Lupin Ltd Share Price (LUPIN)

ल्यूपिन एक नवाचार आधारित ट्रांसनेशनल फार्मास्युटिकल कंपनी है जो विश्व स्तर पर ब्रांडेड और जेनेरिक फॉर्मूलेशन, जैव प्रौद्योगिकी उत्पादों और सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री (एपीआई) की एक विस्तृत श्रृंखला का उत्पादन, विकास और विपणन करती है। कंपनी के हृदय, मधुमेह, अस्थमा, बाल चिकित्सा, केंद्रीय तंत्रिका में महत्वपूर्ण खिलाड़ी हैं। सिस्टम (CNS), गैस्ट्रो-आंत्र (GI), एंटी-इनफेक्टिव और नॉनस्टेरॉइडल एंटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग (NSAID) थेरेपी सेगमेंट और एंटी-टीबी और सेफलोस्पोरिन सेगमेंट में एक वैश्विक नेता है। ल्यूपिन लिमिटेड को वर्ष 1983 में नाम के साथ शामिल किया गया था। ल्यूपिन केमिकल्स लिमिटेड। वर्ष 1987 में, कंपनी ने मंडीदीप में सेफैलेक्सिन प्लांट और अंकलेश्वर में 7 ADCA प्लांट में परिचालन शुरू किया। वर्ष 1989 में, कंपनी ने थाईलैंड में ल्यूपिन केमिकल्स (थाईलैंड) लिमिटेड नाम से एक संयुक्त उद्यम स्थापित किया। 1991 में, उन्होंने मंडीदीप में इंजेक्टेबल सेफलोस्पोरिन (थोक और खुराक) का उत्पादन शुरू किया। वर्ष 1992 में, कंपनी ने तारापुर, महाराष्ट्र में किण्वन संयंत्र स्थापित किया। 2001, ल्यूपिन लेबोरेटरीज लिमिटेड को कंपनी के साथ समामेलित किया गया और नाम बदलकर ल्यूपिन लिमिटेड कर दिया गया। उन्होंने अमेरिका में अपने गठबंधन भागीदारों को सेफलोस्पोरिन बल्क एक्टिव्स की आपूर्ति शुरू की। संयंत्र। वर्ष 2002 में, कंपनी ने औरंगाबाद में नई एंटी-टीबी सुविधा शुरू की। वर्ष 2003 में, उन्होंने अमेरिका में व्यापार, विपणन और विकास गतिविधियों के लिए ल्यूपिन फार्मास्युटिकल्स इंक यूएसए का गठन किया। वर्ष 2006 में, कंपनी जम्मू में एक नई सुविधा स्थापित की। वर्ष 2007 में, कंपनी ने वडोदरा स्थित रुबामिन लेबोरेटरीज लिमिटेड (नोवोडिग्म लिमिटेड के लिए पुनर्नामित) का अधिग्रहण किया। इसके अलावा, उन्होंने जापान में एक प्रमुख जेनेरिक कंपनी क्योवा फार्मास्युटिकल इंडस्ट्री कंपनी लिमिटेड का अधिग्रहण किया। उन्होंने वाणिज्यिक उत्पादन शुरू किया। जम्मू में उनकी नई समाप्त खुराक सुविधा। इसके अलावा, उन्होंने इंदौर में एक नई समाप्त खुराक सुविधा स्थापित की। वर्ष 2008-09 के दौरान, कंपनी ने जापान-क्योवा में अपनी उत्पाद टोकरी का विस्तार किया और स्वास्थ्य और श्रम कल्याण मंत्रालय से दस उत्पादों की स्वीकृति प्राप्त की, जापान। उन्होंने जर्मनी की एक जेनेरिक कंपनी हॉरमोसन फार्मा जीएमबीएच में 100% हिस्सेदारी हासिल की। ​​इसके अलावा, उन्होंने ऑस्ट्रेलिया में जेनेरिक हेल्थ प्राइवेट लिमिटेड में 36.65% हिस्सेदारी, दक्षिण अफ्रीका में फार्मा डायनेमिक्स में 60% हिस्सेदारी और मल्टीकेयर में 51% हिस्सेदारी हासिल की। फिलीपींस में फार्मास्यूटिकल्स फिलीपींस इंक। वर्ष 2009-10 के दौरान, ल्यूपिन (यूरोप) लिमिटेड, यूके