Alkem Laboratories Ltd Share Price (ALKEM)

अल्केम लेबोरेटरीज लिमिटेड का मुख्यालय मुंबई, भारत में है, जो वैश्विक परिचालन के साथ एक अग्रणी भारतीय दवा कंपनी है। कंपनी फार्मास्युटिकल और न्यूट्रास्यूटिकल उत्पादों के विकास, निर्माण और बिक्री में लगी हुई है। कंपनी ब्रांडेड जेनरिक, जेनेरिक दवाएं, सक्रिय दवा सामग्री (एपीआई) का उत्पादन करती है। ) और न्यूट्रास्यूटिकल्स, जिनका यह भारत और अंतरराष्ट्रीय बाजारों में विपणन करता है। भारत में 800 से अधिक ब्रांडों के पोर्टफोलियो के साथ, अल्केम घरेलू बिक्री के मामले में भारत की पांचवीं सबसे बड़ी दवा कंपनी है। कंपनी की 40 से अधिक अंतरराष्ट्रीय बाजारों में भी उपस्थिति है। बाजार, संयुक्त राज्य अमेरिका इसका प्रमुख फोकस बाजार है। अल्केम लेबोरेटरीज लिमिटेड को 8 अगस्त, 1973 को पटना में कंपनी अधिनियम, 1956 के तहत एक निजी लिमिटेड कंपनी के रूप में शामिल किया गया था और बाद में धारा 43ए (2) के तहत एक डीम्ड पब्लिक लिमिटेड कंपनी बन गई। कंपनी अधिनियम, 1956 26 अक्टूबर, 1988 को। कंपनी अधिनियम, 1956 की धारा 21 के तहत एक संकल्प पारित करने के बाद और 21 अगस्त, 2001 को नाम बदलने के परिणामस्वरूप निगमन का एक नया प्रमाण पत्र जारी करने पर, कंपनी का नाम बदल दिया गया था। 26 अक्टूबर, 1988 से प्रभावी रूप से 'अल्केम लेबोरेटरीज लिमिटेड' को। 1978 में, कंपनी ने तलोजा महाराष्ट्र में अपना पहला संयंत्र स्थापित किया। 1992 में, कंपनी ने मांडवा, महाराष्ट्र में अपनी विनिर्माण सुविधा स्थापित की, जिसे बाद में एपीआई सुविधा में परिवर्तित कर दिया गया। 2005. 2003 में, कंपनी ने महाराष्ट्र के तलोजा में ANDA विकास के लिए एक अनुसंधान और विकास सुविधा स्थापित की। वर्ष 2006 के दौरान, कंपनी की संक्रमण-रोधी दवा टैक्सिम भारतीय दवा उद्योग में 100 रुपये को पार करने वाली पहली संक्रमण-रोधी दवा बन गई। भारत में घरेलू बिक्री के मामले में करोड़ रुपये। 2007 में, कंपनी ने अमेरिका में अपना पहला एएनडीए दवा एम्लोडिपाइन के लिए दायर किया। 2009 में, कंपनी को एम्लोडिपिन के लिए अमेरिका में पहला एएनडीए अनुमोदन प्राप्त हुआ। इसके अलावा, वर्ष के दौरान, कंपनी ने Pharmacor Pty का अधिग्रहण किया लिमिटेड, ऑस्ट्रेलिया में एक जेनेरिक फार्मा कंपनी। 2010 में, अल्केम लेबोरेटरीज ने अमेरिका में एक जेनेरिक मार्केटिंग कंपनी एसेंड लेबोरेटरीज का अधिग्रहण किया। 2011 में, कंपनी ने भारत में बायोसिमिलर के विकास में लगी कंपनी एंजेन का अधिग्रहण किया। 2012 में, कंपनी ने यूएस में एक एपीआई विनिर्माण सुविधा का अधिग्रहण किया। 2014 में, कंपनी ने गैल्डर्मा एसए से भारत में 'क्लिंडैक-ए' ब्रांड का अधिग्रहण किया। साथ ही वर्ष के दौरान, क्लैवम ने भारत में घरेलू बिक्री के मामले में 200 करोड़ रुपये का आंकड़ा पार किया। 2015 में, कंपनी ने यूएस में एक फॉर्मूलेशन निर्माण सुविधा का अधिग्रहण किया। FY2015 के दौरान, कंपनी ने स्टॉक स्प्लिट किया, इक्विटी शेयर के अंकित मूल्य को 10 रुपये से घटाकर 2 रुपये कर दिया और 1: 1 के अनुपात में 59782500 बोनस शेयर स्वीकृत और आवंटित भी किए। 