Dr Reddys Laboratories Ltd Share Price (DRREDDY)

डॉ रेड्डीज लैबोरेटरीज लिमिटेड (डीआरएल) एक एकीकृत वैश्विक फार्मास्युटिकल कंपनी है, जो स्वस्थ जीवन के लिए सस्ती और नवीन दवाएं प्रदान करने के लिए प्रतिबद्ध है। अपने तीन व्यवसायों - फार्मास्युटिकल सर्विसेज एंड एक्टिव इंग्रीडिएंट्स, ग्लोबल जेनरिक और प्रोप्रायटरी प्रोडक्ट्स के माध्यम से - डॉ. रेड्डीज उत्पादों का एक पोर्टफोलियो प्रदान करता है और सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री (एपीआई), कस्टम फार्मास्युटिकल सेवाएं, जेनरिक, बायोसिमिलर और विभेदित फॉर्मूलेशन सहित सेवाएं। कंपनी के फोकस के प्रमुख चिकित्सीय क्षेत्र गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल, कार्डियोवास्कुलर, डायबेटोलॉजी, ऑन्कोलॉजी, दर्द प्रबंधन और त्वचाविज्ञान हैं। डॉ। रेड्डीज दुनिया भर के बाजारों में काम करता है। इसके प्रमुख बाजारों में शामिल हैं - संयुक्त राज्य अमेरिका, भारत, रूस और सीआईएस देश, और यूरोप। डॉ। रेड्डी की प्रयोगशालाओं को हैदराबाद में वर्ष 1984 में शामिल किया गया था। कंपनी की स्थापना डॉ अंजी रेड्डी ने प्रारंभिक पूंजी परिव्यय के साथ की थी। 25 लाख रुपये। कंपनी ने सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री और इंटरमीडिएट्स (एपीआई) के निर्माण के साथ अपनी शुरुआत की और हैदराबाद, भारत के पास 60 टन की सुविधा में एक ही दवा के साथ परिचालन शुरू किया। वर्ष 1986 में, कंपनी के शेयरों को सूचीबद्ध किया गया था। बॉम्बे स्टॉक एक्सचेंज पर। इसके अलावा, उन्होंने मेथिल्डोपा के निर्यात के साथ अंतरराष्ट्रीय बाजार में प्रवेश किया। वर्ष 1987 में, कंपनी ने इबुप्रोफेन एपीआई के लिए पहली यूएसएफडीए की मंजूरी प्राप्त की। वर्ष 1988 में, उन्होंने अपने थोक सक्रिय कारोबार का विस्तार करने के लिए बेंजेक्स लेबोरेटरीज प्राइवेट लिमिटेड का अधिग्रहण किया। वर्ष 1990 में, उन्होंने यूरोप और सुदूर पूर्व में नॉरफ़्लॉक्सासिन और सिप्रोफ़्लॉक्सासिन का निर्यात किया। वर्ष 1991 में, उन्होंने रूस को निर्माण निर्यात शुरू किया। वर्ष 1993 में, कंपनी ने डॉ. रेड्डीज रिसर्च फाउंडेशन की स्थापना की और दवा खोज कार्यक्रम शुरू किया। वर्ष में 1994 में, उन्होंने अमेरिका जैसे अत्यधिक विनियमित बाजारों को पूरा करने के लिए स्थापित खुराक की सुविधा समाप्त कर दी। वर्ष 1995 में, कंपनी ने रूस में संयुक्त उद्यम स्थापित किया। वर्ष 1997 में, उन्होंने संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन के साथ पहले एएनडीए को भरा। Ranitidine। वर्ष 1999 में, कंपनी ने अमेरिकन रेमेडीज़ लिमिटेड का अधिग्रहण किया, जो भारत में स्थित एक दवा कंपनी है। वर्ष 2000 में, एक समूह की कंपनी केमिनर ड्रग्स लिमिटेड का कंपनी में विलय हो गया और इस तरह कंपनी भारत की तीसरी सबसे बड़ी फार्मा कंपनी बन गई। वर्ष 2001 में, कंपनी ने फ्लुओक्सेटीन कैप्सूल लॉन्च किया। वे अमेरिका में एक जेनेरिक दवा के लिए 180-दिन की विशिष्टता हासिल करने वाली पहली भारतीय कंपनी बन गईं। इसके अलावा, उन्होंने अमेरिकी बाजार में अपना पहला जेनेरिक उत्पाद रैनिटिडीन लॉन्च किया। वर्ष 2002 में, कंपनी ने ब्रिटेन में BMS Laboratories Limited और Meridian Healthcare का अपना पहला विदेशी अधिग्रहण किया। वर्ष 2003 में, उन्होंने Ibuprofen लॉन्च किया, जो US में 'Dr.Reddy' के लेबल के तहत विपणन किया जाने वाला पहला जेनेरिक उत्पाद था। वर्ष 2005 में, उन्होंने वर्ष 2006 में, कंपनी ने 480 मिलियन रुपये के कुल उद्यम मूल्य के लिए जर्मनी में चौथी सबसे बड़ी जेनेरिक कंपनी बेटाफार्म का