Glenmark Pharmaceuticals Ltd Share Price (GLENMARK)

Glenmark Pharmaceuticals Ltd को 18 नवंबर, 1977 में शामिल किया गया था। कंपनी NCEs (नई रासायनिक इकाई) और NBEs (नई जैविक इकाई) दोनों नए अणुओं की खोज में सक्रिय रूप से शामिल है। यह विकास, निर्माण और विपणन के व्यवसाय में लगी हुई है। विनियमित और अर्ध-विनियमित बाजारों के लिए फॉर्मूलेशन और सक्रिय फार्मास्यूटिकल्स सामग्री दोनों फार्मास्युटिकल उत्पाद। कंपनी के पास पूर्व-नैदानिक ​​​​और नैदानिक ​​​​विकास के विभिन्न चरणों में कई अणु हैं जो मुख्य रूप से ऑन्कोलॉजी, रेस्पिरेटरी और डर्मेटोलॉजी के क्षेत्रों में केंद्रित हैं। इसके ब्रांडेड जेनरिक व्यवसाय में एक महत्वपूर्ण है। भारत सहित उभरती अर्थव्यवस्थाओं के बाजारों में उपस्थिति। कंपनी की अमेरिका, भारत, अर्जेंटीना, चेक गणराज्य और स्विट्जरलैंड में 14 विनिर्माण सुविधाएं हैं। जेनेरिक व्यवसाय अमेरिका और पश्चिमी यूरोप जैसे विकसित बाजारों की आवश्यकताओं को पूरा करता है। एपीआई व्यवसाय से अधिक में उत्पाद बेचता है। अमेरिका सहित 80 देश, यूरोपीय संघ के विभिन्न देश, दक्षिण अमेरिका और भारत। वर्ष 1979 में, कंपनी ने 'कैंडिड क्रीम' के लॉन्च के साथ त्वचाविज्ञान बाजार में प्रवेश किया। वर्ष 1980 में, उन्होंने अपने उत्पादों का निर्यात करना शुरू किया। वर्ष में 1983 में, कंपनी ने महाराष्ट्र के नासिक में अपनी पहली विनिर्माण सुविधा शुरू की। वर्ष 1984 में, उन्होंने नासिक प्लांट में R&D विभाग की स्थापना की। वर्ष 1987 में, उन्होंने Ascoril लॉन्च किया। वर्ष 1989 में, कंपनी ने अफगानिस्तान, श्रीलंका में परिचालन शुरू किया। , केन्या और मॉरीशस। वर्ष 1982 में, कंपनी ने R & D विभाग के साथ-साथ स्थापित उत्पादन क्षमता में वृद्धि को शामिल करने के लिए आसन्न भूखंड का अधिग्रहण करके नासिक संयंत्र का विस्तार किया। वर्ष 1996 में, कंपनी ने पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी को शामिल किया, जिसका नाम है, ग्लेनमार्क एक्सपोर्ट्स प्राइवेट लिमिटेड अंतरराष्ट्रीय व्यापार में अपनी स्थिति को मजबूत करने के लिए। वर्ष 1999 में, उन्होंने ब्राजील में अपने उत्पादों का विपणन शुरू किया। वर्ष 2000 में, वे सार्वजनिक निर्गम लेकर आए। उन्होंने मधुमेह खंड में प्रवेश किया। इसके अलावा, उन्होंने तीन ब्रांडों का अधिग्रहण किया लाइका लैब्स से। वर्ष 2001 में, कंपनी ने एपीआई निर्माण व्यवसाय शुरू किया। वर्ष 2002 में, उन्होंने ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड से अंकलेश्वर, गुजरात में एक एपीआई निर्माण सुविधा का अधिग्रहण किया। वर्ष 2004 में, कंपनी ने अपना पहला आउट-लाइसेंसिंग सौदा किया। Oglemilast, उनके CIPD/अस्थमा अणु के लिए वन प्रयोगशालाओं के साथ अनुसंधान एवं विकास की खोज के लिए। उन्होंने क्लिंगर प्रयोगशालाओं का अधिग्रहण किया; लैटिन अमेरिकी बाजारों में अपने परिचालन का विस्तार करने के लिए ब्राजील ने अपनी एएनवीसा स्वीकृत विनिर्माण सुविधा के साथ मिलकर। उन्होंने यूएसए में विनियमित बाजारों में सेवा निर्यात के लिए गोवा में अपनी विनिर्माण सुविधा शुरू की। वर्ष 2005 में, कंपनी ने वाणिज्यिक बिक्री फ्रंट-एंड लॉन्च किया। अमेरिका में। उन्होंने बद्दी, हिमाचल प्रदेश में एक नई विनिर्माण सुविधा शुरू की। उन्होंने जापान क्षेत्र के लिए तेजिन फार्मा के साथ ओग्लेमिलास्ट पर सहयोगी समझौते में प्रवेश किया। साथ ही, उन्होंने नपा फार्मास्युटिकल्स इंक के साथ उनके एंटी-डायरिया