Sun Pharmaceuticals Industries Ltd Share Price (SUNPHARMA)

सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड अपनी सहायक कंपनियों और सहयोगियों (सन फार्मा) सहित चौथी सबसे बड़ी वैश्विक विशिष्ट जेनेरिक कंपनी है जो भारत में नंबर 1 और अमेरिका में नंबर 8 पर है। यह अमेरिका में और दुनिया में सबसे बड़ी भारतीय दवा कंपनी है। उभरते बाजारों में अग्रणी भारतीय फार्मास्युटिकल कंपनियां। कंपनी फार्मास्यूटिकल फॉर्मूलेशन की एक बड़ी टोकरी का निर्माण और विपणन करती है, जिसमें पुरानी और तीव्र उपचारों के व्यापक स्पेक्ट्रम शामिल हैं। इसमें जेनेरिक, ब्रांडेड जेनेरिक, जटिल या जटिल प्रौद्योगिकी गहन उत्पाद, ओवर-द-काउंटर शामिल हैं। (ओटीसी) उत्पाद, एंटी-रेट्रोवायरल (एआरवी), सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री (एपीआई) और मध्यवर्ती। 2000 से अधिक उच्च गुणवत्ता वाले अणुओं के उत्पाद पोर्टफोलियो में टैबलेट, कैप्सूल, इंजेक्शन, इनहेलर, मलहम, क्रीम और तरल पदार्थ सहित कई खुराक के रूप शामिल हैं। ये उत्पाद मनोचिकित्सा, संक्रमण-रोधी, न्यूरोलॉजी, कार्डियोलॉजी, आर्थोपेडिक, डायबेटोलॉजी, गैस्ट्रोएंटरोलॉजी, नेत्र विज्ञान, नेफ्रोलॉजी, यूरोलॉजी, त्वचाविज्ञान, स्त्री रोग, श्वसन, ऑन्कोलॉजी, दंत चिकित्सा और पोषण को कवर करने वाले चिकित्सीय खंडों की एक विशाल श्रृंखला को पूरा करते हैं। कंपनी की वैश्विक उपस्थिति है। दुनिया भर में 43 विनिर्माण सुविधाओं के साथ। भारत और अमेरिका दो प्रमुख बाजार हैं, जो कंपनी के राजस्व का लगभग 70% हिस्सा हैं। कंपनी के पास एक मजबूत उत्पाद पाइपलाइन है और यूरोप और रूस, रोमानिया जैसे उच्च विकास वाले उभरते बाजारों में उपस्थिति है। दक्षिण अफ्रीका, ब्राजील और मैक्सिको। कंपनी ने एमएसडी (मर्क) के साथ एक संयुक्त उद्यम समझौते में प्रवेश किया है ताकि उभरते बाजारों में अलग-अलग ब्रांडेड जेनरिक को विकसित और लाया जा सके। सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज हर साल अपने वैश्विक राजस्व का लगभग 7-8% आरएंडडी में निवेश करती है। अनुसंधान एवं विकास क्षमताएं अलग-अलग उत्पादों जैसे लिपोसोमल उत्पादों, इनहेलर्स, लैओफिलाइज्ड इंजेक्शन और नाक स्प्रे के विकास के अलावा नियंत्रित रिलीज खुराक रूपों के विकास में फैली हुई हैं। सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड को वर्ष 1983 में शामिल किया गया था। कंपनी ने सिर्फ 5 उत्पादों के साथ कोलकाता में परिचालन शुरू किया था। मनोरोग संबंधी बीमारियों के इलाज के लिए। उन्होंने वापी में टैबलेट / कैप्सूल के लिए एक कॉम्पैक्ट निर्माण सुविधा स्थापित की। बिक्री शुरू में पूर्वी भारत में दो राज्यों तक सीमित थी। वर्ष 1986 में, कंपनी ने मुंबई में एक प्रशासनिक कार्यालय स्थापित किया। उन्होंने ग्राहक कवरेज बढ़ाया 1987 में, उन्होंने अपने विपणन कार्यों को पूरे देश में शुरू किया। 1988 में, कंपनी ने मोनोट्रेट और एंजिज़म उत्पादों को लॉन्च किया। 1989 में, उन्होंने गैस्ट्रोएंटरोलॉजी में उपयोग किए जाने वाले उत्पादों को पेश किया। बड़ौदा में कॉर्पोरेट कार्यालय। साथ ही, उन्होंने अपने उत्पादों को पड़ोसी देशों में निर्यात करना शुरू किया। वर्ष 1998 में, कंपनी ने अपना पहला अनुसंधान केंद्र, SPARC स्थापित किया और इसने मजबूत उत्पाद और प्रक्रिया विकास के लिए आधार बनाया जिसने बाद के वर्षों में विकास को सक्षम बनाया। , उन्होंने मास्को में कार्यालय शुरू किया। वर्ष 1994 में, कंपनी को भारत में मुख्य स्टॉक एक्सचेंजों में सूचीबद्ध किया गया था। उन्होंने सिलवासा में एक खुराक के रूप में उत्पादन शुरू किया। इसके अलावा, उन्होंने वापी संयंत्र में बड़ा विस्तार पूरा किया। वर्ष 1995 में , पनोली में कंपनी के पहले एपीआई संयंत्र ने उत्पादन शुरू किया। इसके अलावा, कार्डियोलॉजी उत्पादों के लिए एक नया डिवीजन, अज़ुरा शुरू किया गया था। इंका, गहन देखभाल इकाइयों को क्रिटिकल केयर दवा बाजार में लाने के लिए एक नया डिवीजन संचालन शुरू किया। उन्होंने में कार्यालयों के साथ अंतर्राष्ट्रीय विपणन को मजबूत किया यूक्रेन और बेलारूस। वर्ष 1996 में, कंपनी ने बहुराष्ट्रीय नोल फार्मास्युटिकल से अहमदनगर में एक एपीआई संयंत्र का अधिग्रहण किया, और विनियमित बाजारों के लिए विस्तारित और पर्याप्त रूप से उन्नत किया, जिसमें अलग-अलग एपीआई