अधिग्रहण किया। वर्ष 2007 में, कंपनी ने Reditux लॉन्च किया - दुनिया का पहला बायोसिमिलर एमएबी - गैर हॉजकिंस लिंफोमा के उपचार के लिए। इसके अलावा, वे भारत की अग्रणी और सबसे अधिक लाभदायक दवा कंपनी बन गए। वर्ष 2008-09 के दौरान, कंपनी ने ब्रिटेन में चिरोटेक टेक्नोलॉजी लिमिटेड, बीएएसएफ कॉर्पोरेशन की श्रेवेपोर्ट में निर्माण सुविधा के तहत डॉवफार्मा के छोटे अणु व्यवसाय का अधिग्रहण किया। लुइसियाना, संयुक्त राज्य अमेरिका में डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज लुइसियाना एलएलसी और जेट जेनरिसी एसआरएल के तहत, एक कंपनी जो इटली में जेनेरिक तैयार खुराक की बिक्री में लगी हुई है। कंपनी की सहायक कंपनी। वर्ष 2009-10 के दौरान, डॉ. रेड्डीज फार्मा एसईजेड लिमिटेड को विशेष आर्थिक क्षेत्र में निर्माण निर्माण के उद्देश्य से कंपनी की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी के रूप में शामिल किया गया था और पर्लेकन फार्मा प्राइवेट लिमिटेड को कंपनी के साथ मिला दिया गया था। इसके अलावा, कंपनी ने डॉ रेड्डीज (ऑस्ट्रेलिया) पीटीवाई लिमिटेड में 30% की शेष हिस्सेदारी का अधिग्रहण किया। कंपनी ने वर्ष के दौरान छह पैरा IV फाइलिंग सहित अमेरिका में 12 संक्षिप्त न्यू ड्रग एप्लिकेशन (एएनडीए) दाखिल किए। वर्ष 2010-11 के दौरान, कंपनी ने टेनेसी, यूएसए में स्थित ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन (जीएसके) ओरल पेनिसिलिन निर्माण सुविधा का अधिग्रहण किया। यह कंपनी को ऑगमेंटिन और एमोक्सिल जैसे ब्रांडों के माध्यम से यूएस पेनिसिलिन युक्त जीवाणुरोधी बाजार खंड में प्रवेश करने की अनुमति देता है, और विनिर्माण और अन्य क्षमताओं के माध्यम से ग्राहकों की जरूरतों को पूरा करता है। पहले कंपनी के भीतर मौजूद नहीं था। साथ ही, उन्होंने पार्टनर की 40% हिस्सेदारी हासिल करने के बाद दक्षिण अफ्रीकी संयुक्त उद्यम कंपनी में हिस्सेदारी को 100% तक बढ़ा दिया। वर्ष के दौरान, कंपनी ने भारत में Cresp लॉन्च किया, पहला बायोसिमिलर darbepoetin alfa मार्च 2011 में, उन्होंने भारत में एक किफायती पेगफिलग्रैस्टिम के रूप में Peg-grafeelTM लॉन्च किया, जिसका उपयोग कीमोथेरेपी से गुजर रहे रोगियों में संक्रमण से लड़ने के लिए अस्थि मज्जा को अधिक न्यूट्रोफिल का उत्पादन करने के लिए प्रोत्साहित करने के लिए किया जाता है।पेग-ग्राफीलTM वर्ष के दौरान, Idea2Enterprise (इंडिया) प्राइवेट लिमिटेड, डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज रोमानिया एसआरएल, आई-वेन फार्मा कैपिटल लिमिटेड, डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज टेनेसी एलएलसी और डॉ. रेड्डीज वेनेजुएला सी.ए. कंपनी की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनियां बन गईं। इसके अलावा, डॉ. रेड्डी की प्रयोगशालाएँ (मालिकाना) लिमिटेड भी कंपनी द्वारा अपनी शेष 40% हिस्सेदारी की खरीद के आधार पर पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी बन गई। साथ ही, Macred India Pvt Ltd कंपनी की सहायक कंपनी बन गई। 27 जुलाई 2012 को, डॉ। रेड्डी की प्रयोगशालाएँ ने घोषणा की कि युनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) ने मार्च 2012 में यूनिट के निरीक्षण के बाद क्यूर्नवाका, मेक्सिको में अपनी रासायनिक निर्माण सुविधा पर आयात अलर्ट हटा लिया था। इससे पहले, डॉ. रेड्डी की मेक्सिको सुविधा का यूएसएफडीए द्वारा नवंबर 2010 में निरीक्षण किया गया था और आधारित था यूएसएफडीए द्वारा टिप्पणियों पर, 14 जून 2011 को कंपनी को एक चेतावनी पत्र जारी किया गया था। मिरफ़ील्ड, यूके में अपनी विनिर्माण सुविधा में वाणिज्यिक विकास के माध्यम से पूर्व-नैदानिक ​​​​में उपयोग के लिए एनसीई (न्यू केमिकल एंटिटीज) एपीआई का विकास और निर्माण। 