23 दिसंबर 2015 को, अल्केम लेबोरेटरीज ने बॉम्बे स्टॉक एक्सचेंज लिमिटेड और नेशनल स्टॉक एक्सचेंज ऑफ इंडिया लिमिटेड में सूचीबद्ध अपने इक्विटी शेयरों के साथ एक आरंभिक सार्वजनिक पेशकश (आईपीओ) को सफलतापूर्वक पूरा किया। 10 मई 2016 को, अल्केम प्रयोगशालाओं ने घोषणा की कि प्रतिस्पर्धा अपीलीय न्यायाधिकरण (COMPAT) ने 10 मई 2016 को एक आदेश पारित किया है जिसमें भारतीय प्रतिस्पर्धा आयोग (CCI) द्वारा 1 दिसंबर 2015 के अपने आदेश में कंपनी पर लगाए गए 74.63 करोड़ रुपये के जुर्माने को रद्द कर दिया गया है। 7 जून 2016 को अल्केम प्रयोगशालाओं ने कंपनी को बंद करने की घोषणा की। तलोजा, महाराष्ट्र, भारत में अपनी बायोइक्विवैलेंस सुविधा के लिए यूनाइटेड किंगडम - द मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (यूके-एमएचआरए) द्वारा निरीक्षण। यह सुविधा यूके-एमएचआरए के अनुरूप है। 11 अगस्त 2016 को, अल्केम प्रयोगशालाओं ने घोषणा की कि यूएसएफडीए ने निरीक्षण किया। 1 अगस्त से 10 अगस्त 2016 तक तलोजा, महाराष्ट्र, भारत में कंपनी की बायोइक्विवेलेंस सुविधा। निरीक्षण के अंत में, USFDA द्वारा कोई 483 जारी नहीं किए गए थे। 28 अक्टूबर 2016 को, अल्केम लेबोरेटरीज ने घोषणा की कि USFDA ने बायो-एनालिटिकल का आयोजन किया। 24 अक्टूबर से 28 अक्टूबर 2016 तक दमन, भारत में स्थित कंपनी की विनिर्माण सुविधा में निरीक्षण। बिना किसी 483 टिप्पणियों के निरीक्षण को सफलतापूर्वक मंजूरी दे दी गई है। यह निरीक्षण कंपनी द्वारा दायर एएनडीए पर आधारित था। 7 फरवरी 2017 को अल्केम प्रयोगशालाओं ने घोषणा की कि उसने Haw Par Healthcare Ltd., सिंगापुर की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी Haw Par India Pvt Ltd. के साथ गठजोड़ किया है, जो विशेष रूप से भारत में Tiger Balm श्रेणी के उत्पादों का विपणन, बिक्री और वितरण करती है। Tiger Balm उत्पादों को Alkem द्वारा बढ़ावा दिया जाएगा। हेल्थकेयर, अल्केम का ओवर द काउंटर (OTC) डिवीजन। उत्पादों की टाइगर बाम श्रृंखला सिरदर्द, ऊपरी श्वसन संकुलन, आमवाती या गठिया के दर्द और मांसपेशियों की मोच के लिए एक अंतरराष्ट्रीय स्तर पर ज्ञात उपाय है। यह हर्बल सामग्री का अनूठा मिश्रण है, जो एक प्राचीन चीनी से प्राप्त हुआ है। स्रोत, लगभग 100 वर्षों के लिए प्रभावी साबित हुआ है और 100 से अधिक देशों में लाखों लोगों द्वारा भरोसा किया गया है। 29 मार्च 2017 को, अल्केम प्रयोगशालाओं ने घोषणा की कि यूएसएफडीए ने अपनी अंकलेश्वर एपीआई सुविधा के लिए एक स्थापना निरीक्षण रिपोर्ट (ईआईआर) जारी की है जो थी दिसंबर 2016 में निरीक्षण किया गया। निरीक्षण अब यूएसएफडीए द्वारा बंद कर दिया गया है।यूएसएफडीए ने 5 से 9 दिसंबर 2016 तक अंकलेश्वर एपीआई निर्माण सुविधा का निरीक्षण किया था और तीन टिप्पणियों के साथ फॉर्म 483 जारी किया था। इसके बाद, कंपनी ने निर्धारित समय सीमा के भीतर नियामक को एक विस्तृत सुधारात्मक और निवारक कार्य योजना (सीएपीए) प्रस्तुत की थी। यूएसएफडीए ने सीएपीए की समीक्षा की है और उन्हें स्वीकार्य पाया है। 