Biocon Ltd Share Price (BIOCON)

बायोकॉन लिमिटेड भारत की सबसे बड़ी और पूरी तरह से एकीकृत, नवाचार-आधारित बायोफार्मास्यूटिकल कंपनी है। कंपनी जैव प्रौद्योगिकी उत्पादों और अनुसंधान सेवाओं के निर्माण में लगी हुई है। बायोकॉन लिमिटेड को वर्ष 1978 में आयरलैंड के बायोकॉन बायोकेमिकल्स लिमिटेड और एक संयुक्त उद्यम के रूप में शामिल किया गया था। भारतीय उद्यमी, किरण मजूमदार-शॉ। बायोकॉन ने अपनी तरह के पहले के रूप में वर्ष 1979 के दौरान यूएसए और यूरोप में एंजाइमों का निर्माण और निर्यात किया। 1989 में, यूनिलीवर पीएलसी ने आयरलैंड में बायोकॉन बायोकेमिकल्स लिमिटेड का अधिग्रहण किया और इसे अपनी सहायक कंपनी क्वेस्ट इंटरनेशनल के साथ विलय कर दिया। साथ ही उसी वर्ष, कंपनी को मालिकाना प्रौद्योगिकियों के लिए अमेरिकी धन प्राप्त हुआ था। एक वर्ष के बाद, 1990 में, बायोकॉन ने अपने इन-हाउस अनुसंधान कार्यक्रम को बढ़ाया था, जो एक मालिकाना ठोस सब्सट्रेट किण्वन प्रौद्योगिकी पर आधारित था, पायलट से संयंत्र स्तर तक। बायोकॉन का R&D और विनिर्माण सुविधाओं को 1993 की अवधि के दौरान RWTUV, जर्मनी से ISO 9001 प्रमाणन प्राप्त हुआ। वर्ष 1994 में, कंपनी ने Syngene International Pvt.Ltd की स्थापना की थी। फार्मास्यूटिकल क्षेत्र में आउटसोर्स किए गए अनुसंधान एवं विकास की बढ़ती आवश्यकता को पूरा करने के लिए एक कस्टम रिसर्च कंपनी (सीआरसी) के रूप में। बायोकॉन के मालिकाना किण्वन संयंत्र की व्यावसायिक सफलता से वर्ष 1996 के दौरान और उसी वर्ष कंपनी का तीन गुना विस्तार हुआ। बायोफार्मास्युटिकल्स और स्टैटिन में प्रवेश करने के लिए अपने प्रौद्योगिकी मंच का लाभ उठाया। बायोकॉन ने एक समर्पित विनिर्माण सुविधा के माध्यम से वर्ष 1997 में मानव स्वास्थ्य सेवा में पहल की थी। वर्ष 1998 के दौरान, यूनिलीवर ने आईसीआई के साथ अपने विशेष रसायन प्रभाग को बेचने के लिए एक सौदा किया, जिसमें क्वेस्ट इंटरनेशनल एक है। भाग.यूनिलीवर भारतीय प्रवर्तकों को बायोकॉन में अपनी हिस्सेदारी बेचने के लिए सहमत हो गया। बायोकॉन उसी अवधि में एक स्वतंत्र इकाई बन गया। कंपनी ने क्लिनिकल अनुसंधान और विकास को आगे बढ़ाने के लिए भारत के पहले नैदानिक ​​अनुसंधान संगठन (सीआरओ) क्लिनिजेन की स्थापना की थी। वर्ष 2001 के दौरान, बायोकॉन कोलेस्ट्रॉल कम करने वाले अणु लोवास्टैटिन के निर्माण के लिए यूएस एफडीए द्वारा अनुमोदित होने वाली पहली भारतीय कंपनी बन गई। 