लाइनों जैसे कि एंटीकैंसर और पेप्टाइड्स में क्षमता वृद्धि हुई। इसके अलावा, कंपनी ने गुजरात लाइका ऑर्गेनिक्स लिमिटेड में इक्विटी हिस्सेदारी हासिल की, जो मध्यवर्ती, 7ADCA के लिए USFDA की मंजूरी के साथ सेफैलेक्सिन एक्टिव की निर्माता है। वर्ष 1997 में, कंपनी का मुख्यालय भारत की वाणिज्यिक राजधानी मुंबई में स्थानांतरित कर दिया गया था। साथ ही, उन्होंने पहला काराको, डेट्रायट में शुरुआती $7.5 मिलियन के निवेश के साथ अपने अंतरराष्ट्रीय अधिग्रहण का। इसके अलावा, उन्होंने एमजे फार्मा में इक्विटी हिस्सेदारी ली, जो यूके एमएचआरए की मंजूरी के साथ कई खुराक फॉर्म लाइनों के निर्माता सेफैलेक्सिन कैप्सूल के लिए है। कंपनी ने एक व्यापक उत्पाद की पेशकश के साथ टीडीपीएल का अधिग्रहण किया और इसके पोर्टफोलियो को सुव्यवस्थित किया गया। वर्ष 1998 में, कंपनी ने उत्पादों की एक टोकरी का अधिग्रहण किया, जिसमें नैटको फार्मा से प्राप्त कई श्वसन/अस्थमा ब्रांड शामिल थे। सिलवासा में उनके नए फॉर्मूलेशन प्लांट ने परिचालन शुरू किया। वर्ष 2001 में, कंपनी ने एक नया फॉर्मूलेशन प्लांट बनाया। दादरा। इसके अलावा, पूर्ववर्ती TDPL डिवीजन का नाम बदलकर स्पेक्ट्रा कर दिया गया था। हृदय रोग विशेषज्ञों / चिकित्सकों और मधुमेह विशेषज्ञों को लक्षित करते हुए एक नया डिवीजन, एरियन लॉन्च किया गया था। वर्ष 2004 में, कंपनी ने काराको के 2 बड़े शेयरधारकों से सामान्य स्टॉक और विकल्प का अधिग्रहण किया, जिससे हिस्सेदारी बढ़कर लगभग 42 मिलियन डॉलर के कुल परिव्यय पर 44% से 60% से अधिक।हलोल, भारत (पूर्ववर्ती एमजे फार्मा साइट) में उन्नत और विस्तारित फॉर्मूलेशन साइट को यूएसएफडीए, यूके एमएचआरए, दक्षिण अफ्रीकी एमसीसी, ब्राजीलियाई एएनवीआईएसए और कोलंबियन इनविमा से मंजूरी मिली। वर्ष के दौरान, कंपनी ने फॉर्मूलेशन निर्माण स्थल पर निर्माण पूरा किया। जम्मू। उन्होंने ढाका, बांग्लादेश में अपनी पहली संयुक्त उद्यम निर्माण इकाई शुरू की। इसके अलावा, उनके दो एपीआई कारखानों को यूएसएफडीए की मंजूरी मिली, जिससे यूएस एफडीए द्वारा अनुमोदित साइटों की कुल संख्या तीन हो गई। कंपनी ने एक सेफलोस्पोरिन सक्रिय निर्माता, फ्लोक्स फार्मा का अधिग्रहण किया। cefuroxime axetil अनाकार के लिए यूरोपीय अनुमोदन के साथ। दिसंबर 2004 में, भारत के राष्ट्रपति द्वारा 16 एकड़ में फैले एक अनुसंधान केंद्र का उद्घाटन किया गया, जिसमें दवा की खोज और नवाचार के लिए विशेष प्रयोगशाला स्थान था। वर्ष 2005 में, कंपनी ने ब्रायन में एक संयंत्र खरीदा, वैलेंट फार्मा से ओहियो, यूएस और आईसीएन, हंगरी का व्यवसाय। दिसंबर 2005 में, उन्होंने न्यू जर्सी में यूएस डिस्ट्रिक्ट बैंकरप्सी कोर्ट से एबल लैब्स की बौद्धिक संपदा और संपत्ति का अधिग्रहण किया। वर्ष 2007 में, कंपनी ने इनोवेटिव को डी-मर्ज कर दिया। एक नई कंपनी, स्पार्क लिमिटेड में अनुसंधान और व्यापार। स्पार्क लिमिटेड को भारत में स्टॉक एक्सचेंजों में सूचीबद्ध किया गया था, जो पहली शुद्ध शोध कंपनी थी, जिसे सूचीबद्ध किया गया था। मई 2007 में, कंपनी ने अपनी सहायक कंपनियों के साथ, टैरो फार्मास्युटिकल का अधिग्रहण करने के लिए निश्चित समझौते पर हस्ताक्षर किए। इंडस्ट्रीज लिमिटेड, अमेरिका, इज़राइल, कनाडा में स्थापित सहायक कंपनियों, विनिर्माण और उत्पादों के साथ एक बहुराष्ट्रीय जेनेरिक निर्माता, $ 454 मिलियन के लिए। सामग्री आयातक और टेनेसी में अनुमोदित एपीआई सुविधा के साथ नियंत्रित पदार्थों के निर्माता। यह यूएस में अपने नियंत्रित पदार्थ खुराक के रूप में व्यापार के लिए लंबवत एकीकरण प्रदान करता है। सितंबर 2010 में, कंपनी ने टैरो फार्मास्युटिकल्स का अधिग्रहण किया। इस अधिग्रहण ने उनके यूएस व्यवसाय के आकार को दोगुना कर दिया और अप्रैल 2011 में, भारत में एमएसडी और सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड ने भारत-विशिष्ट रणनीतिक साझेदारी समझौते के गठन की घोषणा की, जिसके तहत सन फार्मा को एमएसडी के बाजार, प्रचार और वितरण का अधिकार होगा। भारत में विभिन्न ब्रांड नामों के तहत मधुमेह उत्पाद, सीताग्लिप्टिन और सीताग्लिप्टिन प्लस मेटफॉर्मिन। 14 जून, 2011 को, काराको फार्मास्युटिकल लेबोरेटरीज लिमिटेड (कारोको) का कंपनी की सहायक कंपनी के साथ विलय हो गया। इस प्रकार, काराको कंपनी की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी बन गई। 