14 दिसंबर 2012 को, डॉ। रेड्डी की प्रयोगशालाओं ने घोषणा की कि उसने अनुशंसित सार्वजनिक प्रस्ताव लॉन्च किया था OctoPlus N.V. के सभी जारी किए गए और बकाया शेयर, एक सेवा आधारित विशेषता फार्मास्युटिकल कंपनी, प्रति शेयर EUR 0.52 (सह लाभांश) के प्रस्ताव मूल्य पर प्राप्त करें। शेयरधारक (बोर्ड के कुछ सदस्यों सहित) जारी किए गए 63.5% की कुल हिस्सेदारी रखते हैं और ऑक्टोप्लस के बकाया साधारण शेयरों ने प्रस्ताव के तहत अपने शेयरों को निविदा देने के लिए अपरिवर्तनीय उपक्रमों में प्रवेश किया। 28 फरवरी 2013 को, डॉ. रेड्डी की प्रयोगशालाओं ने घोषणा की कि उसने जारी किए गए और बकाया सभी के लिए एक सार्वजनिक प्रस्ताव के बाद ऑक्टोप्लस एन.वी में अपनी हिस्सेदारी 98.6% तक बढ़ा दी है। ऑक्टोप्लस की राजधानी में साधारण शेयर। ऑक्टोप्लस फार्मास्युटिकल और बायोटेक्नोलॉजी उद्योगों के लिए उन्नत दवा निर्माण और क्लिनिकल स्केल निर्माण सेवाओं का एक प्रमुख यूरोपीय प्रदाता है, जो सक्रिय फार्मास्युटिकल अवयवों को तैयार करने में मुश्किल पर ध्यान केंद्रित करता है। 19 दिसंबर 2014 को, डॉ. रेड्डीज प्रयोगशालाओं ने घोषणा की कि उसने 26 नवंबर 2014 को यूएस फेडरल ट्रेड कमीशन (एफटीसी) से प्रस्तावित सहमति आदेश जारी करने के बाद नोवार्टिस कंज्यूमर हेल्थ इंक से हैबिट्रोल ब्रांड (एक ओवर-द-काउंटर निकोटीन रिप्लेसमेंट थेरेपी ट्रांसडर्मल पैच) का अधिग्रहण पूरा कर लिया है। कंपनी ने इससे पहले नोवार्टिस कंज्यूमर हेल्थ इंक. के साथ हैबिट्रोल ब्रांड का शीर्षक और अधिकार हासिल करने और अमेरिकी बाजार में उत्पाद की मार्केटिंग करने के लिए एक संपत्ति खरीद समझौता किया था। घोषणा की कि इसने न्यू जर्सी जिले के लिए यूनाइटेड स्टेट्स डिस्ट्रिक्ट कोर्ट में लंबित एक मामले में ओटावा, कनाडा में मुख्यालय वाले नोर्डियन इंक. (पूर्व में एमडीएस इंक.) के खिलाफ 22.5 मिलियन अमेरिकी डॉलर के नकद भुगतान के अपने दावों का निपटान डॉ. रेड्डीज के लिए नॉर्डियन। यह मामला अप्रैल 2009 में डॉ. रेड्डीज द्वारा लाया गया था, जिसमें डॉ. रेड्डीज के साथ अपने प्रयोगशाला सेवा समझौते के नॉर्डियन द्वारा दावा किए गए उल्लंघन के कारण कंपनी द्वारा किए गए नुकसान की मांग की गई थी। नॉर्डियन, एक अनुबंध अनुसंधान संगठन के रूप में प्रयोगशाला प्रदान करता है। जेनेरिक दवाओं के अनुमोदन के लिए डॉ. रेड्डी के विनियामक अनुप्रयोगों का समर्थन करने के लिए जैव-समतुल्यता अध्ययन सहित डॉ. रेड्डीज को सेवाएं, संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) के साथ दायर किए गए संक्षिप्त नए ड्रग एप्लिकेशन (एएनडीए) सहित बाजार की मंजूरी के लिए संयुक्त राज्य अमेरिका में जेनेरिक दवाएं। यह मामला यूएसएफडीए द्वारा अच्छी प्रयोगशाला प्रथाओं के उल्लंघन के साथ एमडीएस का हवाला देने के बाद उत्पन्न हुआ, जिसके कारण यूएसएफडीए ने आगे की पुष्टि के बिना, एमडीएस की प्रयोगशाला रिपोर्ट को 2000-2004 की अवधि के दौरान स्वीकार नहीं किया। 23 मार्च 2015 को डॉ। रेड्डी की प्रयोगशालाओं ने घोषणा की कि उसने हेटेरो के साथ एक समझौता किया है, जिसके तहत डॉ. रेड्डीज को भारत में ब्रांड नाम रेसोफ के तहत सोफोसबुविर 400 मिलीग्राम की गोलियां वितरित करने और बेचने के लिए लाइसेंस दिया गया है, जो क्रोनिक हेपेटाइटिस सी के उपचार में संकेतित है। अप्रैल 2015 में, डॉ. रेड्डी की प्रयोगशालाओं ने घोषणा की कि उसने भारत, नेपाल, श्रीलंका और मालदीव के क्षेत्रों में एक वैश्विक बायोफार्मास्यूटिकल कंपनी, यूसीबी के स्थापित उत्पादों के कारोबार के चुनिंदा पोर्टफोलियो को हासिल करने के लिए एक निश्चित समझौते में प्रवेश किया है। अधिग्रहीत व्यवसाय कैलेंडर वर्ष 2014 के लिए लगभग 150 करोड़ रुपये था। 