2001 के उसी वर्ष के दौरान, कंपनी के मालिकाना बायोरिएक्टर, प्लाफ्रैक्टर को यूएस 2001 और विश्वव्यापी पेटेंट प्रदान किया गया था। बाद में, 2002 में, कंपनी की क्लिनिजेन की क्लिनिकल प्रयोगशाला को भारत में पहली सीएपी मान्यता प्राप्त हुई। कंपनी ने मानव इंसुलिन विकसित किया था। वर्ष 2003 में पिचिया एक्सप्रेशन सिस्टम पर। बायोकॉन ने वर्ष 2004 के मार्च में अपने बेहद सफल आईपीओ के साथ शेयर बाजार में हलचल पैदा कर दी थी। पहले दिन 1.11 बिलियन डॉलर के बाजार मूल्य के साथ बंद हुआ, जिससे बायोकॉन केवल दूसरा भारतीय बन गया। कंपनी लिस्टिंग के पहले दिन $1 बिलियन का आंकड़ा पार कर गई। उसी वर्ष 2004 के दौरान, Syngene ने नए अनुसंधान केंद्र की स्थापना की, INSUGEN लॉन्च किया, नई पीढ़ी का बायो-इंसुलिन, एशिया के सबसे बड़े मानव इंसुलिन संयंत्र में निर्मित। बायोकॉन लिमिटेड और वैक्सीनेक्स , इंक, ने सामूहिक रूप से कम से कम चार चिकित्सीय एंटीबॉडी उत्पादों की खोज और सह-विकास के लिए एक व्यापक रणनीतिक साझेदारी की घोषणा की। बायोकॉन ने 2005 की अवधि के दौरान एशिया, अफ्रीका और मध्य पूर्व में इंसुलिन एपीआई की आपूर्ति के लिए एक वाणिज्यिक समझौते पर हस्ताक्षर किए थे। वर्ष के दौरान 2006, कंपनी ने बायोकॉन पार्क का उद्घाटन किया, जो भारत का सबसे बड़ा एकीकृत बायोटेक्नोलॉजी हब है, जिसमें केआईएडीबी (कर्नाटक औद्योगिक क्षेत्र विकास बोर्ड) औद्योगिक संपत्ति में 90 एकड़ में फैली अनुसंधान प्रयोगशालाओं और विनिर्माण सुविधाओं का एक एकीकृत समूह शामिल है और बायोकॉन बायोफार्मास्युटिकल्स, भारत का सबसे बड़ा बहु-उत्पाद भी स्थापित किया है। बायोकॉन पार्क में बायोलॉजिक्स सुविधा। उसी वर्ष 2006 में, बायोकॉन के सिनजीन और इनेट फार्मास्यूटिकल्स एबी, उमिया, स्वीडन ने बैक्टीरियल डायरिया रोग का मुकाबला करने के लिए संयुक्त रूप से विकसित, निर्माण और वायरलेंस ब्लॉकर्स के लिए एक सहयोग समझौता किया और भारत की पहली एंटी-कैंसर दवा BIOMAb भी लॉन्च की। ईजीएफआर.अबू धाबी स्थित फार्मास्युटिकल कंपनी नियोफार्मा ने वर्ष 2007 में जीसीसी देशों (गल्फ कोऑपरेशन काउंसिल) के लिए बायोफार्मास्यूटिकल्स की एक श्रृंखला के निर्माण और विपणन के लिए एक संयुक्त उद्यम स्थापित करने के लिए कंपनी के साथ एक समझौता ज्ञापन पर हस्ताक्षर किए थे। कंपनी ने अपना नेफ्रोलॉजी डिवीजन और एक व्यापक लॉन्च किया। रीनल थेरेपी उत्पादों का पोर्टफोलियो। सिंजीन ने ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब के साथ एक शोध साझेदारी में प्रवेश किया था और बायोकॉन पार्क में नई शोध सुविधा के ग्राउंडब्रेकिंग समारोह को पूरा किया। 