2012, सन फार्मा ने जेनेरिक Zyprexa के लिए अपने और आवेदन के लिए USFDA की मंजूरी हासिल की। ​​कंपनी ने समीक्षाधीन वर्ष के दौरान Takeda से URL जेनेरिक व्यवसाय भी हासिल किया। नेत्र संबंधी रोगों के लिए चिकित्सा की नई श्रेणी विकसित करने के लिए। कंपनी ने जेनेरिक प्रीवासिड, जेनेरिक डॉक्सिलएआर और जेनेरिक डेपोअर-टेस्टोस्टेरोन इंजेक्शन के लिए यूएसएफडीए की मंजूरी की घोषणा की। कंपनी ने वर्ष के दौरान 1:1 बोनस की भी घोषणा की। & Glumetza। 2014 में, कंपनी ने जेनेरिक टेमोडार के लिए US FDA अनुमोदन की घोषणा की। कंपनी ने वर्ष के दौरान Pharmalucence का अधिग्रहण किया। कंपनी और Merck & Co. Inc. समीक्षाधीन वर्ष के दौरान Tildrakizumab के लिए लाइसेंसिंग समझौते में प्रवेश करती हैं। के निदेशक मंडल कंपनी ने 06 अप्रैल, 2014 को आयोजित अपनी बैठक में रैनबैक्सी लेबोरेटरीज लिमिटेड और कंपनी के बीच व्यवस्था की योजना को धारा 391 से 394 के प्रावधानों और कंपनी अधिनियम, 1956 के अन्य लागू प्रावधानों और कंपनी अधिनियम के संबंधित प्रावधानों के तहत मंजूरी दे दी है। , 2013 आवश्यक अनुमोदन, सहमति और फाइलिंग की प्राप्ति के अधीन। 2015 में, कंपनी को रैनबैक्सी अधिग्रहण के लिए यूएस एफटीसी मंजूरी प्राप्त हुई। कंपनी और एस्ट्राजेनेका वर्ष के दौरान भारत में टिकाग्रेलर के लिए वितरण समझौते में प्रवेश करती है। स्पार्क लाइसेंस Xelpros (लैटानोप्रोस्ट बीएके-मुक्त) ) Sun Pharma को। वर्ष के दौरान, अहमदाबाद में गुजरात के माननीय उच्च न्यायालय ने कंपनी की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी Sun Pharma Global Inc. (SPGI) के समामेलन की योजना को मंजूरी दे दी है। कंपनी ने US FDA अनुमोदन की भी घोषणा की है। Ximino TM के लिए। कंपनी ऑस्ट्रेलिया में Opiates व्यवसाय अधिग्रहण के एक और सफल समापन की भी घोषणा करती है और InSite Vision Incorporated का भी अधिग्रहण करती है। कंपनी ने समीक्षाधीन वर्ष के दौरान Absorica पेटेंट मुकदमेबाजी निपटान की घोषणा की। ब्रेन स्ट्रोक के साथ-साथ ग्लियोब्लास्टोमा, एक घातक मस्तिष्क कैंसर जैसे न्यूरोलॉजिकल रोगों के उपचार के लिए सफल उत्पादों को विकसित करने के लिए इजरायल स्थित वीज़मैन इंस्टीट्यूट ऑफ साइंस और स्पेन के हेल्थ रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ सैंटियागो डे कंपोस्टेला (आईडीआईएस) के साथ एक त्रिपक्षीय अनुसंधान और विकल्प समझौते में।14 दिसंबर 2015 को, सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज ने घोषणा की कि अमेरिका में इसके विनिर्माण समेकन के एक हिस्से के रूप में, इसकी पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनियों में से एक ने ब्रायन (ओहियो) इकाई के विनिवेश के लिए नॉस्ट्रम लेबोरेटरीज इंक (नॉस्ट्रम) के साथ एक समझौता किया है। अमेरिका में। समझौते के एक हिस्से के रूप में, सन फार्मा की सहायक कंपनी ने इस इकाई को कर्मचारियों और संबंधित उत्पादों के साथ-साथ नोस्ट्रम को बेच दिया है। भारत में हलोल, गुजरात में स्थित अपनी सुविधा के लिए सितंबर 2014 के निरीक्षण के परिणामस्वरूप यूएसएफडीए। सितंबर 2014 के निरीक्षण के बाद, यूएस एफडीए ने हालोल सुविधा से भविष्य के उत्पाद अनुमोदन को रोक दिया है। अपनी उपचारात्मक प्रतिबद्धताओं को पूरा करने पर यूएसएफडीए द्वारा पुन: निरीक्षण। सन फार्मा ने उस समय भी कहा था कि हलोल सुविधा अपने ग्राहकों और संयुक्त राज्य अमेरिका और आसपास में दवाओं का उपयोग करने वाले रोगियों के लिए अपने दायित्वों को पूरा करने के लिए महत्वपूर्ण दवा उत्पादों की आपूर्ति करना जारी रखेगी। दुनिया। 23 मार्च 2016 को, सन फार्मा और एस्ट्राजेनेका फार्मा इंडिया लिमिटेड ने भारत में डापाग्लिफ्लोज़िन, एक अभिनव टाइप 2 मधुमेह दवा के वितरण के लिए एक साझेदारी की घोषणा की। डापाग्लिफ्लोज़िन एस्ट्राजेनेका भारत की अग्रणी मधुमेह दवा है। समझौते के तहत, सन फार्मा प्रचार करेगी और ब्रांड नाम ऑक्सरा के तहत डापाग्लिफ्लोज़िन वितरित करती है। एस्ट्राजेनेका इंडिया ब्रांड नाम फोर्क्सिगा के तहत डापाग्लिफ्लोज़िन का विपणन करती है और समझौते की शर्तों के तहत, दोनों कंपनियां अलग-अलग ब्रांड नामों के तहत भारत में डापाग्लिफ्लोज़िन का प्रचार, विपणन और वितरण करेंगी। एस्ट्राज़ेनेका बौद्धिक संपदा अधिकारों को बनाए रखेगी। dapagliflozin.Sun Pharma को आवश्यक नियामक अनुमोदन के बाद Oxramet ब्रांड नाम के तहत dapagliflozin के साथ metformin के संयोजन को बढ़ावा देने और वितरित करने के अधिकार भी प्राप्त होंगे। 