29 मई 2015 को, डॉ रेड्डीज लैबोरेटरीज लिमिटेड और एस्ट्राजेनेका फार्मा इंडिया लिमिटेड ने टाइप 2 मधुमेह में सैक्सैग्लिप्टिन और मेटफॉर्मिन के साथ इसकी निश्चित खुराक के संयोजन के लिए एक वितरण समझौता किया। 6 अगस्त 2015 , डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज लिमिटेड ने घोषणा की कि उसने ऑन्कोलॉजी और कार्डियोलॉजी के क्षेत्रों में भारत में तीन एमजेन दवाओं का विपणन और वितरण करने के लिए, दुनिया की अग्रणी स्वतंत्र जैव प्रौद्योगिकी कंपनियों में से एक, एमजेन के साथ रणनीतिक सहयोग किया है।16 सितंबर 2016 को, डॉ. रेड्डीज ने घोषणा की कि उसने ऑन्कोलॉजी और ऑस्टियोपोरोसिस के उपचार क्षेत्रों में भारत में एमजेन की तीन दवाओं के बाजार और वितरण के लिए एमजेन के साथ अपने रणनीतिक सहयोग का विस्तार किया है। बोल्डर, कोलोराडो में स्थित कंपनी और डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज लिमिटेड ने एक बहु-देशीय आपूर्ति और लाइसेंसिंग समझौते की घोषणा की, जिसके तहत डॉ. रेड्डीज लैब को भारत और नेपाल में संक्रामक डायरिया के लिए पैनथेरीक्स के सफल पोषण संबंधी हस्तक्षेप, डायरेसक्यू के विपणन और वितरण का विशेष अधिकार मिला। और रूस, म्यांमार, वियतनाम, यूक्रेन, श्रीलंका, कजाकिस्तान, बेलारूस, जमैका के लिए प्रक्रिया में है और LATAM बाजारों का चयन करें। डॉ। Reliqua ब्रांड के तहत रेड्डीज भारत और नेपाल में उत्पाद का विपणन करेगा। 14 सितंबर 2015 को, डॉ. रेड्डी की प्रयोगशालाओं ने हैचटेक के साथ एक व्यावसायीकरण सौदे पर हस्ताक्षर करने की घोषणा की, जो एक ऑस्ट्रेलियाई दवा कंपनी है जो एक अभिनव नुस्खे सिर जूँ उत्पाद, Xeglyze Lotion विकसित कर रही है। विशेष इस उत्पाद के अधिकार संयुक्त राज्य अमेरिका, कनाडा, भारत, रूस और सीआईएस, ऑस्ट्रेलिया, न्यूजीलैंड और वेनेजुएला के क्षेत्रों के लिए लागू हैं। 4 नवंबर 2015 को, डॉ. रेड्डी की प्रयोगशालाओं ने एक बहुराष्ट्रीय फार्मास्युटिकल बायोकोडेक्स के साथ रणनीतिक गठबंधन किया। कंपनी, रोमानियाई बाजार में बायोकोडेक्स उत्पादों का विपणन और वितरण करने के लिए। 5 नवंबर 2015 को, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) ने श्रीकाकुलम, आंध्र प्रदेश और मिरयालगुडा में अपनी एपीआई विनिर्माण सुविधाओं से संबंधित डॉ. रेड्डी की प्रयोगशालाओं को एक चेतावनी पत्र जारी किया। तेलंगाना, साथ ही दुव्वाडा, विशाखापत्तनम, आंध्र प्रदेश में ऑन्कोलॉजी फॉर्मूलेशन निर्माण सुविधा। यह कार्रवाई क्रमशः नवंबर 2014, जनवरी 2015 और फरवरी 2015 में एजेंसी द्वारा इन साइटों के पहले के निरीक्षण के बाद हुई। 18 नवंबर 2015 को, डॉ. रेड्डी की प्रयोगशालाओं ने घोषणा की कि इसने अपने ऑस्ट्रेलियाई साझेदार, अल्केमिया लिमिटेड से फोंडापारिनक्स सोडियम, इसकी जेनेरिक एंटी-कौयगुलांट दवा के लिए दुनिया भर में अनन्य बौद्धिक संपदा अधिकारों की खरीद पूरी कर ली है। इससे पहले, कंपनी ने सितंबर 2015 में इस लेनदेन के लिए एक टर्म शीट पर हस्ताक्षर किए थे। फोंडापारिनक्स एक जेनेरिक है थक्कारोधी दवा एरिक्स्ट्रा का संस्करण। 11 मार्च 2016 को, डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज लिमिटेड और टीआर-फार्म ने तुर्की में डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज की बायोसिमिलर दवाओं के पोर्टफोलियो के निर्माण और व्यावसायीकरण के लिए एक रणनीतिक सहयोग समझौते की घोषणा की। 