और ल्यूपिन फार्मा कनाडा लिमिटेड, कनाडा को क्रमशः 5 जून, 2009 और 18 जून, 2009 को शामिल किया गया। ल्यूपिन होल्डिंग बीवी, नीदरलैंड ने अपनी होल्डिंग्स को स्थानांतरित कर दिया। मैक्स फार्मा पीटीवाई लिमिटेड, ऑस्ट्रेलिया में, जेनेरिक हेल्दी पीटीवाई लिमिटेड, ऑस्ट्रेलिया के लिए कंपनी की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी, उस कंपनी से संबद्ध, जिस पर मैक्स फार्मा पीटीवाई लिमिटेड 31 मई, 2009 से कंपनी की सहायक कंपनी नहीं रही। जनवरी 2010 में, समामेलन की योजना के अनुसार, नोवोडिग्म लिमिटेड, ल्यूपिन फार्माकेयर लिमिटेड और ल्यूपिन हर्बल लिमिटेड, कंपनी की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनियों को 1 अप्रैल, 2009 से कंपनी के साथ मिला दिया गया था। 23 अगस्त, 2010 को कंपनी को शामिल किया गया था। ल्यूपिन मेक्सिको एसए डे सीवी, मेक्सिको एक सहायक कंपनी के रूप में। कंपनी ने जेनेरिक हेल्थ प्राइवेट लिमिटेड, (जेनेरिक), ऑस्ट्रेलिया में अपनी हिस्सेदारी 49.91% से बढ़ाकर 76.65% कर ली और इस तरह जेनेरिक 27 सितंबर से कंपनी की सहायक कंपनी बन गई। , 2010. नतीजतन, Bellwether Pharma Pty Ltd., Australia, Generic Health Inc., U.S.A. और Max Pharma Pty Ltd., Australia, जो Generic की सहायक कंपनियाँ थीं, 27 सितंबर, 2010 से कंपनी की सहायक कंपनियाँ बन गईं। कंपनी को शामिल किया गया ल्यूपिन फिलीपींस, इंक।, फिलीपींस और ल्यूपिन हेल्थकेयर लिमिटेड, भारत, क्रमशः 20 दिसंबर, 2010 और 17 मार्च, 2011 को सहायक कंपनियों के रूप में। जून 2011 में, कंपनी की जेनेरिक हेल्दी पीटीई लिमिटेड ने गोआना ब्रांड और पूरी रेंज के लिए विश्वव्यापी अधिकार हासिल कर लिए। ब्रांड के तहत विपणन किए गए प्रीमियम चिकित्सीय तेल, रगड़ और मलहम। जुलाई 2011 में, कंपनी ने मेडिसिस फार्मास्युटिकल कॉरपोरेशन (मेडिसिस) के साथ एक शोध और विकास समझौते में प्रवेश किया, ताकि ल्यूपिन प्रौद्योगिकियों को कई चिकित्सीय यौगिकों में लागू किया जा सके। नवंबर 2011 में, कंपनी ने I का अधिग्रहण किया। 2012 में, कंपनी को जेनेरिक ग्लुमेत्ज़ा एक्सटेंडेड-रिलीज़ टैबलेट्स के लिए अस्थायी स्वीकृति प्राप्त हुई। कंपनी ने SANTARUS के साथ समझौते की घोषणा की और GLUMETZA पेटेंट लिटिगेशन के लिए DEPOMED की घोषणा की। वर्ष 2013 में, कंपनी ने नागपुर में नए संयंत्र का उद्घाटन किया। कंपनी को मधुमक्खी पालन और शहद उत्पादन के लिए महिंद्रा समृद्धि इंडिया एग्री नेशनल अवार्ड मिला। एक स्पेशलिटी ऑप्थेल्मिक कंपनी। कंपनी लैटिन अमेरिकी बाजार में प्रवेश करती है। कंपनी नैनोमी बी.वी. का भी अधिग्रहण करती है और कॉम्प्लेक्स इंजेक्टेबल्स स्पेस में प्रवेश करती है।कंपनी को जेनेरिक एक्टोस टैबलेट और जेनेरिक सेलेब्रेक्स कैप्सूल के लिए एफडीए की मंजूरी मिली है। जेनेरिक एडवेयर डिस्कस के लिए समझौता। कंपनी और रोटरी ने मुंबई में क्षय रोग से निपटने के लिए हाथ मिलाया। कंपनी अमेरिका में जेनेरिक उच्च रक्तचाप की दवा पेश करती है। समीक्षाधीन वर्ष के दौरान कंपनी रूस में बायोकॉम का अधिग्रहण भी करती है। 