29 मार्च 2016 को, सन फार्मा ने नोवार्टिस एजी और नोवार्टिस फार्मा से 14 स्थापित प्रिस्क्रिप्शन ब्रांडों के अधिग्रहण की घोषणा की। जापान में एजी। पार्टियों के बीच किए गए समझौतों के अनुसार, सन फार्मा की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी नोवार्टिस के 14 स्थापित प्रिस्क्रिप्शन ब्रांडों के पोर्टफोलियो को 293 मिलियन अमेरिकी डॉलर के नकद विचार के लिए अधिग्रहित करेगी। इन ब्रांडों का वार्षिक राजस्व संयुक्त है। लगभग 160 मिलियन अमेरिकी डॉलर और कई चिकित्सीय क्षेत्रों में चिकित्सा स्थितियों को संबोधित करते हैं। समझौतों की शर्तों के तहत, नोवार्टिस एक निश्चित अवधि के लिए इन ब्रांडों को वितरित करना जारी रखेगी, सन फार्मा की सहायक कंपनी को सभी विपणन प्राधिकरणों का हस्तांतरण लंबित रहेगा। अधिग्रहित ब्रांड होंगे सन फार्मा लेबल के तहत एक विश्वसनीय और स्थापित स्थानीय मार्केटिंग पार्टनर द्वारा विपणन किया जाना चाहिए। स्थानीय मार्केटिंग पार्टनर भी ब्रांडों के वितरण के लिए जिम्मेदार होंगे। डेंगू के इलाज के लिए एक उपन्यास वनस्पति दवा विकसित करने के लिए समझौता। इस समझौते के माध्यम से सन फार्मा आईसीजीईबी और पूर्ववर्ती रैनबैक्सी प्रयोगशालाओं के बीच पूर्व-नैदानिक ​​​​सहयोग का पालन करेगा। नई रासायनिक इकाई, जिसमें सभी आवश्यक इन-विट्रो, इन-विवो, पूर्व-नैदानिक ​​​​और नैदानिक ​​​​अध्ययन शामिल हैं जो भारत और दुनिया भर में अन्य नियामक एजेंसियों के सभी नियामक मानकों को पूरा करते हैं। एक वनस्पति दवा एक पौधे से प्राप्त औषधीय उत्पाद है जो उपयोग के लिए अभिप्रेत है। मनुष्यों में बीमारी का निदान, इलाज, शमन, उपचार या रोकथाम। 4 जून 2016 को, सन फार्मा ने घोषणा की कि अमेरिका में इसके विनिर्माण समेकन के एक हिस्से के रूप में, इसकी पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनियों में से एक ने फ्रोंटिडा बायोफार्म के साथ एक समझौता किया है। Inc. (Frontida) 15 संबंधित फार्मास्युटिकल उत्पादों के साथ-साथ अमेरिका में फिलाडेल्फिया, PA और Aurora, IL में स्थित अपनी दो मौखिक ठोस खुराक निर्माण सुविधाओं के विनिवेश के लिए। लेनदेन के संबंध में, Frontida ने विनिर्माण जारी रखने पर सहमति व्यक्त की है। एक पूर्व निर्धारित अवधि के लिए अनुबंध के आधार पर इन सुविधाओं पर सन फार्मा के लिए कुछ उत्पाद। सन फार्मा के निदेशक मंडल ने 23 जून 2016 को आयोजित अपनी बैठक में निविदा प्रस्ताव मार्ग के माध्यम से कंपनी के पूरी तरह से भुगतान किए गए इक्विटी शेयरों की बायबैक को मंजूरी दे दी। 900 प्रति शेयर। बायबैक का उद्देश्य इक्विटी शेयरधारकों को अधिशेष धन वापस करना है और इस तरह शेयरधारकों को समग्र रिटर्न में वृद्धि करना है। 18 जुलाई 2016 को सन फार्मा और सन फार्मा एडवांस्ड रिसर्च कंपनी लिमिटेड (SPARC) ने एक लाइसेंसिंग व्यवस्था की घोषणा की। SPARC के ELEPSIA XR (Levetiracetam विस्तारित रिलीज टैबलेट) के लिए। समझौते के अनुसार, SPARC अमेरिकी बाजार के लिए सन फार्मा की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी को ELEPSIA का लाइसेंस देगा। SPARC को Sun Pharma से US$10 मिलियन का अग्रिम भुगतान प्राप्त होगा। यह कुछ अतिरिक्त मील के पत्थर के भुगतान और ELEPSIA XR की किसी भी भविष्य की बिक्री से जुड़ी परिभाषित रॉयल्टी के लिए भी पात्र है।27 जुलाई 2016 को, Sun Pharma और Almirall ने यूरोप में सोरायसिस के लिए tildrakizumab के विकास और व्यावसायीकरण पर एक लाइसेंस समझौते की घोषणा की। लाइसेंस समझौते की शर्तों के तहत, Almirall Sun Pharma को 50 मिलियन अमेरिकी डॉलर का प्रारंभिक अग्रिम भुगतान करेगा। Sun Pharma होगा विकास और विनियामक मील का पत्थर भुगतान प्राप्त करने के लिए पात्र और, इसके अतिरिक्त, बिक्री मील का पत्थर भुगतान और शुद्ध बिक्री पर रॉयल्टी। Almirall यूरोपीय अध्ययन का नेतृत्व करने में सक्षम होगा, और सन फार्मा - मर्क की शर्तों के अधीन सोरायसिस संकेत के लिए बड़े वैश्विक नैदानिक ​​​​अध्ययन में भाग लेगा समझौते, साथ ही कुछ लागत साझा करने के समझौते। सन फार्मा अन्य संकेतों के लिए टिल्ड्राकिज़ुमैब के विकास का नेतृत्व करना जारी रखेगी, जहां अल्मिरॉल को यूरोप में कुछ संकेतों के लिए पहली बातचीत का अधिकार होगा। 