28 मार्च 2016 को , डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज और जेनोपोर्ट, इंक. ने घोषणा की कि उन्होंने एक लाइसेंस समझौते में प्रवेश किया है, जिसके तहत डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज को एक्सनोपोर्ट के क्लिनिकल स्टेज ओरल न्यू केमिकल एंटिटी, XP23829 के विकास और व्यावसायीकरण के लिए विशेष अमेरिकी अधिकार प्रदान किए जाएंगे।डॉ. रेड्डी की प्रयोगशालाओं ने XP23829 को मध्यम-से-गंभीर क्रोनिक प्लाक सोरायसिस के संभावित उपचार के रूप में विकसित करने की योजना बनाई है और संभावित रूप से एकाधिक स्क्लेरोसिस (एमएस) के पुनरावर्तन रूपों के लिए XP23829 विकसित कर सकती है। 31 मार्च 2016 को, डॉ. रेड्डी की प्रयोगशालाओं ने घोषणा की कि उसने एक में प्रवेश किया है। Eisai Co., Ltd, Japan के साथ लाइसेंसिंग समझौता, जिसके द्वारा डॉ. रेड्डीज को Eisai के खोजी एंटीकैंसर एजेंट E7777 के लिए अनन्य विश्वव्यापी विकास और व्यावसायीकरण अधिकार (जापान और एशिया को छोड़कर) प्रदान किए जाएंगे। Eisai जापान में E7777 के विकास और विपणन के लिए जिम्मेदार होगा। और एशिया, जबकि डॉ. रेड्डी के पास भारत में एजेंट के विकास और विपणन के अधिकारों का विकल्प है। 25 मई 2016 को, डॉ. रेड्डी की प्रयोगशालाओं ने अमेरिका में ओवर-द-काउंटर (ओटीसी) ब्रांडों के एक प्रतिष्ठित पोर्टफोलियो के अधिग्रहण की घोषणा की। ड्यूसेरे फार्मा से खांसी और सर्दी, दर्द और त्वचाविज्ञान श्रेणियों में। 3 अगस्त 2016 को, डॉ. रेड्डी की प्रयोगशालाओं ने घोषणा की कि उसने टेवा फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड से अमेरिका में जटिल जेनेरिक उत्पादों के पोर्टफोलियो के पहले घोषित अधिग्रहण को सफलतापूर्वक पूरा कर लिया है। और Allergan plc का एक सहयोगी। 11 जून 2016 को, डॉ. रेड्डी की प्रयोगशालाओं ने Teva Pharmaceutical Industries Ltd. और Allergan plc के एक सहयोगी के साथ अमेरिका में आठ संक्षिप्त न्यू ड्रग एप्लिकेशन (ANDAs) का एक पोर्टफोलियो हासिल करने के लिए एक निश्चित समझौता किया। $350 मिलियन नकद के लिए। 7 अक्टूबर 2016 को, डॉ. रेड्डी की प्रयोगशालाओं ने कैंसर रोगियों के लिए उच्च गुणवत्ता और सस्ती दवाओं के अपने पोर्टफोलियो के साथ कोलंबिया में प्रवेश की घोषणा की। 26 अक्टूबर 2016 को, डॉ. रेड्डी की प्रयोगशालाओं ने घोषणा की कि उसने एक रणनीतिक प्रवेश किया है। संयुक्त राज्य अमेरिका में आठ इंजेक्टेबल एब्रिविएटेड न्यू ड्रग एप्लिकेशन (ANDAs) के एक विविध पोर्टफोलियो का विपणन और वितरण करने के लिए विश्व स्तर पर मान्यता प्राप्त डेवलपर और बाँझ खुराक रूपों के निर्माता ग्लैंड फार्मा के साथ सहयोग। 8 फरवरी 2017 को, डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज लिमिटेड ने घोषणा की। फ्रांस में जेनरिक के अपने पोर्टफोलियो की शुरुआत के साथ यूरोप में अपने वाणिज्यिक परिचालन का विस्तार।3 मार्च 2017 को, डॉ. रेड्डी की प्रयोगशालाओं ने घोषणा की कि उसने 2.05 करोड़ रुपये के विचार के लिए कोलकाता से बाहर स्थित एक गैर-बैंकिंग वित्त कंपनी (एनबीएफसी) इंपीरियल क्रेडिट प्राइवेट लिमिटेड में 100% हिस्सेदारी का अधिग्रहण पूरा कर लिया है। कंपनी इस इकाई के माध्यम से समूह की कैप्टिव वित्तीय गतिविधियों को शुरू करने का प्रस्ताव करती है। 