कंपाउंड क्रॉफ्लेमर के लिए सहयोगात्मक समझौते की घोषणा की। कंपनी ने ऑन्कोलॉजी में ताकत के साथ अर्जेंटीना की एक मार्केटिंग कंपनी Servycal SA का अधिग्रहण किया। इसके अलावा, उन्होंने दक्षिण अफ्रीका में बिक्री और विपणन कंपनी Bouwer Bartlett Pty Ltd का अधिग्रहण किया। वर्ष 2006 में, कंपनी ने मर्क के साथ डिस्कवरी R&D में आउट-लाइसेंसिंग सौदे पर हस्ताक्षर किए। KGaA, जर्मनी अपने मधुमेह अणु, Melogliptin के लिए। उनके प्रमुख अणु Oglemilast (GRC 3886) ने द्वितीय चरण के नैदानिक ​​परीक्षणों में प्रवेश किया। वर्ष 2007 में, कंपनी ने चेक गणराज्य में एक विपणन और निर्माण कंपनी मेडिकामेंटा का अधिग्रहण किया। उनके अणु GRC 6211 के लिए ऑस्टियो-आर्थराइटिस के दर्द सहित दर्द के संभावित उपचार के लिए एली लिली को लाइसेंस दिया गया। उन्हें बद्दी में अपने अर्ध-ठोस विनिर्माण संयंत्र के लिए एमएचआरए, यूके की मंजूरी मिली। वर्ष 2008 में, कंपनी ने ओग्लेमिलास्ट (जीआरसी 3886) के लिए चरण II-बी की शुरुआत की। ) अस्थमा में। उन्होंने GBR 500 के लिए चरण I परीक्षण शुरू करने के लिए पूर्व-नैदानिक ​​​​विकास पूरा किया, सूजन के लिए एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी। संधिशोथ के लिए कंपनी का अणु, GRC 4039, चरण I परीक्षणों में प्रवेश किया। उन्होंने अपने व्यवसाय को फिर से व्यवस्थित किया और Glenmark Genrics को शामिल किया। लिमिटेड एक सहायक कंपनी के रूप में। उन्हें बद्दी में अत्याधुनिक अर्ध-ठोस विनिर्माण संयंत्र के लिए यूएसएफडीए की मंजूरी मिली। वर्ष 2009 में, न्यूरोफेटिक दर्द, ऑस्टियोआर्थराइटिस के लिए कंपनी के अणु ने चरण I का परीक्षण पूरा किया। वर्ष के दौरान 2009-10 में, कंपनी ने एक सहायक कंपनी, जिसका नाम ग्लेनमार्क जेनरिक बी.वी., नीदरलैंड्स है, को शामिल किया। वर्ष 2010 में, क्रोफेलेमर, एक प्रथम-इन-क्लास एंटी-डायरियल मॉलिक्यूल ने चरण 3 परीक्षणों को पूरा किया। उन्हें प्रामीपेक्सोल डाइहाइड्रोक्लोराइड गोलियों के लिए अंतिम स्वीकृति प्राप्त हुई USFDA.Glenmark Generics ने Ezetimibe को बाजार में लाने के लिए Par Pharmaceuticals, USA के साथ एक विशेष लाइसेंसिंग समझौता किया। कंपनी और Sanofi-Aventis ने पुराने दर्द के इलाज के लिए Sanofi-Aventis को नए एजेंटों के विकास और व्यावसायीकरण के लिए लाइसेंस देने के लिए लाइसेंस समझौते पर हस्ताक्षर किए।उन्होंने भारत में पहली बार पीसीटी (प्रीक्यूटेनियस कोरोनरी इंटरवेंशन) के साथ एक्यूर कोरोनरी सिंड्रोम के प्रबंधन के लिए एक क्रांतिकारी नई एंटी-प्लेटलेट दवा 'प्रसुग्रेल' लॉन्च की। वर्ष 2010-11 के दौरान, कंपनी ने एक सहायक कंपनी को शामिल किया है, जिसका नाम है, Glenmark Arzneimittel GmbH, जर्मनी। अक्टूबर 2010 में, कंपनी ने अक्टूबर 2010 में 'इंडियन इनोवेटर फार्मास्युटिकल कंपनी ऑफ द ईयर' के लिए फ्रॉस्ट एंड सुलिवन अवार्ड जीता। SCRIP द्वारा 'बेस्ट ओवरऑल पाइपलाइन' 2011, दुनिया में सबसे ज्यादा बिकने वाली और सबसे सम्मानित फार्मास्युटिकल पत्रिका। 