्मास्युटिकल्स AB, स्वीडन ने IDL की कंपनी में सभी 1287500 इक्विटी शेयरों का अधिग्रहण किया, जो कंपनी के जारी और भुगतान किए गए इक्विटी शेयर पूंजी के 25.75% का प्रतिनिधित्व करता है। नतीजतन, कंपनी एस्ट्रा की सहायक कंपनी बन गई, जो एस्ट्रा एबी की प्रत्यक्ष पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी है। , स्वीडन (अब एस्ट्राजेनेका फार्मास्यूटिकल्स एबी स्वीडन के रूप में जाना जाता है) और एस्ट्राजेनेका पीएलसी की एक अप्रत्यक्ष पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी, समूह की मूल कंपनी। एस्ट्राजेनेका फार्मास्यूटिकल्स एबी स्वीडन। एस्ट्राजेनेका फार्मा इंडिया लिमिटेड (कंपनी') एस्ट्राजेनेका फार्मास्युटिकल्स एबी, स्वीडन की सहायक कंपनी है। जो एस्ट्राजेनेका पीएलसी, यूनाइटेड किंगडम की एक अप्रत्यक्ष सहायक कंपनी है। कंपनी ने वर्ष 2001 के दौरान इंजेक्टेबल्स की स्थापित क्षमता को 0.20 करोड़ (संख्या) तक बढ़ाया और इस विस्तार के साथ कुल क्षमता को बढ़ाकर 2.40 करोड़ (संख्या) कर दिया गया। कंपनी का विपणन चिकित्सा सेवाओं सहित गतिविधियों को आईएसओ 9002 के लिए प्रमाणित किया गया है। 2001-02 के दौरान कंपनी ने स्वचालित ampoule भरने की मशीन चालू की है और इस तरह इसकी क्षमता 10 Mio से बढ़ाकर 12 Mio कर दी है। कंपनी ने वर्ष 2003 के दौरान एक ऑन्कोलॉजी लॉन्च की है। उत्पाद, अरिमाइडेक्स, स्तन कैंसर के प्रबंधन के लिए। फार्मास्युटिकल प्रमुख एस्ट्राजेनेका ने अपने एस्ट्राजेनेका इंडिया के आरएंडडी को अपने वैश्विक आरएंडडी संगठन के एक हिस्से के रूप में बनाने का फैसला किया है। कंपनी ने बैंगलोर में अपनी प्रक्रिया आरएंडडी समूह का विस्तार करने का फैसला किया है। इसने 14200 वर्ग मीटर खरीदा है। एमटीआर भूमि, जो इसके 'अविष्कार' परिसर का एक हिस्सा है, जहां इसने अनुसंधान एवं विकास केंद्र स्थापित किया है। वर्ष 2013-14 एस्ट्राजेनेका फार्मा इंडिया (एपीआईएल) के कारखाने के संचालन से आपूर्ति स्थिरीकरण के बाद पहला पूर्ण वर्ष था, जिसने प्रभावित किया था मार्च 2012 से कंपनी का प्रदर्शन। वर्ष 2013-14 में भारतीय फार्मास्युटिकल मार्केट में नियामक हस्तक्षेपों की एक श्रृंखला देखी गई। दिसंबर 2012 में सरकार द्वारा घोषित राष्ट्रीय फार्मास्युटिकल प्राइसिंग पॉलिसी 2012 में आवश्यक दवाओं की राष्ट्रीय सूची में 348 दवाएं शामिल की गईं। (एनएलईएम), मूल्य नियंत्रण के तहत। इस नीति के आधार पर, दवा मूल्य निर्धारण नियंत्रण आदेश मई 2013 में अधिसूचित किया गया था। तब से, सरकार द्वारा चरणबद्ध तरीके से अधिकतम कीमतों की घोषणा की गई है। कंपनी के 8 ब्रांडों में 15 एसकेयू को इसके तहत कवर किया गया था। एनएलईएम। कंपनी ने कंपनी द्वारा विपणन किए गए और एनएलईएम पर सूचीबद्ध 8 ब्रांडों में 15 एसकेयू के लिए अधिकतम कीमतों के लिए अधिसूचनाएं लागू कीं। प्रभावित एसकेयू पर रोगी की कीमत में कमी की सीमा 4% -52% थी (औसत मूल्य में कमी ~ 