27 मार्च 2017 को, डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज और इंटेग्रा लाइफसाइंसेस होल्डिंग्स कॉरपोरेशन, एक प्रमुख वैश्विक चिकित्सा प्रौद्योगिकी कंपनी ने घोषणा की कि उन्होंने एक विशेष वितरण समझौते में प्रवेश किया है। समझौते के तहत, डॉ. रेड्डीज भारत में रोगियों में उपयोग के लिए ड्यूराजेन प्लस और सुट्युरेबल ड्यूराजेन ड्यूरल रीजनरेशन मैट्रिसेस का विपणन और वितरण करेगा। ड्यूराजेन उत्पाद लाइन ड्यूरा मेटर की मरम्मत के लिए ड्यूराप्लास्टी समाधान प्रदान करती है। ड्यूरा मैटर एक मोटी झिल्ली है जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को घेरे रहती है। कॉर्ड, और सेरेब्रोस्पाइनल तरल पदार्थ (CSF) होता है। ड्यूराजेन प्लस ड्यूरल रीजेनरेशन मैट्रिक्स को ड्यूरा मेटर की मरम्मत के लिए ड्यूरल विकल्प के रूप में इंगित किया गया है। कंपनी ने डॉ. रेड्डी के तीसरे चरण के नैदानिक ​​परीक्षण उम्मीदवार, डीएफए-02 के नैदानिक ​​विकास और व्यावसायीकरण के लिए एक वैश्विक लाइसेंसिंग समझौते की घोषणा की। गैर-आपातकालीन, वैकल्पिक कोलोरेक्टल सर्जरी के बाद सर्जिकल साइट संक्रमण की रोकथाम के लिए इसका उपयोग करने का इरादा है। समझौते की शर्तों के तहत, डॉ. रेड्डीज को सीएचडी के आईपीओ पर $30 मिलियन मूल्य की सीएचडी में इक्विटी या समझौते के निष्पादन के 18 महीनों के भीतर न्यूनतम $30 मिलियन नकद प्राप्त होगी।डॉ. यूएसएफडीए अनुमोदन पर रेड्डीज को $40 मिलियन का अतिरिक्त मील का पत्थर भुगतान भी प्राप्त होगा। इसके अलावा, सीएचडी डॉ. रेड्डी की बिक्री और वाणिज्यिक मील के पत्थर पर दो अंकों की रॉयल्टी का भुगतान करेगा। 22 अगस्त 2017 को, डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज लिमिटेड अपनी पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी प्रोमियस के माध्यम से फार्मा, एलएलसी ने घोषणा की कि उसने एनकोर डर्मेटोलॉजी इंक को एक सामयिक उच्च शक्ति स्टेरॉयड डीएफडी-06 के भविष्य के विकास, निर्माण और व्यावसायीकरण अधिकारों को आउट-लाइसेंस कर दिया है। दवा का उपयोग मध्यम से गंभीर पट्टिका के उपचार के लिए किया जाना है। सोरायसिस। समझौते की शर्तों के तहत, संयुक्त राज्य अमेरिका में DFD-06 के व्यावसायीकरण के लिए एनकोर जिम्मेदार होगा। प्रोमियस फार्मा $ 32.5 मिलियन अमरीकी डालर तक के कुछ पूर्व और बाद के व्यावसायीकरण मील का पत्थर भुगतान प्राप्त करने के लिए पात्र है, जिसके बाद निश्चित है शुद्ध बिक्री पर रॉयल्टी भुगतान। 19 दिसंबर 2017 को, डॉ. रेड्डीज लेबोरेटरीज लिमिटेड ने घोषणा की कि उसकी अमेरिकी सहायक कंपनी अमेरिकी सरकार के साथ पांच ब्लिस्टर-पैक प्रिस्क्रिप्शन उत्पादों के लिए पैकेजिंग से जुड़े एक मामले में समझौता कर चुकी है। पार्टियों द्वारा एक संयुक्त फाइलिंग में , डॉ. रेड्डीज और अमेरिकी न्याय विभाग किसी भी तथ्य या कानून के किसी भी मुद्दे के बिना कार्रवाई के निपटारे के लिए सहमत हुए। वित्त वर्ष 2018 में, कंपनी ने 19 नए संक्षिप्त न्यू ड्रग एप्लिकेशन (एएनडीए) और एक न्यू ड्रग एप्लिकेशन (एनडीए) दायर किए। ) USFDA के साथ। 31 मार्च 2018 तक, कंपनी के पास USFDA से अनुमोदन के लिए 110 जेनेरिक फाइलिंग लंबित थी, जिसमें यूएस फेडरल फूड, ड्रग एंड कॉस्मेटिक एक्ट के 505(b)(2) रूट के तहत दायर 107 ANDAs और तीन NDA शामिल थे। 107 एएनडीए में से 63 पैरा IV एप्लिकेशन हैं। 31 मार्च 2018 तक कंपनी की 51 सहायक कंपनियां और दो संयुक्त उद्यम कंपनियां थीं। वित्त वर्ष 2018 के दौरान, डॉ रेड्डीज लैबोरेटरीज चिली एसपीए (चिली में), डॉ रेड्डीज (वूक्सी) फार्मा कंपनी लिमिटेड (चीन में), डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज मलेशिया Sdn.Bhd. (मलेशिया में) और डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज ताइवान लिमिटेड (ताइवान में) सहायक कंपनियां बन गई हैं। वेंचर कंपनी। FY2019 में, कंपनी ने USFDA के साथ 20 नए संक्षिप्त नए ड्रग एप्लिकेशन (ANDAs) दायर किए। 