2012 में, वन प्रयोगशालाओं और ग्लेनमार्क ने पुरानी भड़काऊ स्थितियों के इलाज के लिए उपन्यास एजेंटों पर विश्वव्यापी सहयोग के लिए विकास समझौते पर हस्ताक्षर किए। ग्लेनमार्क जेनरिक ने निपटान की घोषणा की जैनसेन फार्मास्युटिकल्स, इंक. के साथ अनुच्छेद IV मुकदमेबाजी। ग्लेनमार्क जेनरिक को ज़ोलमिट्रिप्टन मौखिक रूप से विघटित करने वाली गोलियों के लिए अस्थायी अनुमोदन प्राप्त हुआ। विवाद समाधान के लिए अंतर्राष्ट्रीय केंद्र ने नेपो के खिलाफ मध्यस्थता के दावे पर ग्लेनमार्क के पक्ष में फैसला सुनाया। ग्लेनमार्क ने एक नई खोज और OX40 को लक्षित करने वाले एक उपन्यास मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के अध्ययन को सक्षम करने वाले IND की शुरुआत की घोषणा की। USFDA ने एंटी-रेट्रोवायरल थेरेपी पर HIV/AIDS के रोगियों में दस्त से राहत के लिए Crofelemer 125 mg विलंबित-रिलीज़ टैबलेट कंपनियों को मंजूरी दी (एआरटी)। ग्लेनमार्क जेनरिक को म्यूपिरोसिन कैल्शियम क्रीम यूएसपी 2% के लिए एएनडीए की मंजूरी मिली। एटोवाक्वोन प्रोग्नानिल (मलेरोन) का पेटेंट रद्द कर दिया गया और ग्लेनमार्क ने पहला यूके जेनरिक लॉन्च किया। ग्लेनमार्क ने एक नए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के अध्ययन को सक्षम बनाने वाली इंड की खोज की। 2014 में, ग्लेनमार्क ने अपनी सहायक कंपनियों का विलय कर दिया। GPL के साथ Glenmark Generics Ltd. ('GGL') और Glenmark Access Ltd. ('GAL')। Glenmark ने डिस्कवरी और एक अभिनव द्वि-विशिष्ट एंटीबॉडी के IND सक्षम अध्ययन के साथ ऑन्कोलॉजी में प्रवेश किया। Glenmark Pharmaceuticals ने नई एंटीबॉडी निर्माण सुविधा का उद्घाटन किया यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (USFDA) ने कंपनी को संक्षिप्त नई दवा अनुमोदन (ANDA) के लिए ग्लेनमार्क को अपनी अंतिम स्वीकृति प्रदान कर दी है। इसके वीएलए2 (अल्फा2-बीटा एल) इंटीग्रिन मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का सहयोग। ग्लेनमार्क जेनरिक को त्वचा संक्रमण क्रीम के लिए यूएसएफडीए की मंजूरी मिलती है। ट्रैंडोलैप्रिल और वेरापामिल हाइड्रोक्लोराइड (एचसीआई) के अनुमोदन और लॉन्च की घोषणा की। ग्लेनमार्क फार्मा को रूस में सल्मेकोर्ट एमडीआई इनहेलर के लिए यूएस एफडीए की मंजूरी मिली। पीएम की अध्यक्षता वाली आर्थिक मामलों की कैबिनेट कमेटी (सीसीईए) ने दो फार्मा कंपनियों ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स के विदेशी निवेश प्रस्तावों को मंजूरी दी और अरबिंदो फार्मा की कीमत 4,187 करोड़ रुपये है। ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड ने ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड के साथ ग्लेनमार्क जेनरिक लिमिटेड और ग्लेनमार्क एक्सेस लिमिटेड की व्यवस्था की योजना को मंजूरी दे दी है। ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स को 50 मिलीग्राम, 100 मिलीग्राम, 150 मिलीग्राम और 200 मिलीग्राम लैकोसमाइड टैबलेट के लिए अस्थायी एएनडीए अनुमोदन प्राप्त हुआ। ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स को क्लोट्रिमेज़ोल और बीटामेथासोन डिप्रोपियोनेट क्रीम यूएसपी, 1%: 0.05% के लिए एएनडीए अनुमोदन प्राप्त हुआ। ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने वन प्रयोगशालाओं, एलएलसी, वन प्रयोगशालाओं होल्डिंग्स, लिमिटेड और रॉयल्टी फार्मा के साथ एक समझौता समझौता किया है। वर्ष के दौरान, कंपनी रूस में जेनेरिक Seretide के लिए अनुमोदन प्राप्त हुआ। 19 सितंबर 2016 को, Glenmark Pharmaceuticals, Inc., USA ने घोषणा की कि उसने Celgene के ABRAXANE के एक सामान्य संस्करण को विकसित करने और विपणन करने के लिए पार्टिकल साइंसेज, Inc. के साथ एक रणनीतिक विकास, लाइसेंस और व्यावसायीकरण समझौता किया है। उत्पाद - इंजेक्टेबल सस्पेंशन के लिए पैक्लिटैक्सेल प्रोटीन (एल्ब्यूमिन)-बाध्य कण। समझौते की शर्तों के अनुसार, ग्लेनमार्क ने व्यावसायीकरण पर उत्पाद के वैश्विक विशिष्ट विपणन और वितरण अधिकार प्राप्त किए हैं। कण विज्ञान इस उत्पाद को विशेष रूप से ग्लेनमार्क के लिए विकसित करेगा, और प्राप्त करेगा बिक्री पर रॉयल्टी सहित ग्लेनमार्क से उत्पाद के विकास के विभिन्न चरणों के दौरान कुछ मील के पत्थर के भुगतान। 