6 सितंबर 2016 को, सन फार्मा ने घोषणा की कि उसने एक समझौते पर हस्ताक्षर किए हैं। मित्सुबिशी तानबे फार्मा कॉर्पोरेशन, जापान के साथ 14 प्रिस्क्रिप्शन ब्रांडों के लिए रणनीतिक वितरण गठबंधन। इस गठबंधन के तहत, मित्सुबिशी तानबे फार्मा कॉर्पोरेशन सभी 14 ब्रांडों का विपणन और वितरण करेगा और साथ ही स्वास्थ्य पेशेवरों को उनके उचित उपयोग के बारे में जानकारी प्रदान करेगा। 19 अक्टूबर 2016 को सन फार्मा और इंटरनेशनल सेंटर फॉर जेनेटिक इंजीनियरिंग एंड बायोटेक्नोलॉजी (ICGEB) ने डेंगू वैक्सीन के विकास के लिए अपने नए सहयोग की घोषणा की, जो डेंगू वायरस के सभी चार सीरोटाइप के खिलाफ लक्षित है जो मनुष्यों में बीमारी का कारण बनते हैं। समझौते के अनुसार, सन फार्मा आगे फंड और समर्थन करेगी। वैक्सीन कैंडिडेट और मौजूदा ICGEB नो-हाउ और पेटेंट का विकास। ICGEB सन फार्मा को विश्व स्तर पर इस वैक्सीन के विकास और व्यावसायीकरण के लिए विशेष अधिकार और लाइसेंस प्रदान करेगा। ICGEB पूर्व-निर्धारित रॉयल्टी और माइलस्टोन भुगतान प्राप्त करेगा। 26 अक्टूबर 2016 को सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज ने ओकुलर टेक्नोलॉजीज के 100% अधिग्रहण के लिए अपनी पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी द्वारा निश्चित समझौतों के निष्पादन की घोषणा की, सरल (ओटीएस), ऑवेन थेरेप्यूटिक्स (ऑवेन) की एक पोर्टफोलियो कंपनी, एक अंतरराष्ट्रीय निजी इक्विटी कंपनी है जो सफल चिकित्सीय दवाओं के त्वरित विकास पर केंद्रित है। .OTS के पास सिकेरा (साइक्लोस्पोरिन ए, 0.09% ऑप्थाल्मिक सॉल्यूशन) के अनन्य, विश्वव्यापी अधिकार हैं। सन फार्मा ऑवेन को 40 मिलियन अमेरिकी डॉलर अग्रिम भुगतान करेगा, साथ ही आकस्मिक विकास मील के पत्थर और बिक्री मील के पत्थर के साथ-साथ सिकेरा की बिक्री पर टियर रॉयल्टी भी इसके लिए विचार के रूप में होगा। अधिग्रहण। 23 नवंबर 2016 को, सन फार्मा ने रूस और सीआईएस क्षेत्र में दवा उत्पादों के निर्माण और विपणन में लगी एक रूसी दवा कंपनी जेएससी बायोसिनटेज़ के 85.1% के अधिग्रहण के लिए अपनी पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी द्वारा निश्चित समझौतों के निष्पादन की घोषणा की। इक्विटी विचार 85.1% हिस्सेदारी के लिए यूएस $ 24 मिलियन है। सन फार्मा भी इस लेनदेन के हिस्से के रूप में लगभग यूएस $ 36 मिलियन का ऋण ग्रहण करेगी। बायोसिनटेज़ एक रूसी दवा कंपनी है जो लगभग US $ 52 मिलियन के वार्षिक राजस्व के साथ अस्पताल खंड पर ध्यान केंद्रित कर रही है। 2015 के लिए। इसकी पेन्ज़ा क्षेत्र में एक विनिर्माण सुविधा है जिसमें इंजेक्शन, रक्त के विकल्प, रक्त परिरक्षकों, ampoules, गोलियाँ, मरहम, क्रीम, जैल, सपोसिटरी, एपीआई, आदि के लिए फार्मास्यूटिकल्स सहित विभिन्न प्रकार के खुराक रूपों का निर्माण करने की क्षमता है। 28 नवंबर 2016 में, सन फार्मा ने अमेरिकी बाजार में एक ब्रांडेड नेत्र उत्पाद ब्रोमसाइट 0.075% लॉन्च करने की घोषणा की। यह विशेष व्यवसाय पर ध्यान केंद्रित करने के बाद यूएसए में कंपनी द्वारा लॉन्च किया गया पहला ब्रांडेड उत्पाद था। 12 दिसंबर 2016 को सन फार्मा और इज़राइल -आधारित मोएबियस मेडिकल ने घोषणा की कि उन्होंने ऑस्टियोआर्थराइटिस में दर्द के इलाज के लिए एक उपन्यास फार्मास्युटिकल कैंडिडेट MM-II को और विकसित करने के लिए एक विशेष विश्वव्यापी लाइसेंसिंग डील में प्रवेश किया है। समझौते के अनुसार, सन फार्मा मोएबियस मेडिकल के प्रमुख उत्पाद के आगे के विकास के लिए फंड देगी। , MM-II, और इसके वैश्विक व्यावसायीकरण का कार्य करेगा। मोएबियस मेडिकल अपेक्षित पूर्व-नैदानिक ​​​​अध्ययन करेगा, और चरण-II अध्ययनों के अंत तक उत्पाद विकास और निर्माण की जिम्मेदारी ग्रहण करेगा। सन फार्मा आगे के नैदानिक ​​अध्ययन, विनियामक की जिम्मेदारी ग्रहण करेगा। प्रस्तुतियाँ और उत्पाद व्यावसायीकरण। मोएबियस मेडिकल को एक अग्रिम भुगतान, विकास-आधारित और बिक्री-आधारित मील का पत्थर भुगतान, और सन फार्मा से बिक्री पर टियर रॉयल्टी प्राप्त होगी। नोवार्टिस। समझौते पर यूएस $ 175 मिलियन के अग्रिम भुगतान और अतिरिक्त मील के पत्थर के भुगतान के लिए हस्ताक्षर किए गए थे। ओडोमज़ो (सोनिडेगिब) को जुलाई 2015 में यूएसएफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया था। सेल कार्सिनोमा (laBCC) जो सर्जरी या विकिरण चिकित्सा के बाद बार-बार होता है, या जो सर्जरी या विकिरण चिकित्सा के लिए उम्मीदवार नहीं हैं। 