24 जुलाई 2015 को ल्यूपिन ने घोषणा की कि उसने टेम्लर फार्मा जीएमबीएच एंड कंपनी केजी (टेम्लर), एनोवा ग्रुप का एक हिस्सा, दुनिया के सबसे बड़े फार्मास्यूटिकल अनुबंध निर्माताओं में से एक, के साथ रणनीतिक संपत्ति खरीद समझौते में प्रवेश किया, कुछ समापन शर्तों के अधीन टेम्लर के विशेष उत्पाद पोर्टफोलियो का अधिग्रहण करने के लिए। 7 अगस्त को 2015, ल्यूपिन ने कोरल स्प्रिंग्स, फ्लोरिडा में इनहेलेशन रिसर्च के लिए अपना नया उत्कृष्टता केंद्र खोलने की घोषणा की। 14 अक्टूबर 2015 को, ल्यूपिन और बोहेरिंगर इंगेलहेम ने सह-विपणन लिनाग्लिप्टिन के लिए एक संयुक्त रणनीतिक गठबंधन की घोषणा की, जो एक उपन्यास डाइपेप्टिडाइलपेप्टिडेज़ -4 (DPP-4) है। ) भारत में अवरोधक। समझौते के अनुसार, ल्यूपिन एक अलग ब्रांड नाम के तहत लिनाग्लिप्टिन का विपणन और बिक्री करेगा, जिसे ल्यूपिन के समर्पित मधुमेह विशेषता क्षेत्र बल द्वारा बढ़ावा दिया जाएगा। बोहेरिंगर इंगेलहेम अपने लिनाग्लिप्टिन को ब्रांड नाम ट्रेजेंटा (मोनोथेरेपी) के तहत बेचना जारी रखेगा। TrajentaDuo (मेटफॉर्मिन के साथ निश्चित खुराक संयोजन) अपने मौजूदा बिक्री बल और नेटवर्क के माध्यम से। 9 मार्च 2016 को, ल्यूपिन ने घोषणा की कि उसने निजी तौर पर आयोजित यूएस आधारित GAVIS फार्मास्यूटिकल्स LLC और नोवेल लेबोरेटरीज इंक (GAVIS) का अधिग्रहण पूरा कर लिया है। ल्यूपिन ने घोषणा की थी 23 जुलाई 2015 को अधिग्रहण। अधिग्रहण अमेरिकी जेनेरिक बाजार में ल्यूपिन के पैमाने को बढ़ाता है और त्वचाविज्ञान, नियंत्रित पदार्थ उत्पादों और अन्य उच्च मूल्य और विशिष्ट जेनेरिक में ल्यूपिन की पाइपलाइन को भी व्यापक बनाता है। न्यू जर्सी स्थित GAVIS एक निजी तौर पर आयोजित कंपनी है जो फॉर्मूलेशन विकास में विशेषज्ञता रखती है। , विनिर्माण, पैकेजिंग, बिक्री, विपणन और फार्मास्यूटिकल्स उत्पादों का वितरण। 15 मार्च 2016 को, ल्यूपिन ने घोषणा की कि यूएसएफडीए ने अपनी गोवा विनिर्माण सुविधा का निरीक्षण किया और 9 टिप्पणियों का हवाला दिया। अवलोकन अपर्याप्तता और मानक संचालन प्रक्रियाओं के पालन जैसे पहलुओं पर थे। ल्यूपिन ने कहा कि यह यूएसएफडीए की टिप्पणियों को संबोधित करने के लिए एक साथ प्रतिक्रिया देने के बीच में है। 26 मई 2016 को, ल्यूपिन ने घोषणा की कि उसे अपनी मंडीदीप और औरंगाबाद सुविधाओं के लिए स्थापना निरीक्षण रिपोर्ट (ईआईआर) प्राप्त हुई है जिसमें यूएसएफडीए ने निष्कर्ष निकाला है कि निरीक्षण स्टैंड यूएसएफडीए ने 8 से 19 फरवरी 2016 तक ल्यूपिन की मंडीदीप सुविधा और 11 से 15 जनवरी 2016 तक औरंगाबाद सुविधा में ऑडिट किया था। 