2007 के समान वर्ष के दौरान, बायोकॉन ने ऑस्ट्रेलिया की डीकिन यूनिवर्सिटी के साथ समझौता ज्ञापन पर हस्ताक्षर किए। बैंगलोर में डीकिन रिसर्च इंस्टीट्यूट। कंपनी ने अपने एंजाइम डिवीजन को 115 मिलियन अमरीकी डालर में नोवोज़ाइम्स में बेच दिया। बायोकॉन और नियोफार्मा ने दुबई के बायोटेक्नोलॉजी और रिसर्च पार्क, डबियोटेक में एक संयुक्त उद्यम कंपनी, नियोबिकॉन की स्थापना के लिए वर्ष 2007 के जुलाई में एक समझौता ज्ञापन पर हस्ताक्षर किए।जनवरी 2008 तक, बायोकॉन लिमिटेड और आईएटीआरआईसीए, इंक ने कैंसर और संक्रामक रोगों के लक्षित इम्यूनोथेरेपी के लिए इम्यूनोकोनजुगेट्स के एक विशेष नए वर्ग को सह-विकसित करने के लिए एक रणनीतिक साझेदारी की। वर्ष 2008 के फरवरी में, कंपनी ने जर्मन में 78% हिस्सेदारी हासिल कर ली थी। 30 मिलियन यूरो के विचार के लिए फार्मास्युटिकल कंपनी, एक्सीकॉर्प जीएमबीएच। जून 2008 में, बायोकॉन ने अपने दो जीवन रक्षक उत्पादों, जीसीएसएफ (ग्रैनुलोसाइट-कॉलोनी उत्तेजक कारक) और ईपीओ ( Erythropoietin) सेफ्टी सिरिंज इंक के सहयोग से। वर्ष के दौरान, बायोकॉन को शीर्ष 20 वैश्विक जैव प्रौद्योगिकी कंपनियों और दुनिया में 7वें सबसे बड़े बायोटेक नियोक्ता (मेड एड न्यूज) में स्थान दिया गया। साथ ही वर्ष के दौरान, बायोकॉन ने एक आरोही खुराक के परिणामों की घोषणा की। रोम में यूरोपियन एसोसिएशन फॉर द स्टडी ऑफ डायबिटीज (EASD) की बैठक में अपनी मौखिक इंसुलिन दवा (IN-105) पर अध्ययन। 2009 में, बायोकॉन ने टाइप 1 और टाइप 2 मधुमेह रोगियों के लिए लंबे समय तक चलने वाला बेसालॉग - बेसालॉग लॉन्च किया। वर्ष के दौरान, कंपनी ने इनोवेशन मैनेजमेंट के लिए बायोकॉन सेल लॉन्च करने के लिए आईएसबी के साथ साझेदारी की। वर्ष के दौरान, बायोकॉन ने ग्लोबल जेनेरिक बायोलॉजिक्स मार्केट में प्रवेश करने के लिए माइलान के साथ रणनीतिक सहयोग की घोषणा की। वर्ष के दौरान, बायोकॉन लिमिटेड और एमिलिन फार्मास्युटिकल्स ने वैश्विक विकास और व्यावसायीकरण समझौते में प्रवेश किया। एक उपन्यास पेप्टाइड हाइब्रिड के लिए। कार्यक्रम मधुमेह के संभावित उपचार पर ध्यान केंद्रित करेगा। इसके अलावा, वर्ष के दौरान, बायोकॉन और एचसीजी समूह के अस्पतालों ने सर्वाइकल के खिलाफ लड़ाई में हाथ मिलाया। मधुमेह रोगी। वर्ष के दौरान, बायोकॉन ने अपने सात वर्षीय जेवी, बायोकॉन बायोफार्मास्यूटिकल्स प्राइवेट लिमिटेड में अपने क्यूबा के साथी सीआईएमएबी एसए की हिस्सेदारी हासिल कर ली। क्लास एंटी-इंफेक्टिव (सी। Difficile)। वर्ष के दौरान, हवाना में स्थित बायोकॉन और सेंटर ऑफ मॉलिक्यूलर इम्यूनोलॉजी (CIM), क्यूबा ने इम्यूनोलॉजी में एक एकीकृत एंटीबॉडी कार्यक्रम के लिए सेना में शामिल होकर अपनी मौजूदा अनुसंधान साझेदारी को मजबूत किया। वर्ष के दौरान, बायोकॉन ने एक रणनीतिक विदेशी प्रत्यक्ष निवेश की घोषणा की। मलेशिया में मलेशियाई बायोटेक्नोलॉजी कॉर्पोरेशन SdnBhd (बायोटेककॉर्प) के साथ। 