30% समीक्षाधीन वर्ष के दौरान, कंपनी का दवा ब्रांड ब्रिलिंटा (टिकाग्रेलर), जो एक्यूट कोरोनरी सिंड्रोम (एसीएस) के साथ वयस्क रोगियों में दिल के दौरे और हृदय संबंधी मौतों की दर को कम करने में मदद करने के लिए हृदय रोग विशेषज्ञों को एक नया और प्रभावी उपचार प्रदान करता है, बढ़ना जारी रहा। आईएमएस हेल्थ के अनुसार इसकी बाजार हिस्सेदारी 1.4% (एमएटी मार्च 2013) से 6.7% (एमएटी मार्च 2014) हो गई। येलहंका में कंपनी की निर्माण साइट ने वर्ष 2013-14 के दौरान आपूर्ति में कई बाधाओं को दूर किया, लगातार आपूर्ति आवश्यकताओं को पूरा किया। निर्माण और गुणवत्ता नियंत्रण (क्यूसी) प्रयोगशाला को अपनी मौजूदा सुविधाओं से नई अत्याधुनिक टैबलेट और प्रयोगशाला सुविधा में ले जाने की योजना को योजना के अनुसार पूरा किया गया था, पहली बार नई सुविधा से पहली वाणिज्यिक आपूर्ति की गई थी। वित्तीय वर्ष 2013-14 की तिमाही। वित्तीय वर्ष 2013-14 के अंत तक सुनियोजित QC स्थानान्तरण और अधिकांश टैबलेट स्थानांतरण के साथ स्थापना कार्यक्रम को योजना के अनुसार वितरित किया गया। यह मौजूदा विनिर्माण सुविधा से निर्माण की समाप्ति को सक्षम करेगा। और वैश्विक गुणवत्ता वाली दवाओं की निरंतर आपूर्ति के लिए एक मंच सुनिश्चित करेगा। एस्ट्राजेनेका समूह को टरबुटालेन सल्फेट (टीबीएस) एपीआई की आपूर्ति आश्वासन 185.5 मिलियन रुपये के निवेश के साथ मजबूत किया गया था। उन्नयन कार्यक्रम वित्तीय वर्ष 2013-14 की अंतिम तिमाही में पूरा किया गया था। एस्ट्राजेनेका फार्मास्युटिकल्स एबी स्वीडन (प्रमोटर कंपनी) ने भारी नुकसान के बावजूद भारतीय बाजार में अपनी उपस्थिति स्थापित करने/बढ़ाने के अपने प्रयासों में कंपनी की सहायता करने के लिए लगभग 22.5 मिलियन अमेरिकी डॉलर का स्वैच्छिक गैर-चुकौती योग्य वित्तीय अनुदान प्रदान करने पर सहमति व्यक्त की। वित्तीय वर्ष 2013-14 से वित्तीय वर्ष 2015-16 तक तीन वर्षों की अवधि में 7 मई 2013 के सबवेंशन एग्रीमेंट के तहत 26.5 मिलियन अमरीकी डालर। करार कहा।प्रमोटर कंपनी ने 1 मार्च 2014 के अपने पत्र द्वारा एपीआईएल के निदेशक मंडल को उक्त समझौते के संशोधन के बारे में सूचित किया, जिससे उक्त समझौते के तहत भुगतान को 14 मिलियन अमरीकी डालर (भारतीय रुपये के बराबर 862.4 मिलियन) और अवधि के तहत संशोधित किया गया। वित्तीय वर्ष 2013-14 के लिए उक्त समझौता। प्रमोटर कंपनी ने, उक्त समझौते के अनुसार, 25 अप्रैल 2014 के अपने पत्र द्वारा इसे 25 मार्च 2014 को इस आधार पर समाप्त कर दिया कि एपीआईएल का व्यवसाय और वित्तीय प्रदर्शन हाल की अपेक्षाओं के अनुरूप रहा है। और उस एपीआईएल को वित्तीय वर्ष 2014-15 और 2015-16 के लिए किसी और अनुदान की आवश्यकता नहीं होगी। अंतिम निदेशकों की रिपोर्ट में, शेयरधारकों को फरवरी 2012 में दर्ज की गई प्रथम सूचना रिपोर्ट के अनुसार चल रही जांच के बारे में सूचित किया गया था। अन्य बातों के अलावा, कंपनी के खिलाफ जांच। जांच समाप्त हो गई और 5 अगस्त 2013 को सीबीआई द्वारा अदालत में आरोप पत्र दायर किया गया। दिसंबर 2013 में, एस्ट्राजेनेका ने विश्व स्तर पर एस्ट्राजेनेका और बीएमएस के संयुक्त मधुमेह व्यवसाय में ब्रिस्टल मायर्स-स्क्विब '(बीएमएस) 50% ब्याज खरीदने के लिए एक समझौते की घोषणा की। 