31 मार्च 2019 तक, कंपनी के पास USFDA से 110 जेनेरिक फाइलिंग की मंजूरी लंबित थी - जिसमें 107 ANDAs और तीन नए ड्रग एप्लिकेशन (NDAs) शामिल थे। .31 मार्च 2019 तक कंपनी की 52 सहायक और दो संयुक्त उद्यम कंपनियां थीं। वित्त वर्ष 2019 के दौरान, डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज (थाईलैंड) लिमिटेड और डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज फिलीपींस इंक. सहायक कंपनियां बन गई हैं। सभी जारी और जारी की गई बिक्री के अनुसार टेनेसी, यूएसए में एंटीबायोटिक निर्माण सुविधा में उत्कृष्ट सदस्यता हित, डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज टेनेसी, एलएलसी सहायक कंपनी नहीं रही। वित्त वर्ष 2019 के दौरान, कंपनी ने भारत में 15 नए ब्रांड लॉन्च किए। वित्त वर्ष 2018 में 15,607 मिलियन रुपये या राजस्व का 10.1% बनाम 12.9%। कंपनी की 31 मार्च 2020 तक 50 सहायक और दो संयुक्त उद्यम कंपनियां थीं। FY2020 के दौरान, Aurigene Pharmaceutical Services Limited को एक स्टेप-डाउन सहायक कंपनी के रूप में शामिल किया गया था। डॉ। . रेड्डी की सिंगापुर पीटीई लिमिटेड और रेड्डी एंटीलिज एन.वी. को बंद कर दिया गया और पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनियों के रूप में बंद कर दिया गया।डॉ. रेड्डीज लैबोरेट्रीज इंटरनेशनल एसए का डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज एसए के साथ विलय के परिणामस्वरूप कंपनी की स्टेप-डाउन सहायक कंपनी के रूप में अस्तित्व समाप्त हो गया।FY2020 के दौरान, कंपनी ने भारत में 21 नए ब्रांड लॉन्च किए। कंपनी ने हमारे डायबिटीज न्यूट्रिशन ड्रिंक Celevida' के लॉन्च के साथ न्यूट्रिशन सेगमेंट में भी प्रवेश किया। कंपनी ने FY2020 के दौरान R&D खर्चों के लिए 15,410 मिलियन रुपये या राजस्व का 8.8% खर्च किया। वित्त वर्ष 2019 में बनाम 10.1%। 10 जून 2020 को, कंपनी ने भारत और नेपाल, श्रीलंका, भूटान और मालदीव के क्षेत्रों में वॉकहार्ट लिमिटेड के ब्रांडेड जेनरिक व्यवसाय के चुनिंदा डिवीजनों का अधिग्रहण पूरा किया। व्यवसाय में कई ब्रांडों में 62 ब्रांडों का पोर्टफोलियो शामिल है। थेरेपी क्षेत्र, जैसे कि श्वसन, न्यूरोलॉजी, शिरापरक विकृति, डेनेटोलॉजी, गैस्ट्रोएंटरोलॉजी, दर्द और टीके। यह पूरा पोर्टफोलियो संबंधित बिक्री और विपणन टीमों, बद्दी, हिमाचल प्रदेश में स्थित विनिर्माण संयंत्र और कंपनी को स्थानांतरित कर दिया गया है। कर्मचारी। 30 सितंबर 2020 को समाप्त तिमाही के दौरान, कंपनी ने खरीद मूल्य आवंटन पूरा किया। हस्तांतरित विचार का उचित मूल्य 16,115 मिलियन रुपये है। कंपनी ने संपत्ति, संयंत्र और उपकरण के लिए 373 मिलियन रुपये, 14,888 मिलियन रुपये और 530 मिलियन रुपये की पहचान की। अमूर्त संपत्ति, और सद्भावना, क्रमशः। अधिग्रहण कंपनी के ग्लोबल जेनरिक सेगमेंट से संबंधित है। 22 अक्टूबर 2020 को, कंपनी ने रैंसमवेयर से संबंधित एक साइबर सुरक्षा घटना का अनुभव किया। कंपनी समयबद्ध तरीके से इस घटना को रोक सकती है और यह भी सुनिश्चित किया है कि इसके सभी निशान संक्रमण को नेटवर्क से पूरी तरह से साफ कर दिया गया है। सभी प्रभावित प्रणालियों को बहाल कर दिया गया था और प्राथमिकता के क्रम में सामान्य स्थिति में वापस लाया गया था। फोरेंसिक जांच के आधार पर, व्यक्तिगत पहचान योग्य जानकारी के लिए किसी भी डेटा उल्लंघन का कोई सबूत नहीं मिला। तब से, कंपनी भविष्य में इस तरह के जोखिमों से बचाव