2011 में, बायोकॉन ने अपनी जर्मन सहायक कंपनी AxiCorp GmbH में प्रमोटर शेयरधारकों के मौजूदा समूह को अपनी हिस्सेदारी बेच दी। AxiCorp जर्मनी में बायोकॉन के बायोसिमिलर इंसुलिन और ग्लार्गिन के लिए लाइसेंसधारी था और उसके पास था इन उत्पादों के व्यावसायीकरण की एकमात्र जिम्मेदारी। इस विनिवेश के परिणामस्वरूप, ये अधिकार बायोकॉन को वापस मिल गए। 2011 में, बायोकॉन ने बायो-एक्ससेल, मलेशिया में पहली उच्च अंत बायोफार्मास्युटिकल निर्माण और आर एंड डी सुविधा के लिए परियोजना शुरू करने की घोषणा की। वर्ष के दौरान, बायोकॉन ने लॉन्च किया INSUPen, एक सुविधाजनक और सस्ती पुन: प्रयोज्य इंसुलिन वितरण उपकरण। 2012 में, बायोकॉन ने रिकॉम्बिनेंट ह्यूमन इंसुलिन के साथ अपने वैश्विक चरण 3 अध्ययन से सकारात्मक परिणामों की घोषणा की। वर्ष के दौरान, जीई कैपिटल ने बायोकॉन की अनुसंधान सेवा सहायक कंपनी सिनजीन में निवेश की घोषणा की। वर्ष के दौरान, बायोकॉन सोरायसिस के लिए अपने उपन्यास मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, इटोलिज़ुमाब के साथ चरण 3 नैदानिक ​​अध्ययन से सकारात्मक प्रभावकारिता डेटा की घोषणा की। बायोकॉन ने बायोसिमिलर इंसुलिन ग्लार्गिन के साथ अपने चरण 1 तुलनात्मक पीके-पीडी अध्ययन से सकारात्मक परिणामों की भी घोषणा की। वर्ष के दौरान, बायोकॉन ने ब्रिस्टल के साथ एक समझौता किया- ओरल इंसुलिन दवा IN-105 के लिए मायर्स स्क्विब। 2013 में, बायोकॉन ने क्रॉनिक प्लाक सोरायसिस के इलाज के लिए अपने नॉवेल बायोलॉजिक इटोलिज़ुमाब, एंटी सीडी 6 मॉलिक्यूल के लिए ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ़ इंडिया (DCGI) से मार्केटिंग ऑथराइज़ेशन प्राप्त किया। वर्ष, बायोकॉन ने इंसुलिन उत्पादों के लिए सामरिक सहयोग के माध्यम से माइलन के साथ अपनी साझेदारी का विस्तार किया। 2013 में, बायोकॉन ने भारत में सोरायसिस रोगियों के लिए 'फर्स्ट इन क्लास' नोवेल बायोलॉजिक उपचार ALZUMAb लॉन्च किया। वर्ष के दौरान, बायोकॉन ने साइटोसॉर्बेंट्स के साथ साइटोसॉर्ब - ए बाजार में भागीदारी की। सेप्सिस प्रबंधन के लिए 'फर्स्ट-इन-क्लास' थेरेपी। वर्ष के दौरान, बायोकॉन और माइलान को स्तन कैंसर के इलाज के लिए ट्रैस्टुजुमैब के लिए भारतीय विनियामक अनुमोदन प्राप्त हुआ। भारत में स्तन कैंसर के इलाज के लिए CANMAb - Trastuzumab की शुरुआत की। वर्ष के दौरान, सिल्वर लीफ ओक (मॉरीशस) लिमिटेड, इंडिया वैल्यू फंड एडवाइजर्स द्वारा सलाह दी गई एक निवेश वाहन, बायोकॉन की रिसर्च सर्विसेज सहायक कंपनी सिंजीन इंटरनेशनल