1 फरवरी 2014 को, एस्ट्राजेनेका ने कंपनियों के मधुमेह गठबंधन में बीएमएस के हितों का अधिग्रहण पूरा किया। 2010 के बाद से भारतीय फार्मास्युटिकल मार्केट में ओन्ग्लिज़ा (सैक्सग्लिप्टिन), कोम्बिगलीज़ एक्सआर (सैक्सग्लिप्टिन और मेटफॉर्मिन एचसीएल विस्तारित रिलीज़) और बाइटा के प्रचार में बीएमएस से जुड़ा हुआ है। एस्ट्राजेनेका का वैश्विक स्तर पर बीएमएस का अधिग्रहण एपीआईएल को मधुमेह खंड पर ध्यान केंद्रित करने में सक्षम बनाता है, जो आज भारत में लगभग 65 मिलियन लोग प्रभावित हैं, जो इस बीमारी से पीड़ित हैं। वित्त वर्ष 2014-15 में, AstraZeneca Pharma India (APIL) के प्रमुख विकास ब्रांड - Brilinta, Onglyza, Kombiglyze, ने मजबूत वृद्धि देखी, कंपनी के प्रदर्शन को मजबूत गति प्रदान की। ब्रिस्टल मायर्स-स्क्विब (बीएमएस) से अधिग्रहण के बाद कंपनी के मधुमेह पोर्टफोलियो में 33% की वृद्धि हुई। तीव्र कोरोनरी सिंड्रोम (एसीएस) के साथ वयस्क रोगियों में दिल के दौरे और हृदय संबंधी मौतों की दर, आईएमएस स्वास्थ्य के अनुसार, 6.7% (एमएटी मार्च 2014) से 9.7% (एमएटी मार्च 2015) तक अपनी बाजार हिस्सेदारी में वृद्धि जारी रखी। वर्ष में। 2014-15, कंपनी के 5 ब्रांडों की 10 बिक्री इकाइयों को अतिरिक्त रूप से आवश्यक दवाओं की राष्ट्रीय सूची (एनएलईएम) के तहत कवर किया गया था। जबकि उक्त आदेश आवश्यक दवाओं को सस्ती बनाकर रोगियों को लाभान्वित करता है, इससे कंपनी की लाभप्रदता पर प्रतिकूल प्रभाव पड़ा है। औसत मूल्य में 41% की कमी। समीक्षाधीन वर्ष के दौरान कंपनी ने अपने अनुबंध निर्माताओं के विनिर्माण मानकों की व्यापक समीक्षा की और कुछ प्रक्रिया कमजोरियों की पहचान की। समीक्षा लंबित होने के कारण उत्पादन रोक दिया गया। कंपनी के पोर्टफोलियो में इसके कई प्रमुख ब्रांड शामिल हैं, जैसे ब्रिकैनिल (रेस्पिरेटरी), ब्रिकेरेक्स (रेस्पिरेटरी), लिंक्टस कोडाइने (रेस्पिरेटरी), जाइलोकेन (लोकल एनेस्थीसिया), सेंसोरकेन (लोकल एनेस्थीसिया), सर्विप्राइम (मातृ), प्रोस्टोडिन (मातृ) , सेलोरम और सेलोमेक्स (कार्डियोवास्कुलर) वर्ष के एक बड़े हिस्से के दौरान बाजार में उपलब्ध नहीं थे। वर्ष के दौरान, येलहंका में कंपनी की निर्माण साइट ने आपूर्ति में कई बाधाओं को दूर किया, लगातार आपूर्ति आवश्यकताओं को पूरा किया। ओरल सॉलिड का संपूर्ण निर्माण खुराकों को 1 जुलाई 2014 को नए टैबलेट निर्माण संयंत्र में स्थानांतरित कर दिया गया था और पुराने फार्मा संयंत्र को दिसंबर 2014 में बंद कर दिया गया था। 