12 दिसंबर 2016 को, ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स इंक, यूएसए ने संयुक्त राज्य अमेरिका में ज़ेटिया (मर्क) के पहले और एकमात्र सामान्य संस्करण ezetimibe की उपलब्धता की घोषणा की। उच्च कोलेस्ट्रॉल के उपचार के लिए। इज़ेटिमाइब की उपलब्धता एक एंडो इंटरनेशनल पीएलसी ऑपरेटिंग कंपनी पार फार्मास्युटिकल के साथ लाइसेंसिंग साझेदारी का परिणाम है, जिसके साथ ग्लेनमार्क लाभ साझा करेगा। ग्लेनमार्क और इसके साथी, एंडो 180 दिनों के जेनेरिक के हकदार होंगे। एफडी एंड सी अधिनियम की धारा 505 (जे) (5) (बी) (iv) के तहत प्रदान किए गए ईज़ेटिमाइब के लिए दवा विशिष्टता।19 दिसंबर 2016 को, ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने अगले दशक में एक नवाचार-नेतृत्व वाले वैश्विक फार्मास्युटिकल संगठन में संक्रमण के लिए अपने रणनीतिक ब्लूप्रिंट की घोषणा की। ब्लूप्रिंट तीन प्रमुख चिकित्सीय क्षेत्रों में अनुसंधान और विकास प्रयासों को प्राथमिकता देने के लिए कंपनी के व्यापक व्यापार संरेखण का विस्तार करता है: ऑन्कोलॉजी, ऑन्कोलॉजी, श्वसन और त्वचाविज्ञान। कई ट्यूमर को लक्षित करने वाले उम्मीदवारों के साथ अभिनव ऑन्कोलॉजी पाइपलाइन, उपन्यास, प्रथम श्रेणी के अणुओं को वितरित करने के बड़े वादे के साथ सर्वोच्च प्राथमिकता है और ग्लेनमार्क को पूरी तरह से व्यावसायीकृत, नवाचार-नेतृत्व वाली दवा कंपनी के रूप में विकसित करने में मदद करती है। रणनीतिक ब्लूप्रिंट इंजेक्शन सहित जटिल जेनरिक पर ध्यान केंद्रित करके और इसके विनिर्माण पदचिह्न का विस्तार करके दुनिया भर में ग्लेनमार्क की उपस्थिति बढ़ाने के लिए आक्रामक योजनाओं की रूपरेखा भी तैयार करता है। Merck & Co. के NuvaRing उत्पाद - etonogestrel/Ethinyl estradiol योनि रिंग के एक सामान्य संस्करण को विकसित करने और विपणन करने के लिए एक रणनीतिक विकास, लाइसेंस और व्यावसायीकरण समझौता - महिलाओं को अधिक किफायती जन्म नियंत्रण विकल्प तक पहुंच प्रदान करने के लिए डिज़ाइन किया गया। योनि रिंग पर विकास उत्पाद अभी चल रहा है और दोनों कंपनियों को वित्तीय वर्ष 2019 में एब्रिविएटेड न्यू ड्रग एप्लिकेशन (एएनडीए) दाखिल करने की उम्मीद है। एवेस्ट्रा इस उत्पाद को विशेष रूप से अमेरिकी बाजार के लिए ग्लेनमार्क के लिए विकसित करेगी, और उत्पाद के विकास के विभिन्न चरणों के दौरान कुछ खास भुगतान प्राप्त करेगी। , शुद्ध बिक्री पर रॉयल्टी सहित। ग्लेनमार्क ने अमेरिकी बाजार के लिए दो अतिरिक्त एवेस्ट्रा वेजाइनल रिंग उत्पादों के व्यवसायीकरण के विकल्प सहित उत्पाद के लिए विशेष विपणन और वितरण अधिकार सुरक्षित किए हैं। 30 मार्च 2017 को, ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने जीएसपी 301 के लिए सकारात्मक परिणामों की घोषणा की, मोमेटासोन फ्यूरोएट (25 एमसीजी) और ओलोपाटाडाइन हाइड्रोक्लोराइड (665 एमसीजी) की जांच के लिए निश्चित खुराक संयोजन को नाक के स्प्रे के रूप में प्रतिदिन दो बार प्रशासित किया जाता है। मौसमी एलर्जिक राइनाइटिस के उपचार के लिए अध्ययन किया जा रहा है। ये परिणाम हाल ही में संपन्न चरण 3 परीक्षण से हैं जो प्रभावकारिता का आकलन कर रहे हैं। और जीएसपी 301 कॉम्बिनेशन थेरेपी बनाम मोमेटासोन, ओलोपाटाडाइन या प्लेसेबो की सुरक्षा। 