लिमिटेड में 10% हिस्सेदारी हासिल करने के लिए सहमत हुई। सिल्वर लीफ 3800 करोड़ रुपये के मूल्यांकन पर बायोकॉन लिमिटेड की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी बायोकॉन रिसर्च लिमिटेड से हिस्सेदारी हासिल करेगी। वर्ष के दौरान, बायोकॉन ने एसआईआरएस और कार्डियक सर्जरी के मरीजों के इलाज के लिए साइटोसॉर्बेंट्स के साथ अपनी रणनीतिक साझेदारी का विस्तार किया। 2015 में, बायोकॉन ने कमीशन किया जोहोर, मलेशिया में बायोटेक पार्क में एशिया की सबसे बड़ी एकीकृत इंसुलिन निर्माण सुविधा।वर्ष के दौरान, बायोकॉन को अपने भागीदार PiSA Farmaceutica के माध्यम से इंसुलिन ग्लार्गिन के लिए मेक्सिको में अनुमोदन प्राप्त हुआ। वर्ष के दौरान, बायोकॉन की अनुसंधान सेवा सहायक कंपनी Syngene International को आरंभिक सार्वजनिक प्रस्ताव (IPO) के बाद एक्सचेंजों पर सूचीबद्ध किया गया। 2015 में, बायोकॉन ने एक विश्व स्तरीय का उद्घाटन किया। 2016 में, Mylan और Biocon ने प्रस्तावित Biosimilar Trastuzumab के लिए USFDA प्रस्तुत करने की घोषणा की। Mylan और Biocon ने यह भी घोषणा की कि इंसुलिन Glargine और प्रस्तावित Biosimilar Pegfilgrastim के लिए नियामक प्रस्तुति को यूरोपीय दवा एजेंसी द्वारा समीक्षा के लिए स्वीकार कर लिया गया। वर्ष के दौरान, बायोकॉन ने जापान में अपना इंसुलिन ग्लार्गिन लॉन्च किया। वर्ष के दौरान, बायोकॉन और क्वार्क ने भारत में दुर्लभ नेत्र रोग में QPI-1007 के निर्णायक चरण II/III अध्ययन की शुरुआत की घोषणा की। वर्ष के दौरान, बायोकॉन ने अपना पहला जेनेरिक सूत्रीकरण अनुमोदन प्राप्त किया यूरोपीय संघ। इसके अलावा, वर्ष के दौरान, बायोकॉन ने संयुक्त राज्य अमेरिका में आरएच-इंसुलिन के लिए लैब पीआईएसए के साथ सह-विकास और व्यावसायीकरण समझौते पर हस्ताक्षर किए। 2017 में, यूएसएफडीए ने समीक्षा के लिए माइलान और बायोकॉन के प्रस्तावित बायोसिमिलर पेगफिलग्रैस्टिम के लिए बायोलॉजिक्स लाइसेंस आवेदन (बीएलए) स्वीकार किया। वर्ष के दौरान बायोकॉन ने आरएच-इंसुलिन की आपूर्ति के लिए एमओएच, मलेशिया से एमवायआर 300 मिलियन अनुबंध के साथ अपनी मलेशिया सुविधा में वाणिज्यिक संचालन शुरू किया। वर्ष के दौरान, यूएसएफडीए ने माइलन और बायोकॉन के प्रस्तावित बायोसिमिलर ट्रैस्टुजुमैब के लिए बायोलॉजिक्स लाइसेंस एप्लिकेशन (बीएलए) को स्वीकार किया। 