10 जनवरी 2018 को, अल्केम प्रयोगशालाओं ने हिमाचल प्रदेश में अपनी बद्दी सुविधा में यूएसएफडीए निरीक्षण बंद करने की घोषणा की। 28 मार्च 2018 को, अल्केम प्रयोगशालाओं ने स्टॉक एक्सचेंजों को सूचित किया कि यूएसएफडीए ने एक निरीक्षण किया 19 मार्च 2018 से 27 मार्च 2018 तक अमलिया, दमन, भारत में स्थित कंपनी की विनिर्माण सुविधा। निरीक्षण के बाद, कंपनी को तेरह टिप्पणियों के साथ एक फॉर्म 483 प्राप्त हुआ है। कंपनी ने कहा कि वह पर्याप्त सुधारात्मक और निवारक के साथ एक विस्तृत प्रतिक्रिया देगी। यूएसएफडीए द्वारा निर्धारित समय-सीमा के भीतर यूएसएफडीए टिप्पणियों को संबोधित करने के उपाय। यूएसएफडीए ने 12 मार्च 2018 से 16 मार्च 2018 तक सेंट लुइस, यूएसए में स्थित कंपनी की विनिर्माण सुविधा का निरीक्षण भी किया। जारी किए गए एक फॉर्म 483 अवलोकन के जवाब में USFDA द्वारा, कंपनी ने निर्धारित समय-सीमा के भीतर नियामक को एक विस्तृत सुधारात्मक और निवारक कार्य योजना (CAPA) योजना प्रस्तुत की है। वित्त वर्ष 2019 के दौरान, कंपनी अल्केम लेबोरेटरीज (NIG) लिमिटेड की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी को 06 मई, 2019 से भंग कर दिया गया था। 31 मार्च 2019 तक कंपनी की 20 सहायक कंपनियां थीं। 2017-18। कंपनी ने वर्ष के दौरान 23 एएनडीए दायर किए और 21 अनुमोदन प्राप्त किए, जिसमें 6 अस्थायी अनुमोदन शामिल हैं। कंपनी के पास 127 एएनडीए (31 मार्च, 2019 तक) की एक काफी मजबूत उत्पाद पाइपलाइन है, जो पहले से ही यूएसएफडीए के साथ दायर की गई है। उनमें से आधे का व्यवसायीकरण अभी बाकी है। कंपनी ने पुणे (महाराष्ट्र, भारत) में स्थित एक बायोटेक-केंद्रित कंपनी - अपनी सहायक कंपनी Enzene Biosciences के माध्यम से बायोसिमिलर सेगमेंट में भी निवेश किया है। कंपनी ने फार्मा सीएक्सओ समिट 2019 में एक्सप्रेस फार्मा एक्सीलेंस अवार्ड जीता। FY2020 के दौरान, Ascend Laboratories SAS नाम की एक नई कंपनी को 04 जून, 2019 को कोलंबिया में कंपनी की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी के रूप में शामिल किया गया था। साथ ही 08 अप्रैल, 2020 को S&B Pharma LLC नाम की एक नई कंपनी को एक कदम के रूप में शामिल किया गया था। 31 मार्च 2020 तक, कंपनी की छत के नीचे 21 सहायक कंपनियाँ थीं। वर्ष 2019-20 के दौरान, कंपनी ने R&D में कुल राजस्व का 4,726 मिलियन रुपये या 5.7% का निवेश किया, जबकि 4,622 रुपये था। वित्त वर्ष 2018-19 में कंपनी ने 18 एएनडीए दाखिल किए और 22 एएनडीए अनुमोदन प्राप्त किए, जिसमें 6 अस्थायी अनुमोदन शामिल हैं। अल्केम के पास अब कुल 144 एएनडीए (31 मार्च, 2020 तक) यूएसएफडीए और 89 स्वीकृतियां हैं। 30 जून 2020 को समाप्त तिमाही के दौरान, कंपनी ने US FDA के साथ 4 संक्षिप्त नए ड्रग एप्लिकेशन (ANDAs) दायर किए और 2 अनुमोदन प्राप्त किए (1 अस्थायी अनुमोदन सहित)। 30 जून, 2020 तक, कंपनी ने कुल 146 ANDAs दायर किए और यूएसएफडीए के साथ 2 नए ड्रग एप्लिकेशन (एनडीए)। इनमें से, इसे 88 एएनडीए (13 अस्थायी अनुमोदन सहित) और 2 एनडीए के लिए अनुमोदन प्राप्त हुआ है। 