2 अगस्त 2016 को ल्यूपिन ने घोषणा की कि उसकी जापानी सहायक कंपनी क्योवा फार्मास्युटिकल इंडस्ट्री कं, लिमिटेड ने प्रवेश किया है। Shionogi & Co., Ltd., Japan के साथ एक रणनीतिक संपत्ति खरीद समझौता, 1 दिसंबर 2016 से प्रभावी जापानी कंपनी से 21 लंबी-सूचीबद्ध उत्पादों का अधिग्रहण करने के लिए, कुछ समापन शर्तों और नियामक अनुमोदनों के अधीन, जिसमें Kyowa को उत्पादों के विपणन प्राधिकरण का हस्तांतरण शामिल है। 21 उत्पाद सेंट्रल नर्वस सिस्टम (CNS), ऑन्कोलॉजी, कार्डियोवैस्कुलर और एंटी-इंफेक्टिव्स जैसे थेरेपी क्षेत्रों को कवर करते हैं। 6 अक्टूबर 2016 को, ल्यूपिन ने घोषणा की कि उसकी अमेरिकी सहायक कंपनी ल्यूपिन फार्मास्युटिकल इंक और मोनोसोल आरएक्स, एक विशेष दवा कंपनी, ने प्रवेश किया है। एक रणनीतिक लाइसेंसिंग समझौते में, जिसमें ल्यूपिन मोनोसोल आरएक्स की स्वामित्व वाली फार्माफिल्म दवा वितरण तकनीक का उपयोग करते हुए कई बाल चिकित्सा उत्पादों का विकास करेगा। 13 अक्टूबर 2016 को, ल्यूपिन और बोहेरिंगर इंगेलहेम ने भारत में सोडियम ग्लूकोज को-ट्रांसपोर्टर-2 (एसजीएलटी-2) अवरोधक, एम्पाग्लिफ्लोज़िन के सह-बाजार के लिए एक रणनीतिक गठबंधन की घोषणा की। समझौते के अनुसार, ल्यूपिन विपणन करेगा। और Empagliflozin को एक अलग ब्रांड नाम Gibtulio के तहत बेचते हैं जिसे Lupin के विशेष क्षेत्र बल द्वारा बढ़ावा दिया जाएगा। Boehringer Ingelheim अपने मौजूदा बिक्री बल और नेटवर्क के माध्यम से Jardiance ब्रांड नाम के तहत Empagliflozin को बेचना जारी रखेगा। Ingelheim, जर्मनी में मुख्यालय, Boehringer Ingelheim इनमें से एक है दुनिया की अग्रणी दवा कंपनियां। 11 नवंबर 2016 को, ल्यूपिन ने भारत में दो ब्रांड नाम ISOFER और JILAZO के तहत एक उपन्यास आयरन आइसोमाल्टोसाइड 1000 इंजेक्टेबल आयरन फॉर्मूलेशन लॉन्च करने की घोषणा की। डेनमार्क स्थित Pharmacosmos A/S.Iron Isomaltoside 1000 को आयरन की कमी के उपचार के लिए संकेत दिया जाता है जब मौखिक आयरन की तैयारी अप्रभावी होती है या इसका उपयोग नहीं किया जा सकता है और जब आयरन को तेजी से वितरित करने की नैदानिक ​​​​आवश्यकता होती है। 1 दिसंबर 2016 को ल्यूपिन और एली लिली और कंपनी (इंडिया) प्रा.लिमिटेड (लिली) ने एग्लूसेंट के लॉन्च के साथ भारत में अपनी साझेदारी के विस्तार की घोषणा की, लिली के रैपिड-एक्टिंग इंसुलिन एनालॉग लिस्प्रो का एक नया ब्रांड। एग्लूसेंट को मधुमेह के रोगियों के इलाज के लिए संकेत दिया गया है। समझौते के अनुसार, ल्यूपिन Eglucent को अपने स्वयं के विशेष क्षेत्र बल के माध्यम से बाजार में बेचना और बेचना जबकि लिली निर्माण और आयात के लिए जिम्मेदार होगी। लिली अपने मौजूदा चैनलों के माध्यम से Humalog ब्रांड नाम के तहत Lispro को बेचना जारी रखेगी। 