14 दिसंबर 2017 को, ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने घोषणा की कि यह राइल्ट्रिस की सुरक्षा का मूल्यांकन करने वाले चरण 3 के अध्ययन में अपने प्राथमिक क्लिनिकल समापन बिंदु पर पहुंच गया है, जो कि जांच के लिए निर्धारित खुराक संयोजन नाक स्प्रे है। बारहमासी एलर्जिक राइनाइटिस (PAR)। यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) द्वारा GSP 301 Nasal Spray के लिए Ryaltris को सशर्त रूप से ब्रांड नाम के रूप में स्वीकार किया गया है। CY 2018 की पहली तिमाही में मौसमी एलर्जिक राइनाइटिस (SAR) के रोगियों का उपचार। 22 फरवरी 2018 को, ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने घोषणा की कि उसने दक्षिण कोरिया के सैम चुन डांग Pharm.Co के साथ एक विशेष समझौता किया है। Ltd. (SCD), अमेरिका और कनाडा में नेत्र उत्पादों के एक पोर्टफोलियो का विकास, निर्माण और विपणन करेगा। इस समझौते के तहत, इन उत्पादों को दक्षिण कोरिया में SCD द्वारा विकसित और निर्मित किया जाएगा। ग्लेनमार्क सभी बाजार प्राधिकरणों की तलाश करेगा और उत्पादों का व्यावसायीकरण करेगा। उत्तरी अमेरिका में। 4 अप्रैल 2018 को, ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स और हेलसिन ग्रुप (हेलसिन), एक स्विस फार्मास्युटिकल समूह, जो गुणवत्तापूर्ण कैंसर देखभाल उत्पादों के निर्माण पर केंद्रित है, ने घोषणा की कि उन्होंने भारत और नेपाल में AKYNZEO को पेश करने के लिए एक विशेष लाइसेंसिंग समझौता किया है। AKYNZEO, कैप्सूल के रूप में नेटुपिटेंट 300mg और पैलोनोसिट्रॉन 0.5mg का मौखिक निश्चित संयोजन, कीमोथेरेपी-प्रेरित मतली और उल्टी (CINV) की रोकथाम के लिए उपयोग किया जाता है। AKYNZEO के लिए ग्लेनमार्क के साथ लाइसेंसिंग समझौता भारत में हेलसिन के इस तरह के पहले समझौते का प्रतिनिधित्व करता है। ग्लेनमार्क का विशेष विपणन होगा भारत और नेपाल में AKYNZEO के लिए अधिकार। 22 मई 2018 को, ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने घोषणा की कि कंपनी ने अपने प्रमुख श्वसन पाइपलाइन उम्मीदवार रियालट्रिस के लिए यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) को एक नया ड्रग एप्लिकेशन (NDA) प्रस्तुत किया है, जो एक जांच-पड़ताल तय है- 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के रोगियों में मौसमी एलर्जिक राइनाइटिस (SAR) के उपचार के रूप में एक एंटीहिस्टामाइन और एक स्टेरॉयड का खुराक संयोजन नाक स्प्रे। रायल्ट्रिस (ओलोपाटाडाइन हाइड्रोक्लोराइड (665 एमसीजी) और मोमेटासोन फ्यूरोएट (25 एमसीजी), पूर्व में जीएसपी 301 नाक स्प्रे को सशर्त रूप से एफडीए द्वारा ब्रांड नाम के रूप में स्वीकार किया गया है। 19 जून 2018 को, ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने घोषणा की कि यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने मोनरो, उत्तर में कंपनी की निर्माण सुविधा के लिए अपना पहला पूरक संक्षिप्त न्यू ड्रग एप्लिकेशन (एएनडीए) अनुमोदन प्रदान किया है। कैरोलिना। अनुमोदन में शामिल हैं: एटोवाक्वोन और प्रोजेनिल हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट, 250 एमजी/100 एमजी और 62.5 एमजी/25 एमजी, ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन के मलेरोन (एटोवाक्वोन और प्रोजेनिल हाइड्रोक्लोराइड) टैबलेट का एक सामान्य संस्करण।