4 जनवरी 2017 को, सन फार्मा ने शुष्क नेत्र रोग के उपचार के लिए सिकेरा के लिए सफल चरण 3 पुष्टिकारक नैदानिक ​​परीक्षण परिणामों की घोषणा की। .Seciera को Ocular Technologies द्वारा विकसित किया जा रहा है, जो Sun Pharma द्वारा अधिग्रहित की गई कंपनी है। इस अधिग्रहण के बाद, Sun Pharma के पास Seciera के अनन्य, विश्वव्यापी अधिकार हैं और इसे अमेरिका, यूरोप और जापान सहित वैश्विक बाजारों के साथ-साथ कई उभरते बाजारों के लिए व्यावसायीकरण के लिए विकसित कर रही है। बाजार। 14 मार्च 2017 को, सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज ने घोषणा की कि यूएसएफडीए कंपनी के मोहाली, पंजाब विनिर्माण सुविधा पर लगाए गए आयात अलर्ट को हटा देगा और आधिकारिक कार्रवाई पहल (ओएआई) की स्थिति से सुविधा को हटा देगा। यह प्रस्तावित कार्रवाई सूर्य के लिए रास्ता साफ करेगी। फार्मा मोहाली सुविधा से अमेरिकी बाजार में अनुमोदित उत्पादों की आपूर्ति करेगा, जो सामान्य यूएसएफडीए नियामक आवश्यकताओं के अधीन है। मोहाली सुविधा सन फार्मा द्वारा 2015 में रैनबैक्सी प्रयोगशालाओं के अधिग्रहण के हिस्से के रूप में विरासत में मिली थी। यूएसएफडीए ने मोहाली सुविधा के खिलाफ कार्रवाई की थी 2013 जब उसने रैनबैक्सी की स्थायी निषेधाज्ञा के सहमति डिक्री के अधीन पूरी तरह से सुविधा देने का आदेश दिया। सहमति डिक्री की कुछ शर्तें मोहाली सुविधा के लिए लागू रहेंगी। 27 जून 2017 को सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (एनआईवी) , पुणे, भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद, स्वास्थ्य अनुसंधान विभाग, स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय, नई दिल्ली की एक संस्था ने घोषणा की कि उन्होंने जीका, चिकनगुनिया के खिलाफ सन फार्मा द्वारा विकसित फाइटोफार्मास्युटिकल, जैविक और रासायनिक संस्थाओं के परीक्षण के लिए एक समझौते पर हस्ताक्षर किए हैं। और डेंगू वायरस। सन फार्मा एनआईवी को मॉडल सिस्टम में जीका, चिकनगुनिया और डेंगू के खिलाफ परीक्षण के लिए दवा के अणु प्रदान करेगा। उत्साहजनक डेटा वाले उम्मीदवार अणुओं को फिर व्यावसायिक विकास के लिए आगे ले जाया जाएगा। 4 जुलाई 2017 को सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज और सैमसंग बायोलॉजिक्स ने घोषणा की Tildrakizumab के लिए एक रणनीतिक दीर्घकालिक निर्माण समझौता, एक जांचात्मक IL-23p19 अवरोधक, जिसका मूल्यांकन मध्यम से गंभीर पट्टिका सोरायसिस के उपचार के लिए किया जा रहा है। समझौते के अनुसार, Sun Pharma ने Tildrakizumab के निर्माण के लिए Samsung BioLogics को नियुक्त किया है। अनुबंध का अनुमानित मूल्य होगा यूएस $ 55.5 मिलियन हो। टिल्ड्राकिज़ुमाब से जुड़े नियामक फाइलिंग को यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन और यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) द्वारा समीक्षा के लिए स्वीकार कर लिया गया है। 16 जनवरी 2018 को, सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज ने घोषणा की कि इसकी पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनियां एक स्तर पर पहुंच गई हैं। अमेरिका में लिंज़ेस (लिनाक्लोटाइड कैप्सूल) के एक सामान्य संस्करण के लिए एक संक्षिप्त नई दवा आवेदन (एएनडीए) प्रस्तुत करने के संबंध में पेटेंट मुकदमेबाजी को हल करने के लिए आयरनवुड फार्मास्यूटिकल्स, इंक। और एलर्जन पीएलसी के साथ समझौता। निपटान की शर्तों के अनुसार, आयरनवुड फार्मास्यूटिकल्स और एलर्जन सन फार्मा की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनियों को 01 फरवरी 2031 (यूएसएफडीए अनुमोदन के अधीन) या कुछ निश्चित परिस्थितियों में इससे पहले संयुक्त राज्य अमेरिका में लिंज़ेस के जेनेरिक संस्करण के विपणन के लिए एक लाइसेंस प्रदान करेगा। वित्त वर्ष 2019 के दौरान, सन फार्मा को प्राप्त हुआ है। XELPROSTM (लैटानोप्रोस्ट ऑप्थेल्मिक इमल्शन 0.005%) के अपने न्यू ड्रग एप्लिकेशन (NDA) के लिए USFDA की मंजूरी ओपन-एंगल ग्लूकोमा या