के लिए अपने साइबर और डेटा सुरक्षा प्रणालियों में महत्वपूर्ण सुधारों को लागू करने पर भी ध्यान केंद्रित किया गया है। कंपनी प्राप्य, साख, अमूर्त संपत्ति और कुछ निश्चित की वसूली का आकलन करने में COVID-19 महामारी के प्रभाव पर विचार करना जारी रखे हुए है। निवेश। दिसंबर 2020 के दौरान, कंपनी ने 1,516 मिलियन रुपये के कुल विचार के लिए विभिन्न उभरते बाजार वाले देशों में कुछ ब्रांडों का अधिग्रहण करने के लिए ग्लेनमार्क फैनास्यूटिकल्स लिमिटेड के साथ एक निश्चित समझौते में प्रवेश किया। उक्त लेनदेन को उत्पाद से संबंधित अमूर्त के अधिग्रहण के रूप में माना गया था। वित्त वर्ष 2020 में, कंपनी ने USFDA के साथ 8 नए संक्षिप्त नए ड्रग एप्लिकेशन (ANDAs) दायर किए। 31 मार्च 2020 तक, 99 थे यूएसएफडीए से जेनेरिक फाइलिंग का अनुमोदन लंबित है, जिसमें 97 एएनडीए और 2 न्यू ड्रग एप्लिकेशन (एनडीए) शामिल हैं। वर्ष के दौरान, कंपनी ने यूएसए में 20 संक्षिप्त नए ड्रग एप्लिकेशन (एएनडीए) और 1 न्यू ड्रग एप्लिकेशन (एनडीए) दायर किए। मार्च तक 31, 2021 तक, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) के साथ 95 जेनेरिक फाइलिंग की मंजूरी का इंतजार था, जिसमें 92 एएनडीए और 3 एनडीए शामिल थे। 31 मार्च, 2021 तक कंपनी की 52 सहायक और 1 संयुक्त उद्यम कंपनी थी। वित्त वर्ष 2021 के दौरान, चीन में डॉ. रेड्डीज (बीजिंग) फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड और भारत में डॉ. रेड्डीज फॉर्म्युलेशन लिमिटेड को क्रमश: एक स्टेप-डाउन सहायक कंपनी और पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी के रूप में शामिल किया गया था। DRANU, LLC में सदस्यता हितों की बिक्री के अनुसार, यह वर्ष के दौरान एक संयुक्त उद्यम नहीं रह गया। इसके अलावा, कंपनी ने कस्टम फार्मास्युटिकल सर्विसेज (CPS) व्यवसाय के अपने अनुबंध विकास और विनिर्माण संगठन (CDMO) डिवीजन को पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी Aurigene Pharmaceutical Services Limited (APSL) को मंदी की स्थिति में बेच दिया। बिक्री के आधार पर, 5,434.5 मिलियन रुपये के विचार के लिए। वर्ष 2022 के दौरान, कंपनी ने यूएसए में 7 संक्षिप्त न्यू ड्रग एप्लिकेशन (एएनडीए) दायर किए। 31 मार्च, 2022 तक, यूएस फूड एंड ड्रग के अनुमोदन के लिए 90 जेनेरिक फाइलिंग की प्रतीक्षा थी। प्रशासन (यूएसएफडीए), जिसमें 87 एएनडीए और 3 एनडीए शामिल हैं। माननीय राष्ट्रीय कंपनी कानून न्यायाधिकरण (एनसीएलटी), हैदराबाद बेंच ने 5 अप्रैल, 2022 के आदेश के अनुसार, डॉ. रेड्डीज के विलय के लिए समामेलन और व्यवस्था की योजना को मंजूरी दे दी है। होल्डिंग्स लिमिटेड (DRHL / समामेलन कंपनी) कंपनी के साथ, दोनों कंपनियों द्वारा रजिस्ट्रार ऑफ कंपनीज, हैदराबाद में 8 अप्रैल, 2022 को दायर की गई। इसलिए, विलय 8 अप्रैल, 2022 को योजना की नियत तारीख, अप्रैल के साथ प्रभावी हो गया। 1, 2019। कंपनी की 42 विदेशी सहायक कंपनियाँ (स्टेप-डाउन सहायक कंपनियों सहित), भारत में 9 सहायक कंपनियाँ और 31 मार्च, 2022 तक 1 संयुक्त उद्यम कंपनी है। डॉ। रेड्डीज (वूएक्सआई) फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड चीन में 13 दिसंबर, 2021 से कंपनी की स्टेप-डाउन सब्सिडियरी नहीं रही, इसके परिसमापन के परिणामस्वरूप। यूएसए में ऑरिजीन डिस्कवरी टेक्नोलॉजीज इंक, स्टेप-डाउन सब्सिडियरी नहीं रही इसके परिसमापन के परिणामस्वरूप 23 मार्च, 2022 से कंपनी की। इसके अलावा, कंपनी ने 24 फरवरी, 2022 को निम्बस हेल्थ जीएमबीएच (निम्बस) को स्टेप-डाउन सहायक कंपनी के रूप में अधिग्रहित किया।