2015-16 में, AstraZeneca Pharma India's (APIL) के प्रमुख विकास ब्रांड - Brilinta, Forxiga, Onglyza, Kombiglyze और Symbicort ने पिछले वर्ष की तुलना में 76% की मजबूत वृद्धि देखी, जिससे कंपनी के प्रदर्शन को मजबूत गति मिली। कंपनी का मधुमेह पोर्टफोलियो ब्रिस्टल मायर्स-स्क्विब से अधिग्रहण और Forxiga के लॉन्च के बाद 74% की वृद्धि हुई। Forxiga SGLT2 (सोडियम ग्लूकोज Cotransporter 2) अवरोधकों के रूप में जानी जाने वाली दवाओं के एक नए वर्ग का हिस्सा है जो चीनी के पुन: अवशोषण को रोकने के लिए कार्य करता है। गुर्दे में। समीक्षाधीन वर्ष के दौरान, कंपनी के ड्रग ब्रांड ब्रिलिंटा (टिकाग्रेलर) ने आईएमएस हेल्थ के अनुसार, 9.43% (एमएटी मार्च 2015) से 14.3% (एमएटी मार्च 2016) तक अपनी बाजार हिस्सेदारी में वृद्धि जारी रखी और यह जारी रही। नंबर 1 ओरल एंटीप्लेटलेट ब्रांड। 2015-16 में, मेरोनेम 100 करोड़ रुपये की बिक्री मील का पत्थर पार करने वाला कंपनी का पहला ब्रांड बन गया। समीक्षाधीन वर्ष के दौरान, एपीआईएल ने तीन वितरण सेवा समझौतों में प्रवेश किया। सैक्सैग्लिप्टिन और इसके लिए डॉ. रेड्डी की प्रयोगशालाओं के साथ मेटफॉर्मिन के साथ निश्चित खुराक संयोजन, टाइप 2 मधुमेह के उपचार के लिए एपीआईएल की पेटेंट चिकित्सा।दूसरा डिस्ट्रीब्यूशन सर्विसेज एग्रीमेंट एक्यूट कोरोनरी सिंड्रोम (एसीएस) के इलाज के लिए टिकाग्रेलर के लिए सन फार्मा के साथ है और तीसरा डिस्ट्रीब्यूशन सर्विसेज एग्रीमेंट सन फार्मा के साथ टाइप 2 डायबिटीज के इलाज के लिए डापाग्लिफ्लोज़िन और मेटफॉर्मिन के साथ इसकी निश्चित खुराक के संयोजन को बढ़ावा देने और वितरित करने के लिए है। उपरोक्त समझौतों के अनुसार, एपीआईएल, डॉ. रेड्डीज लैबोरेट्रीज और सन फार्मा भारतीय बाजार में विभिन्न ब्रांड नाम के तहत सक्साग्लिप्टिन, डापाग्लिफ्लोज़िन और टिकाग्रेलर का सह-प्रचार, विपणन और वितरण करेंगे। ये साझेदारी मधुमेह और रोगी देखभाल में बदलाव के लिए एपीआईएल की प्रतिबद्धता के अनुरूप है। ACS.यह कंपनी को चिकित्सकों तक व्यापक पहुंच के माध्यम से अणुओं के लिए आवाज की हिस्सेदारी बढ़ाने में सक्षम करेगा, जिससे अधिक संख्या में रोगियों को लाभ होगा। Terbutaline Sulphate (TBS) की कम मांग को देखते हुए, जो मुख्य रूप से निर्यात बाजारों के लिए निर्मित किया गया था और TBS एकमात्र एक्टिव फार्मास्युटिकल इंग्रेडिएंट (API) है, जिसका निर्माण APIL की बैंगलोर स्थित फैक्ट्री में किया गया था और भविष्य में कोई अन्य API निर्माण गतिविधि करने की योजना नहीं थी, कंपनी के निदेशक मंडल ने एक्टिव फार्मास्युटिकल्स इंग्रेडिएंट यूनिट (एपीआईएल) को बंद करने का फैसला किया। एपीआई यूनिट) येलहंका, बैंगलोर में स्थित है। कंपनी के दो शेयरधारकों (अपीलकर्ताओं) द्वारा प्रतिभूति अपीलीय न्यायाधिकरण (SAT) के समक्ष भारतीय प्रतिभूति और विनिमय बोर्ड (SEBI) के दिनांक 24 जून 2014 के आदेश के खिलाफ एक अपील दायर की गई थी। , एस्ट्राजेनेका फार्मास्यूटिकल्स एबी, स्वीडन (एजेपीएबी) के डीलिस्टिंग प्रस्ताव के संबंध में। एसएटी ने 11 