ऑक्यूलर हाइपरटेंशन वाले रोगियों में बढ़े हुए इंट्राओकुलर दबाव को कम करने के लिए उपयोग की जाती है। XELPROSTM लैटानोप्रोस्ट का पहला और एकमात्र रूप है जो नहीं है बेंज़ालकोनियम क्लोराइड (BAK) के साथ तैयार किया गया, जो सामयिक ओकुलर तैयारी में आमतौर पर इस्तेमाल किया जाने वाला परिरक्षक है। XELPROSTM को अमेरिका में जनवरी 2019 में लॉन्च किया गया था। कंपनी ने मध्यम-से- अक्टूबर 2018 में गंभीर सोरायसिस। कंपनी को उत्पाद के लिए अच्छी प्रारंभिक प्रतिक्रिया मिली है और हम अगले कुछ वर्षों में अमेरिका में ILUMYATM की बिक्री में रैंप-अप की उम्मीद करते हैं। कंपनी ने ILUMYATM के लिए डायरेक्ट-टू-कंज्यूमर विज्ञापन पहल भी शुरू की US.Sun Pharma को वर्ष के दौरान ILUMYATM के लिए ऑस्ट्रेलियन थेराप्यूटिक गुड्स एडमिनिस्ट्रेशन (TGA) से भी अनुमोदन प्राप्त हुआ। ऑस्ट्रेलिया में इस उत्पाद का पहले ही व्यवसायीकरण हो चुका है। %)। CEQUATM सूखी आंखों वाले रोगियों में आंसू उत्पादन को बढ़ाता है। यह साइक्लोस्पोरिन A को नैनोमाइसेलर तकनीक के साथ संयोजित करने वाला पहला और एकमात्र स्वीकृत शुष्क नेत्र उपचार है। CEQUATM का वित्त वर्ष 20 में अमेरिका में व्यावसायीकरण किया जाएगा। जुलाई 2018 में, सन फार्मा ने USFDA की घोषणा की रेडी-टू-एडमिनिस्टर (आरटीए) बैग में अंतःशिरा उपयोग के लिए INFUGEMT (0.9% सोडियम क्लोराइड इंजेक्शन में जेमिसिटाबाइन) के लिए अनुमोदन। INFUGEMT एक मालिकाना तकनीक का उपयोग करता है, जो साइटोटॉक्सिक ऑन्कोलॉजी उत्पादों को बाँझ वातावरण में पूर्व-मिश्रित करने और आपूर्ति करने की अनुमति देता है। आरटीए इन्फ्यूजन बैग में प्रिस्क्राइबर्स के लिए। ये आरटीए बैग ओवर-डोजिंग या अंडर-डोजिंग की समस्याओं को रोककर और संदूषण के जोखिम को खत्म करके अधिक सुरक्षा प्रदान करेंगे। अप्रैल 2019 में अमेरिका में INFUGEMT का व्यावसायीकरण किया गया था।वित्त वर्ष 2020 के दौरान सन फार्मा ने चाइना मेडिकल सिस्टम होल्डिंग्स लिमिटेड (CMS) की एक सहायक कंपनी के साथ अपने दो विशेष उत्पादों- टिल्ड्राकिज़ुमाब (सोरायसिस और सोरियाटिक गठिया के लिए) और साइक्लोस्पोरिन A 0.09% (CsA) के विकास और व्यावसायीकरण के लिए लाइसेंसिंग समझौते की घोषणा की। ग्रेटर चीन में आई ड्रॉप्स (शुष्क नेत्र रोग के लिए)। लंबे समय तक देखभाल करने वाले निवासियों के लगभग 30-35% को प्रभावित करने का अनुमान है। EZALLOR SPRINKLE की शुरुआत के साथ, सन फार्मा ने एक विशिष्ट रोगी खंड की जरूरतों को पूरा करने के लिए अभिनव फॉर्मूलेशन उत्पादों का पोर्टफोलियो प्रदान करने की अपनी प्रतिबद्धता जारी रखी। अगस्त 2019 में, सन फार्मा ने फार्मास्युटिकल्स एंड मेडिकल डिवाइसेज एजेंसी (पीएमडीए), जापान के साथ मध्यम से गंभीर सोरायसिस के लिए ILUMYA (टिलड्राकिज़ुमाब) के निर्माण और विपणन प्राधिकरण के लिए जापान में एक आवेदन दाखिल करने की घोषणा की। सन फार्मा अपनी वैश्विक त्वचाविज्ञान फ्रेंचाइजी को बढ़ाने के लिए प्रतिबद्ध है। इसके प्रमुख उत्पाद के रूप में ILUMYATM के साथ। अगस्त 2019 में, सन फार्मा ने CSIR - इंडियन इंस्टीट्यूट ऑफ केमिकल टेक्नोलॉजी, हैदराबाद (CSIR-IICT) के साथ एक वैश्विक लाइसेंसिंग समझौता किया, जिसमें कुछ यौगिकों से संबंधित पेटेंट के लिए संभावित चिकित्सीय गतिविधि थी। सन फार्मा के विशेष फोकस क्षेत्रों में संकेत। अगस्त 2019 में, सन फार्मा ने चाइना मेडिकल सिस्टम होल्डिंग्स लिमिटेड (सीएमएस) की सहायक कंपनी को मेनलैंड चीन में सात जेनेरिक उत्पादों के विकास और व्यावसायीकरण के लिए एक विशेष लाइसेंस प्रदान किया। आज तक, सन फार्मा और सीएमएस सहयोग में मुख्यभूमि चीन में लगभग 1 बिलियन अमेरिकी डॉलर (IQVIA डेटा के अनुसार) के बाजार आकार के साथ कुल आठ जेनेरिक उत्पाद शामिल हैं। यह सहयोग सन फार्मा को चीनी जेनेरिक दवा बाजार में प्रवेश देता है। अक्टूबर 2019 में, कंपनी ने व्यावसायीकरण किया अमेरिका में CEQUA (साइक्लोस्पोरिन ऑप्थेल्मिक सॉल्यूशन) 0.09%। इसने मौखिक उपयोग के लिए अमेरिका में ड्रिज़ाल्मा स्प्रिंकल (डुलोक्सेटीन विलंबित-रिलीज़ कैप्सूल) लॉन्च किया। नवंबर 2019 में, सन फार्मा ने एस्ट्राजेनेका यूके लिमिटेड (एस्ट्राजेनेका) के साथ एक लाइसेंसिंग समझौता किया। जनवरी 2020 में, सन फार्मा ने रॉकवेल मेडिकल इंक. (रॉकवेल) के साथ अनन्य लाइसेंसिंग और आपूर्ति