18 जनवरी 2018 को, बायोकॉन और सैंडोज़, एक नोवार्टिस डिवीजन और बायोसिमिलर में एक वैश्विक नेता, ने दुनिया भर के रोगियों के लिए इम्यूनोलॉजी और ऑन्कोलॉजी में कई बायोसिमिलर के विकास, निर्माण और व्यावसायीकरण के लिए एक वैश्विक साझेदारी की घोषणा की। समझौते की शर्तों के तहत, दोनों कंपनियां एंड-टू-इन के लिए जिम्मेदारी साझा करेंगी। कई उत्पादों के लिए अंतिम विकास, निर्माण और वैश्विक विनियामक अनुमोदन और विश्व स्तर पर लागत और लाभ साझा करने की व्यवस्था होगी। दुनिया भर में व्यावसायीकरण की ज़िम्मेदारियों को विभाजित किया जाएगा और प्रत्येक कंपनी की ताकत विशिष्ट भौगोलिक क्षेत्रों में ली जाएगी। सैंडोज उत्तरी अमेरिका में व्यावसायीकरण का नेतृत्व करेगा और यूरोपीय संघ जबकि बायोकॉन शेष विश्व में व्यावसायीकरण का नेतृत्व करेगा। 29 जनवरी 2018 को, दुनिया की अग्रणी दवा कंपनियों में से एक माइलान एन.वी. और बायोकॉन ने घोषणा की कि यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी की मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएमपी) ने एक सकारात्मक जारी किया है। वयस्कों, किशोरों और 2 वर्ष और उससे अधिक आयु के बच्चों में मधुमेह के उपचार में उपयोग किए जाने वाले एक लंबे समय तक काम करने वाले इंसुलिन एनालॉग, सेमग्ली, इंसुलिन ग्लार्गिन के अनुमोदन की सिफारिश करने वाली राय। बायोकॉन और माइलान बायोसिमिलर और इंसुलिन एनालॉग्स के एक व्यापक पोर्टफोलियो पर विशेष भागीदार हैं। माइलन और बायोकॉन ने 28 मार्च 2018 को घोषणा की कि उनके सह-विकसित बायोसिमिलर इंसुलिन ग्लार्गिन सेमगली को यूरोपीय दवा एजेंसी की मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएमपी) की सकारात्मक सिफारिश के बाद यूरोपीय आयोग (ईसी) से विपणन प्राधिकरण अनुमोदन प्राप्त हुआ है। मधुमेह वाले लोगों के लिए सेमग्ली 100 यूनिट/एमएल 3 एमएल प्रीफिल्ड डिस्पोजेबल पेन, बायोकॉन और माइलान के संयुक्त पोर्टफोलियो से यूरोप में स्वीकृत होने वाला पहला बायोसिमिलर है। सेमग्ली का ईसी अनुमोदन सभी 28 यूरोपीय संघ (ईयू) सदस्य राज्यों और यूरोपीय देशों पर लागू होता है। नॉर्वे, आइसलैंड और लिकटेंस्टीन के आर्थिक क्षेत्र (ईईए) सदस्य राज्य। इसके अतिरिक्त, चिकित्सीय सामान प्रशासन (टीजीए), ऑस्ट्रेलिया ने भी ऑस्ट्रेलिया में मधुमेह वाले लोगों के लिए बायोसिमिलर इंसुलिन ग्लार्गिन सेमगली 100 आईयू/एमएल 3 एमएल प्रीफिल्ड पेन को मंजूरी दी है। 11 को अप्रैल 2018 में, बायोकॉन ने घोषणा की कि कंपनी और माइलान यूरोप में एडालिमुमैब बायोसिमिलर की शुरुआत में तेजी लाने के लिए सहमत हो गए हैं, माइलन की फुजीफिल्म क्योवा किरिन बायोलॉजिक्स (एफकेबी) के साथ इन-लाइसेंसिंग व्यवस्था के माध्यम से। 