सितंबर 2015 को अपील सुनी और उसका निपटारा किया। एसएटी ने एपीआईएल और एजेडपीएबी के वकील द्वारा दिए गए बयान को स्वीकार कर लिया कि वे आगे नहीं बढ़ेंगे जांच पूरी होने तक एपीआई के इक्विटी शेयरों को डीलिस्ट करना और गुण-दोष के आधार पर सेबी द्वारा आदेश पारित करना। सेबी 11 सितंबर 2015 से छह महीने की अवधि के भीतर जांच पूरी करेगा और अपीलकर्ताओं सहित पक्षों की सुनवाई के बाद गुण-दोष पर उचित आदेश पारित करेगा, जितनी जल्दी हो सके यथासम्भव। यदि गुण-दोष के आधार पर सेबी द्वारा पारित किया जाने वाला आदेश अपीलकर्ताओं के प्रतिकूल है, तो उक्त आदेश को उक्त आदेश पारित करने की तिथि से तब तक प्रभावी नहीं किया जाएगा जब तक कि अपीलकर्ताओं को इसकी सूचना नहीं दी जाती है और उसके बाद चार सप्ताह के दौरान। 31 मार्च 2017 को समाप्त हुए वित्तीय वर्ष में, एस्ट्राजेनेका फार्मा इंडिया (एपीआईएल) ने अपने पोर्टफोलियो को एस्ट्राजेनेका के ग्लोबल थेराप्यूटिक फोकस के साथ जोड़ दिया, जो कार्डियो-मेटाबोलिज्म, ऑन्कोलॉजी और रेस्पिरेटरी के प्रमुख क्षेत्रों में है। तदनुसार, कुछ ब्रांडों को एंटीबायोटिक दवाओं के थेरेपी क्षेत्रों में वैश्विक और स्थानीय स्तर पर विभाजित किया गया था। , स्थानीय संज्ञाहरण, मातृ स्वास्थ्य देखभाल और अन्य उत्पाद। इसके परिणामस्वरूप वित्तीय वर्ष 2016-17 में एपीआईएल की बिक्री में गिरावट आई; हालांकि, 2016-17 के लिए गैर-विनिवेशित ब्रांडों के लिए कंपनी की अंतर्निहित वृद्धि 15.8% थी। सक्सैग्लिप्टिन वितरित करने के लिए डॉ. रेड्डी की प्रयोगशालाओं के साथ APIL की साझेदारी और विभिन्न ब्रांड नामों के तहत Dapaglifiozin और Ticagrelor वितरित करने के लिए Sun Pharma के साथ APIL ने पहुंच बढ़ाने में सक्षम बनाया। स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों की व्यापक पहुंच के लिए जिससे अधिक रोगियों को लाभ होता है। एस्ट्राजेनेका फार्मा इंडिया ने टाइप 2 डायबिटीज मेलिटस वाले वयस्कों में ग्लाइसेमिक नियंत्रण में सुधार करने के लिए एक निश्चित खुराक संयोजन दवा जिग्डुओ लॉन्च की, जब अंतिम तिमाही में डापाग्लिफ्लोज़िन और मेटफॉर्मिन दोनों के साथ उपचार उचित है। अक्टूबर 2019 में, कंपनी ने लिनपर्ज़ा लॉन्च किया। प्रोस्टेट कैंसर एचआरआर म्यूटेशन को परेशान कर रहा है। इसने हेमेटोलॉजी सेगमेंट में एक नया उत्पाद कैलक्वेंस (एकलाब्रुटिनिब) भी लॉन्च किया। वैश्विक नैदानिक ​​​​अध्ययन (हिमालय और टोपाज़ -1) को पढ़ा गया। हिमालय के तीसरे चरण के परीक्षण के सकारात्मक परिणामों ने ट्रेमेलिमुमैब की एक एकल, उच्च प्राइमिंग खुराक को इम्फिनज़ी में जोड़ा, समग्र अस्तित्व (ओएस) बनाम बेहतर प्रदर्शन किया। प्रथम-पंक्ति अनपेक्टेबल हेपैटोसेलुलर कार्सिनोमा (एचसीसी) में सोराफेनीब। टोपाज़ -1 चरण III परीक्षण से सकारात्मक परिणाम इम्फिनज़ी प्लस दिखाते हैं प्रथम-पंक्ति उन्नत पित्त नली के कैंसर में कीमोथैरेपी ने OS बनाम कीमोथैरेपी में सुधार किया।