समझौते में प्रवेश किया, रॉकवेल के ट्राइफेरिक, एक मालिकाना लोहे के प्रतिस्थापन और हीमोग्लोबिन रखरखाव दवा का व्यवसायीकरण करने के लिए , भारत में हेमोडायलिसिस रोगियों में एनीमिया के इलाज के लिए। फरवरी 2020 में, सन फार्मा ने 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के रोगियों में गंभीर पुनरावर्ती गांठदार मुँहासे के प्रबंधन के लिए अमेरिका में ABSORICA LDT (आइसोट्रेटिनॉइन) कैप्सूल लॉन्च किया। ABSORICA LD एकमात्र आइसोट्रेटिनॉइन सूत्रीकरण है सन फार्मा की माइक्रोनाइजेशन तकनीक को पेश करने के लिए, जो 20% कम खुराक पर अवशोषण को अनुकूलित करने के लिए सूक्ष्म कणों का उपयोग करती है। प्रतिक्रिया। इसने अमेरिकी बाजार में एचसीक्यूएस भी दान किया। मार्च 2020 में, सन फार्मा ने 425 रुपये प्रति इक्विटी शेयर की कीमत पर 40 मिलियन शेयर वापस खरीदने के लिए भारत में एक बायबैक ऑफर लॉन्च किया, जो कुल मिलाकर लगभग 17 बिलियन रुपये था। 2021 में, कंपनी ने जापान में एक अभिनव दवा ILUMYA लॉन्च की। इसने सोरियाटिक गठिया के लिए चरण -3 नैदानिक ​​परीक्षण शुरू किया। इसने एटोपिक जिल्द की सूजन और मध्यम से गंभीर पट्टिका सोरायसिस के लिए संभावित मौखिक उपचार के लिए चरण -2 नैदानिक ​​परीक्षण शुरू किया। इसने चरण -2 परीक्षण शुरू किया। रोगसूचक घुटने के पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस के रोगियों में घुटने के दर्द के संभावित उपचार के लिए। वर्ष 2021 के दौरान, कंपनी ने घरेलू बाजार में 96 उत्पाद लॉन्च किए, जिनमें एंटी-एपिलेप्टिक ब्रेविपिल (ब्रिवरसेटम) और फ्लुगार्ड (फेविपिरवीर) शामिल हैं। इसने रेमेडिसविर, इटोलिज़ुमाब जैसी दवाओं की आपूर्ति की। , हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन (एचसीक्यूएस), फेविपिरविर और लिपोसोमल एम्फोटेरिसिन बी कोविड-19 और संबंधित बीमारियों के इलाज के लिए बाजार में उपलब्ध हैं। नेशनल कंपनी लॉ ट्रिब्यूनल (एनसीएलटी) ने 31 अगस्त, 2021 के अपने आदेश में सन फार्मा के समामेलन और विलय की योजना को मंजूरी दी ग्लोबल एफजेडई (ट्रांसफर कंपनी), सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड (कंपनी) के साथ कंपनी की एक अप्रत्यक्ष पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी है, जो अन्य बातों के साथ-साथ, सन फार्मा ग्लोबल एफजेडई के कंपनी में विलय की परिकल्पना करती है, जो 1 अक्टूबर, 2021 से नियत तारीख के साथ प्रभावी है। 1 जनवरी, 2020। कंपनी के निदेशक मंडल ने 30 मई, 2022 को हुई अपनी बैठक में सन फार्मास्युटिकल मेडिकेयर लिमिटेड, ग्रीन इको डेवलपमेंट सेंटर लिमिटेड, फास्टस्टोन मर्केंटाइल कंपनी प्राइवेट लिमिटेड, रियलस्टोन मल्टीट्रेड प्राइवेट लिमिटेड, के समामेलन की योजना को मंजूरी दे दी है। स्कीसेन लैब्स प्राइवेट लिमिटेड, कंपनी के पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनियां। वर्ष 2022 के दौरान, कंपनी ने कैसिओपिया एसपीए के साथ विनलेवी (क्लैस्कोटेरोन क्रीम 1%) के लिए लाइसेंस और आपूर्ति समझौते किए।विनलेवी को अगस्त-2020 में यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) द्वारा 12 साल और उससे अधिक उम्र के रोगियों में मुँहासे के सामयिक उपचार के लिए एक उपन्यास दवा तंत्र के रूप में अनुमोदित किया गया था। मार्च 2022 में, सन फार्मा ने विनलेवी के क्लिनिकल प्रोफाइल को प्रस्तुत करके दोहराया मुँहासे वल्गारिस के सामयिक उपचार के लिए विनलेवी के दो निर्णायक चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षणों से डेटा। वर्ष 2022 के दौरान, कंपनी को इंजेक्शन के लिए जेनेरिक एम्फोटेरिसिन बी लिपोसोम, 50 मिलीग्राम / शीशी के लिए अपने संक्षिप्त न्यू ड्रग एप्लिकेशन (एएनडीए) के लिए अंतिम यूएसएफडीए अनुमोदन प्राप्त हुआ। जून 2021 में, सन फार्मा ने अमेरिका में Revlimid (लेनिलेडोमाइड कैप्सूल) के एक सामान्य संस्करण के लिए ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी Celgene Corporation के साथ एक समझौता किया। जून 2021 में, Sun Pharma और फेरिंग फार्मास्युटिकल्स ने पोस्ट-पार्टम हैमरेज (पीपीएच) को रोकने के लिए एक अभिनव प्रसूति दवा CARITEC के सह-विपणन के लिए लाइसेंसिंग समझौता किया। सितंबर 2021 में, सन फार्मा ने भारत में खांसी की दवाई, चेरिकॉफ 12 में एक उपन्यास सूत्रीकरण शुरू किया।