30 सितंबर 2020 को समाप्त तिमाही के दौरान, कंपनी ने 1 संक्षिप्त नए ड्रग एप्लिकेशन (एएनडीए) दायर किए। यूएस एफडीए के साथ और 4 अनुमोदन (1 अस्थायी अनुमोदन सहित) प्राप्त किया। 30 सितंबर, 2020 तक, कंपनी ने यूएसएफडीए के साथ कुल 147 एएनडीए और 2 नए ड्रग एप्लिकेशन (एनडीए) दायर किए हैं, जिनमें से इसे 91 के लिए अनुमोदन प्राप्त हुआ है। एएनडीए (13 अस्थायी अनुमोदन सहित) और 2 एनओए। 31 दिसंबर 2020 को समाप्त तिमाही के दौरान, कंपनी को यूएसएफडीए से 10 अनुमोदन (2 अस्थायी अनुमोदन सहित) प्राप्त हुए। 31 दिसंबर, 2020 तक, कंपनी ने कुल 147 एएनडीए दायर किए हैं। और US FDA के साथ 2 नए ड्रग एप्लिकेशन (NDA), जिसमें से इसे 100 ANDAs (14 अस्थायी अनुमोदन सहित) और 2 NOA के लिए अनुमोदन प्राप्त हुआ है। पुणे में विनिर्माण सुविधा। एसएंडबी फार्मा एलएलसी को 08 अप्रैल, 2020 को यूएसए में कंपनी की एक स्टेप डाउन सहायक कंपनी के रूप में शामिल किया गया है और 12 जून, 2020 को कंपनी ने मैसर्स कनेक्ट 2 क्लिनिक प्राइवेट लिमिटेड का अधिग्रहण किया, जो कंपनी के तहत शामिल है। कंपनी अधिनियम, 2013।संयुक्त राज्य अमेरिका के बाजार में कंपनी के निदेशक मंडल ने 25 मई 2021 को आयोजित अपनी बैठक में व्यापार तालमेल, प्रशासन में आसानी और संगठन संरचना में सरलीकरण के लिए दोनों को लाकर यूएसए व्यापार संचालन के पुनर्गठन की प्रस्तावित योजना को मंजूरी दे दी है। सहायक संस्थाएँ, अर्थात्, S & B Pharma Inc, USA ('S & B') (फार्मास्यूटिकल उत्पादों के निर्माण और अनुबंध अनुसंधान में लगी हुई हैं) और The PharmaNetwork LLC, USA ('TPNC') (फार्मास्युटिकल उत्पादों की बिक्री और विपणन में लगी हुई हैं) मध्यस्थ होल्डिंग कंपनी S & B होल्डिंग्स BV, नीदरलैंड्स ('S & B BV') को हटाकर एक ही छत्र के नीचे। इस बोर्ड द्वारा अनुमोदित पुनर्गठन आवश्यक वैधानिक और विनियामक अनुमोदन के अधीन है। 31 मार्च 2021 को समाप्त तिमाही के दौरान, कंपनी ने 4 दाखिल किए यूएस एफडीए के साथ नए ड्रग एप्लिकेशन (एएनडीए) को संक्षिप्त किया और 10 अनुमोदन (3 अस्थायी अनुमोदन सहित) प्राप्त किए। वित्त वर्ष 2021 के दौरान, कंपनी ने यूएस एफडीए के साथ 9 एएनडीए दाखिल किए और 25 अनुमोदन (6 अस्थायी अनुमोदन सहित) प्राप्त किए। 31 मार्च तक 2021, कंपनी ने यूएस एफडीए के साथ कुल 150 एएनडीए और 2 नए ड्रग एप्लिकेशन (एनडीए) दायर किए। इनमें से, इसे 108 एएनडीए (16 अस्थायी अनुमोदन सहित) और 2 एनडीए के लिए अनुमोदन प्राप्त हुआ है। FY'21 में, पहला उत्पाद को भारत में Enzene Biosciences से लॉन्च किया गया था। कंपनी ने Pulmocare डिवीजन के लॉन्च के साथ भारत में श्वसन खंड में प्रवेश किया। Connect2Clinic, भाग लेने वाले चिकित्सा पेशेवरों और स्वास्थ्य सेवा कर्मचारियों के साथ जुड़ने के लिए कंपनी का ऑनलाइन प्लेटफ़ॉर्म है। वित्तीय वर्ष 21-22 में, Connect2Clinic ने 1 लाख डॉक्टर परामर्श का एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर पार किया और भारत में एक पसंदीदा एंड-टू-एंड ओपीडी प्रबंधन मंच बनने के लिए तेजी से बढ़ रहा है।