द मोनरो, नॉर्थ कैरोलिना फैसिलिटी अमेरिका में ग्लेनमार्क की पहली मैन्युफैक्चरिंग साइट है, जिसे विभिन्न प्रकार की फिक्स्ड डोज फार्मास्युटिकल फॉर्मूलेशन के निर्माण के लिए डिजाइन किया गया है। ग्लेनमार्क ने इस फैसिलिटी में $100 मिलियन से अधिक का निवेश किया है और आने वाले वर्षों में और विस्तार की योजना है। चरम क्षमता पर, साइट से 300-400 मिलियन टैबलेट और कैप्सूल, 20-25 मिलियन शीशी और पहले से भरी हुई सीरिंज और 25-30 मिलियन ampoules इनहेल्ड फॉर्मूलेशन के उत्पादन का अनुमान है। वित्त वर्ष 2017-18 के दौरान Glenmark Pharmaceuticals Singapore Pte.Ltd. कंपनी की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी के रूप में बनाई गई थी वित्त वर्ष 18 में, ग्लेनमार्क को 21 एब्रिविएटेड न्यू ड्रग एप्लिकेशन (एएनडीए) की मंजूरी दी गई थी, जिसमें 18 अंतिम अनुमोदन और तीन अस्थायी अनुमोदन शामिल थे। उल्लेखनीय स्वीकृतियों में एपरेपिटेंट कैप्सूल यूएसपी, एटमॉक्सेटीन कैप्सूल यूएसपी, नाइट्रोग्लिसरीन सब्लिंगुअल टैबलेट और प्रोपेफेनोन हाइड्रोक्लोराइड विस्तारित-रिलीज कैप्सूल यूएसपी शामिल हैं। कंपनी ने वित्तीय वर्ष के दौरान US FDA के साथ कुल 16 ANDA आवेदन दायर किए। वर्ष 2018 के दौरान, Glenmark ने जाम्बिया में Dermikelp, VWash Plus, Tacroz और Tacroz F को लॉन्च किया; तंजानिया में टैक्रोज़ और टेल्मा एच; Ascoril D, Teneligliptin और मॉरीशस में Metformin, युगांडा में Momate F और सूडान में Sertaconazole (Onabet) के साथ इसका संयोजन। वर्ष 2018 के दौरान, Glenmark ने फिलीपींस में Tacroz, Dosetil और Momate NS को लॉन्च किया; मलेशिया में मोमेट एनएस, डर्मिकेलप और वीवॉश और एशिया क्षेत्र में कंबोडिया में कोन्ज़र्ट। 31 मार्च 2018 तक, कंपनी ने विभिन्न बाजारों में 370 से अधिक ग्लोबल डीएमएफ दायर किए हैं, जिनमें 103 यूएसडीएमएफ, 28 सीईपी, 40 ईयू-डीएमएफ, 22 कनाडाई डीएमएफ शामिल हैं। , 12 जापान डीएमएफ, 13 ऑस्ट्रेलियाई डीएमएफ और अन्य डीएमएफ विभिन्न रेस्ट-ऑफ-द-वर्ल्ड (आरओडब्ल्यू) देशों में। वर्ष 2018 के दौरान, नेबज़मार्ट, नेबज़सोल और वोसेटी को ब्राजील में लॉन्च किया गया था। Glenpalene, Glenpalene C, Dermotil S, Glencort, Butemax और Clotridid ​​को पेश किया। कैरेबियन क्षेत्र में मोमेट AZ नेजल स्प्रे लॉन्च किया गया था और ग्लेनमार्क इस अनूठे संयोजन की पेशकश करने वाला पहला जेनेरिक विकल्प है। FY18 में, मोमेट राइनो एडवांस, एक अनूठा संयोजन स्थानीय बाजार में मोमेटासोन + एजेलास्टाइन नेज़ल स्प्रे की शुरुआत उज़्बेकिस्तान में की गई थी और इसे मौसमी एलर्जिक राइनाइटिस के रोगियों के इलाज के लिए संकेत दिया गया है। उज़्बेकिस्तान में मोमैट रिनो 60 और 120 खुराक वाले नेज़ल स्प्रे भी लॉन्च किए गए थे। वर्ष के दौरान, ग्लेनमार्क ने ग्लेनस्प्रे लॉन्च किया ( मोमेटासोन) 50 एमसीजी/120 खुराक और ग्लेनस्प्रे (मोमेटासोन) 50 एमसीजी/60 खुराक यूक्रेन में। वर्ष 2018 के दौरान, ग्लेनमार्क ने मोहोल में एपीआई संयंत्र के यूएस एफडीए ऑडिट को सफलतापूर्वक पूरा किया और एजेंसी से ईआईआर का इंतजार कर रहा है। इस दौरान वर्ष 2018-19 में, कंपनी ने समायोजन से पहले 5 लाख के कुल विचार के लिए Zorg Laboratories Private Limited (Zorg) में 100% हिस्सेदारी का अधिग्रहण किया और कानूनी और वित्तीय उचित परिश्रम के अधीन। इसके बाद, Zorg का नाम बदलकर Glenmark Life Sciences Limited कर दिया गया ( GLS)। कंपनी