27 फरवरी 2017 को ल्यूपिन ने घोषणा की कि उसकी जापानी सहायक कंपनी क्योवा फार्मास्युटिकल इंडस्ट्री Co., Ltd. और Astellas Pharma Inc. ने क्योवा को जापान में quetiapine fumarate की विस्तारित-रिलीज़ टैबलेट को वितरित करने और बढ़ावा देने का विशेष अधिकार प्रदान करते हुए एक समझौता किया है। Astellas ने स्वास्थ्य, श्रम मंत्रालय के साथ एक नया दवा आवेदन (NDA) प्रस्तुत किया है। और द्विध्रुवी विकार से जुड़े अवसादग्रस्तता लक्षणों में सुधार के संकेत के लिए क्वेटियापाइन फ्यूमरेट की विस्तारित-रिलीज़ गोलियों के लिए जापान में कल्याण। 16 मई 2017 को, ल्यूपिन ने घोषणा की कि उसने एली लिली और कंपनी के इरेक्टाइल डिसफंक्शन के बाजार, प्रचार और वितरण के अधिकार हासिल कर लिए हैं। (ईडी) उत्पाद, सियालिस भारत में अपनी विशेष फील्ड फोर्स के माध्यम से। 21 जुलाई 2017 को, ल्यूपिन ने यूएसएफडीए द्वारा अपने गोवा विनिर्माण सुविधा में बिना किसी अवलोकन के किए गए पीएआई निरीक्षण (पूर्व अनुमोदन निरीक्षण) के सफल समापन की घोषणा की। 18 जुलाई को 2017, ल्यूपिन ने बिना किसी अवलोकन के अपने पीथमपुर, मध्य प्रदेश विनिर्माण सुविधा - यूनिट 1 में यूएसएफडीए द्वारा किए गए एक जीएमपी निरीक्षण के साथ-साथ पीएआई निरीक्षण (पूर्व अनुमोदन निरीक्षण) के सफल समापन की घोषणा की। 31 जुलाई 2017 को, ल्यूपिन ने घोषणा की यूएसएफडीए द्वारा अपने औरंगाबाद, महाराष्ट्र विनिर्माण सुविधा में एक 483 अवलोकन के साथ किए गए एक पीएआई निरीक्षण (पूर्व अनुमोदन निरीक्षण) को पूरा करना। अवलोकन प्रकृति में प्रक्रियात्मक था और निरीक्षण के दौरान ही सही किया गया था। 11 अक्टूबर 2017 को, ल्यूपिन ने घोषणा की कि इसका यू.एस. अनुषंगी, ल्यूपिन, इंक. ने सिम्बायोमिक्स थेरेप्यूटिक्स, एलएलसी का अधिग्रहण किया है, जो एक निजी तौर पर आयोजित कंपनी है, जो स्त्री रोग संबंधी संक्रमणों के लिए बाज़ार में अभिनव उपचार लाने पर केंद्रित है, जिसके गंभीर स्वास्थ्य परिणाम हो सकते हैं। अधिग्रहण 150 मिलियन अमरीकी डालर के नकद विचार के लिए किया गया है, जिसमें एक USD 50 मिलियन अग्रिम और अन्य समय-आधारित भुगतान। इसके अलावा, बिक्री आधारित आकस्मिक भुगतान भी हैं। ल्यूपिन ने कहा कि अधिग्रहण को आंतरिक निधियों से वित्त पोषित किया गया था। 7 नवंबर 2017 को, ल्यूपिन ने घोषणा की कि कंपनी को USFDA से एक चेतावनी पत्र प्राप्त हुआ है। गोवा और इंदौर (पीथमपुर यूनिट II) में इसकी निर्माण निर्माण सुविधाओं के लिए। ल्यूपिन ने कहा कि इन दोनों स्थानों में से मौजूदा उत्पाद आपूर्ति में कोई व्यवधान नहीं होगा। हालांकि, इन दो सुविधाओं से नए उत्पाद अनुमोदन में देरी होने की संभावना है। , ल्यूपिन ने कहा। कंपनी ने कहा कि वह यूएसएफडीए द्वारा उठाई गई चिंताओं को शीघ्रता से दूर करने की योजना बना रही है और जल्द से जल्द इन मुद्दों को हल करने के लिए यूएसएफडीए के साथ काम करेगी। 