2018 की दूसरी छमाही में यूरोप। इस व्यवस्था के माध्यम से, Mylan बाजार निर्माण के आसपास यूरोपीय संघ में FKB के Adalimumab का व्यावसायीकरण कर सकता है। बायोकॉन मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के लिए Mylan के साथ अपने मौजूदा वैश्विक सहयोग के अनुरूप Mylan की तुलना में इस व्यवस्था में अपने आर्थिक हित को बरकरार रखता है। FY'19 के दौरान, कंपनी का पहला जेनेरिक फॉर्म्युलेशन प्लांट, 2017 में चालू हुआ, जिसे US FDA की मंजूरी मिली। इसने यूरोप में Ogivrir* (Trastuzumab) का व्यावसायीकरण किया। इसने GSK के साथ कई चिकित्सा क्षेत्रों में दवा की खोज को आगे बढ़ाने के लिए समझौते पर हस्ताक्षर किए। इसने जैव प्रौद्योगिकी उद्योग के साथ समझौते पर हस्ताक्षर किए। रिसर्च असिस्टेंस काउंसिल (BIRAC) ने उन्नत प्रोटीन अध्ययन के लिए एक केंद्र स्थापित किया। FY'21 में, कंपनी ने टैक्रोलिमस कैप्सूल लॉन्च किया, जो अंग प्रत्यारोपण के रोगियों के लाभ के लिए अमेरिका में बायोकॉन का पहला इम्यूनोसप्रेसेन्ट फॉर्मूलेशन है। इसने वाणिज्यिक विस्तार के लिए नई साझेदारी भी दर्ज की। सिंगापुर, थाईलैंड और ब्राजील में पदचिह्न। इसने एवरोलिमस (जीएफिनिटर) के लिए यूएस एफडीए की मंजूरी प्राप्त की, अंग प्रत्यारोपण की अस्वीकृति को रोकने के लिए एक इम्यूनोसप्रेसेन्ट सूत्रीकरण, और गुर्दे के सेल कैंसर और अन्य ट्यूमर का इलाज किया।इसने Libbs Farmaceutica के साथ एक साझेदारी में प्रवेश किया, ब्राजील से शुरू होकर लैटिन अमेरिका में बायोकॉन के जेनेरिक फॉर्मूलेशन के प्रवेश को चिह्नित किया। सिंगापुर और थाईलैंड के प्रमुख दक्षिण पूर्व एशियाई बाजारों में बायोकॉन के जेनेरिक फॉर्मूलेशन पोर्टफोलियो तक पहुंच का विस्तार करने के लिए इसने DKSH के साथ भागीदारी की। यू.एस., ईयू और अधिकांश विश्व बाजारों में नई नियामक फाइलिंग के माध्यम से जेनेरिक फॉर्मूलेशन पोर्टफोलियो का निर्माण। इसे बेंगलुरु में बायोकॉन पार्क में जेनेरिक फॉर्मूलेशन निर्माण सुविधा के लिए एमएचआरए, यूके से जीएमपी अनुपालन प्रमाणपत्र प्राप्त हुआ। यह 2030 तक विस्तारित है, जो एक दीर्घकालिक है दवा खोज अनुसंधान के लिए ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब (बीएमएस) के साथ साझेदारी। इसने चिकित्सीय खोज परियोजनाओं को आगे बढ़ाने के लिए डीयरफील्ड मैनेजमेंट कंपनी की दवा खोज और विकास इकाई 3DC के साथ 5 साल का समझौता किया। यूएस और यूरोप में फाइलिंग, इसे मुख्य रूप से बच्चों में विशिष्ट आनुवंशिक यकृत रोगों के इलाज के लिए पहली अनुमोदित दवा होने के लिए ट्रैक पर रखा। यह ल्यूकेमिया, पार्किंसंस रोग, भड़काऊ विकारों, फाइब्रोटिक विकारों और अनाथ रोगों के लिए दवा अनुसंधान परियोजनाओं पर ग्राहकों का समर्थन करना जारी रखा। इसने अतिरिक्त 90 वैज्ञानिकों के लिए क्षमता जोड़कर हैदराबाद में अनुसंधान