के शेयरधारकों ने डाक मतपत्र के माध्यम से एक प्रस्ताव पारित करके अपने सक्रिय फार्मास्युटिकल्स व्यवसाय (API) को GLS में स्थानांतरित करने की मंजूरी दे दी। वित्त वर्ष 2019 के दौरान, कंपनी ने अग्रणी, घरेलू निजी इक्विटी फर्म ट्रू के साथ सहयोग किया था। नॉर्थ एंटरप्राइज प्राइवेट लिमिटेड (ट्रू नॉर्थ') और अपने आर्थोपेडिक और दर्द प्रबंधन व्यवसाय को 635 करोड़ रुपये मूल्य के इंटीग्रेस प्राइवेट लिमिटेड को हस्तांतरित कर दिया, जो ट्रू नॉर्थ की सहायक कंपनी है। इंटीग्रेस भारत और नेपाल में उत्पाद पोर्टफोलियो का विपणन करेगी। 31 मार्च 2019 तक, कंपनी की छत के नीचे 42 सहायक कंपनियां हैं। कंपनी ने वित्तीय वर्ष के दौरान यूएसएफडीए के साथ कुल 13 एएनडीए दायर किए। अनुमोदन और 5 अस्थायी अनुमोदन। वर्ष के दौरान, कंपनी ने इंदौर सुविधा के लिए CII सेफ्टी हेल्थ एंड एनवायरनमेंटल एक्सीलेंस एंड इनोवेशन अवार्ड 2018 जीता। FY2020 के दौरान, कंपनी ने कंपनी के स्त्री रोग व्यवसाय को स्थानांतरित करने के लिए इंटीग्रेस प्राइवेट लिमिटेड के साथ बिजनेस ट्रांसफर समझौता किया था, मूल्य 115 करोड़ रुपये। वर्ष के दौरान, कंपनी ने VWash प्लस इंटिमेट हाइजीन वॉश, VWash WOW, VWash Plus बिकिनी लाइन, VWash Plus वाइप्स और विश्व स्तर पर ऐसी अन्य संपत्तियों सहित VWash फ्रेंचाइजी के विनिवेश के लिए Hindustan Unilever Limited के साथ निश्चित समझौता किया। संबंधित ट्रेडमार्क, ब्रांड नाम और कुछ व्यावसायिक अनुबंध। इसने वित्त वर्ष 2019 में विश्व स्तर पर शोधित इनोवेटर अणु, रेमोग्लिफ्लोज़िन लॉन्च किया। 31 मार्च 2020 तक, कंपनी की छत के नीचे 44 सहायक कंपनियां हैं। इसने रेमोग्लिफ्लोज़िन एटाबोनेट और विल्डेग्लिप्टिन का एक निश्चित-खुराक संयोजन पेश किया 2020 में। इसने रेमो-एम और रेमो-जेन एम ब्रांड नाम के तहत रेमोग्लिफ्लोज़िन + मेटफॉर्मिन का एक निश्चित खुराक संयोजन भी लॉन्च किया। ग्लेनमार्क लाइफ साइंसेज लिमिटेड, कंपनी की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी ने 16 अप्रैल 2021 को एक आरंभिक सार्वजनिक प्रस्ताव के लिए भारतीय प्रतिभूति और विनिमय बोर्ड के साथ एक ड्राफ्ट रेड हेरिंग प्रॉस्पेक्टस दायर किया है, जिसमें रुपये तक का एक नया मुद्दा शामिल है।ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड द्वारा 11,600 मिलियन और ग्लेनमार्क लाइफ साइंसेज लिमिटेड के प्रत्येक 2 रुपये के 7,305,245 इक्विटी शेयरों की बिक्री की पेशकश। पीओ बाजार की स्थितियों, लागू अनुमोदन की प्राप्ति और अन्य विचारों के अधीन होगा। वित्तीय वर्ष में वर्ष 2020-21 में, ग्लेनमार्क को 14 एएनडीए का अनुमोदन प्रदान किया गया था जिसमें 10 अंतिम अनुमोदन और 4 अस्थायी अनुमोदन शामिल थे। इसके अतिरिक्त, इसे फिन्ग्नोलिमॉड कैप्सूल के लिए 0.25 मिलीग्राम शक्ति के लिए एक पूर्व अनुमोदन पूरक (पीएएस) पर अनुमोदन प्रदान किया गया था। उल्लेखनीय अनुमोदन में शामिल हैं: सिरोलिमस टैबलेट, टैक्रोलिमस कैप्सूल यूएसपी, टोपिरामेट एक्सटेंडेड-रिलीज़ कैप्सूल यूएसपी, क्लोरप्रोमज़ीन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट यूएसपी और डिल्टियाज़ेम हाइड्रोक्लोराइड एक्सटेंडेड-रिलीज़ कैप्सूल यूएसपी। कंपनी ने वित्त वर्ष 21 में यूएसएफडीए के साथ कुल 7 एएनडीए दायर किए और वित्त वर्ष 2022 में 18-20 एएनडीए फाइल करने की योजना है। महामारी के कारण वित्त वर्ष 2011 में 5-6 फाइलिंग में देरी हुई। 