31 मार्च 2018 तक, कंपनी की 33 सहायक और एक संयुक्त उद्यम था। नोवेल क्लिनिकल रिसर्च (इंडिया) प्राइवेट लिमिटेड, कंपनी के पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी द्वारा रजिस्ट्रार ऑफ कंपनीज (आरओसी'), बैंगलोर को किए गए आवेदन पर कंपनी के रजिस्टर से अपना नाम हटाने के लिए w.e.f. 27 मार्च 2018 , आरओसी ने अपने आदेश दिनांक 08 दिसंबर 2018 के द्वारा कंपनी के नाम को कंपनी के रजिस्टर से हटा दिया। कंपनी को क्रमशः 07 फरवरी 2019 और 26 मार्च 2019 को प्रभावी रूप से समाप्त कर दिया गया था। 31 मार्च 2019 तक, कंपनी की 31 सहायक और एक संयुक्त उद्यम था। FY2020 के दौरान, कंपनी ने क्योवा क्रिटिकेयर कंपनी लिमिटेड, जापान और क्योवा में अपनी पूरी हिस्सेदारी बेच दी। फार्मास्युटिकल इंडस्ट्री कंपनी लिमिटेड, जापान, क्रमशः 30 सितंबर 2019 और 09 दिसंबर 2019 से प्रभावी है। इसके परिणामस्वरूप दोनों संस्थाएं कंपनी की सहायक कंपनी बन गई हैं। 02 अक्टूबर 2019 को आंतरिक पुनर्गठन के हिस्से के रूप में, नानोमी, बी.वी. 01 अप्रैल 2019 से कंपनी के पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी ल्यूपिन होल्डिंग्स, बी.वी. नीदरलैंड्स के साथ विलय कर दिया गया था और इसका नाम बदलकर नैनोमी, बी.वी. नीदरलैंड्स कर दिया गया था। ल्यूपिन आईपी वेंचर्स इंक, यूएसए का नाम बदलकर ल्यूपिन मैनेजमेंट इंक, यूएसए कर दिया गया था 10 मार्च 2020। 31 मार्च 2020 तक, कंपनी की 26 सहायक कंपनियां और एक संयुक्त उद्यम था। पुनर्गठन के हिस्से के रूप में, ल्यूपिन मिडिल ईस्ट एफजेड-एलएलसी, यूएई और ल्यूपिन जापान और एशिया पैसिफिक केके, जापान को 02 जुलाई 2020 से प्रभावी कर दिया गया था। 17 दिसंबर 2020, क्रमशः। ल्यूपिन जीएमबीएच, स्विट्जरलैंड को ल्यूपिन अटलांटिस होल्डिंग्स एसए, स्विट्जरलैंड के साथ विलय कर दिया गया, जो 21 सितंबर 2020 से प्रभावी है। व्यापार विस्तार के हिस्से के रूप में, ल्यूपिन बायोलॉजिक्स लिमिटेड, भारत और ल्यूपिन ऑन्कोलॉजी इंक, यूएसए को 28 जनवरी 2021 को शामिल किया गया था और 15 मार्च 2021, क्रमशः, कंपनी की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनियों के रूप में।31 मार्च 2021 तक, कंपनी की 25 सहायक और एक संयुक्त उद्यम था। 31 मार्च, 2022 तक, कंपनी की 28 सहायक और एक संयुक्त उद्यम था। 03 फरवरी 2022 को, कंपनी ने ऑस्ट्रेलिया में सदर्न क्रॉस फार्मा Pty.Limited का अधिग्रहण किया , इसकी पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी के रूप में। इसने अप्रैल 2022 में एंग्लो-फ्रेंच ड्रग्स एंड इंडस्ट्रीज लिमिटेड और इसके सहयोगियों से ब्रांड पोर्टफोलियो का अधिग्रहण किया। वित्त वर्ष 2022 में, इसने सीएनएस दवाओं का व्यावसायीकरण करने के लिए चीन में फोंकू फार्मास्युटिकल कंपनी के साथ गठबंधन बंद कर दिया, ताकि सस्ती पेशकश जारी रखी जा सके। और दुनिया के लिए सुलभ स्वास्थ्य सेवा। वित्त वर्ष 2022 में, कंपनी के पास तीन यूएस एफडीए साइट का पुन: निरीक्षण किया गया था और इस साइट से नए उत्पाद पेश करने की अनुमति देते हुए इसकी गोवा सुविधा को अपग्रेड किया गया था।