2021 के दौरान, इसकी सहायक, इचनोस साइंसेज ने IL-1RAP प्रतिपक्षी ISB 880 के लिए EUR 20.8 मिलियन के अग्रिम भुगतान के लिए Almirall SA के साथ एक लाइसेंसिंग समझौते पर हस्ताक्षर किए। 14 एएनडीए जिसमें 10 अंतिम अनुमोदन और 4 अस्थायी अनुमोदन शामिल थे। इसने वित्त वर्ष 2020-21 में 10 नए उत्पाद लॉन्च किए। 30 अप्रैल, 2021 को, कंपनी ने एबीसीडी टेक्नोलॉजीज एलएलपी में 400 मिलियन रुपये का रणनीतिक निवेश किया। वर्ष 2022 के दौरान, कंपनी को वयस्कों और 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के बाल रोगियों में एलर्जिक राइनाइटिस के उपचार के लिए मोमेटासोन फ्यूरोएट और एज़ेलास्टाइन के स्टेरॉयड के साथ नोवेल रायल्ट्रिस-एज़ेड के लिए यूएस एफडीए की एनडीए की मंजूरी मिली। इसने टियोट्रोपियम ब्रोमाइड ड्राई पाउडर इनहेलर लॉन्च किया। DPI) यूके में। इसने स्पेन में टैवुलस और जर्मनी में टियोट्रोपियम लॉन्च किया। इसने अस्थमा रोगियों को उच्च-गुणवत्ता, लागत प्रभावी इनहेलर तक पहुंच प्रदान करने के लिए बेक्लोमेटासोन भी लॉन्च किया। इसने एलर्जी के मामूली मामलों के इलाज के लिए मलेशिया में ग्लेनडेस लॉन्च किया। ब्राजील में , इसने अस्थमा और क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज (COPD) जैसे खांसी, घरघराहट और सांस लेने में तकलीफ के लक्षणों से राहत के लिए साल्बुटामॉल लॉन्च किया। इसने मुंह, गले, पैर की उंगलियों, नाखूनों या फेफड़ों के फंगल संक्रमण के इलाज के लिए भारत में Canditral-SB लॉन्च किया। लेनोक्सगैस्टॉट सिंड्रोम (बरामदगी) के लक्षणों का इलाज करते हुए, इसने यूएसए में रूफिनामाइड टैबलेट लॉन्च किया। इसने COVID-19 उपचार के लिए अपनी सफलता नाइट्रिक ऑक्साइड नेजल स्प्रे (NONS) के निर्माण, विपणन और वितरण के लिए कनाडाई बायोटेक फर्म SaNOtize Research & Development Corp. के साथ सहयोग किया। भारत और सिंगापुर, मलेशिया, हांगकांग, ताइवान, नेपाल, ब्रुनेई, कंबोडिया, लाओस, म्यांमार, श्रीलंका, तिमोर-लेस्ते और वियतनाम सहित अन्य एशियाई बाजारों में। इसने विनिर्माण प्राप्त करने के बाद फरवरी 2022 में फेबीस्प्रे ब्रांड नाम के तहत एनओएनएस लॉन्च किया। और त्वरित अनुमोदन प्रक्रिया के हिस्से के रूप में भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) से विपणन अनुमोदन। ग्लेनमार्क की सहायक कंपनी इचनोस साइंसेज इंक. ने आईएल-1आरएपी प्रतिपक्षी आईएसबी 880 के लिए ~21 मिलियन यूरो का विशेष लाइसेंसिंग समझौता पूरा किया। रेमोग्लिफ्लोज़िन, मधुमेह के प्रभावी उपचार के लिए SGLT2 और DPP4 अवरोधकों तक रोगी की पहुंच बढ़ाने के लिए वर्ष के दौरान विल्डैग्लिप्टिन, मेटफॉर्मिन, एक निश्चित खुराक संयोजन (FDC) लॉन्च किया गया था। FabiSpray को सिंगापुर और हांगकांग में VirX ब्रांड नाम के तहत भी लॉन्च किया गया था। इसने भारत का पहला पेश किया अपने डर्मेटोलॉजी पोर्टफोलियो में प्रोबायोटिक आधारित उत्पाद, जैसे कि एलोवेरा प्रो क्रीम और एलोवेरा प्रो लोशन। इसने अमेरिका में 10 नए उत्पाद लॉन्च किए, जिसमें यूएस बाजार में वितरण के लिए अधिकृत 174 जेनेरिक उत्पादों का कुल मार्केटिंग पोर्टफोलियो है। इसने एस्ट्राजेनेका के साथ एक समझौता किया। कोलम्बिया में अपने उत्पाद Pulmicort Respules का व्यावसायीकरण करने के लिए। इसके अलावा, इसने Lotus International Pte.Ltd के साथ विशेष लाइसेंसिंग समझौता किया। सिंगापुर, हांगकांग और वियतनाम में रायल्ट्रिस के व्यावसायीकरण के लिए। इसके अंकलेश्वर सुविधा में तीन नए फार्मास्युटिकल मॉड्यूल पूरी तरह से चालू हो गए।