सुविधा का विस्तार किया। इसने बाहरी सेवा प्रदाताओं पर निर्भरता कम करने के लिए एक नई माइक्रोबियल निर्माण सुविधा शुरू की। इसने अमेरिका में तीसरे बायोसिमिलर, इंसुलिन ग्लार्गिन का व्यवसायीकरण किया और प्रमुख बायोसिमिलर बेवाकिज़ुमैब के लिए विनियामक अनुमोदन प्राप्त किया। और यूरोपीय संघ में इंसुलिन एस्पार्ट। इसके बायोसिमिलर ने वर्ष के दौरान 3.1 मिलियन रोगियों को लाभान्वित किया। भागीदार, वायट्रिस के सहयोग से, कंपनी ने अमेरिका में bGlargine (सेमग्ली) और ऑस्ट्रेलिया और कनाडा में फुलफिला का व्यवसायीकरण किया। इसकी उत्पाद पाइपलाइन को अनुमोदन के साथ बढ़ावा मिला बायोसिमिलर बेवाकिज़ुमैब और बायोसिमिलर इंसुलिन एस्पार्ट के लिए यूरोपीय आयोग से, वायट्रिस के साथ सह-विकसित। इसने अमेरिका स्थित जुवेनाइल डायबिटीज रिसर्च फाउंडेशन (JDRF) के साथ साझेदारी में वित्त वर्ष 20 में जर्मनी में टाइप 1 डीएम के लिए कई आरोही खुराक (एमएडी) अध्ययन शुरू किया। Insulin Tregopil.Itolizumab के लिए, भारत में मध्यम से गंभीर तीव्र श्वसन संकट सिंड्रोम (ARDS) के रोगियों में साइटोकिन रिलीज़ सिंड्रोम (CRS) के इलाज के लिए जुलाई 2020 में प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग की मंजूरी दी गई थी। दवा को बाद में घरेलू बाजार में उपलब्ध कराया गया था। मई 2021 तक 27,000 से अधिक रोगियों को लाभ हुआ। BCA101, बोस्टन स्थित बिकारा थेरेप्यूटिक्स के लिए प्रमुख कार्यक्रम, एक प्रथम श्रेणी का ईजीएफआर / टीजीएफ-ट्रैप बाइफंक्शनल एंटीबॉडी है, जिसने जुलाई 2020 में प्रमुख अमेरिकी और कनाडाई कैंसर केंद्रों में एक चरण 1/2 अध्ययन में प्रवेश किया। इसने बिकारा थेरेप्यूटिक्स के बोर्ड और संचालन पर नियंत्रण छोड़ दिया, जिसमें हमारा इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी कार्यक्रम केंद्रित था उपन्यास बिफंक्शनल फ्यूजन एंटीबॉडी विकसित करने पर। इसे मलेशिया में नेशनल फार्मास्युटिकल रेगुलेटरी एजेंसी (एनपीआरए) से बेवाकिज़ुमाब के लिए अनुमोदन प्राप्त हुआ। एक्यूट और क्रॉनिक जीवीएचडी। यह कंपनी के लिए एक मील का पत्थर था क्योंकि यह विनियामक अनुमोदन पर यूरोप में मरीजों के लिए इस दवा को विकसित करने का इरादा रखता है। FY'22 में, कंपनी ने यू.एस. में पांच उत्पाद लॉन्च किए। इसने अपने यू.एस. फॉर्मूलेशन पोर्टफोलियो को मजबूत किया। Labetalol हाइड्रोक्लोराइड की गोलियाँ और Esomeprazole मैग्नीशियम विलंबित-रिलीज़ कैप्सूल। इसे माइकोफेनोलिक एसिड के लिए ANDA के लिए U.S. FDA से अनुमोदन प्राप्त हुआ, जो किडनी प्रत्यारोपण प्राप्त करने वाले वयस्क रोगियों में अंग अस्वीकृति के प्रोफिलैक्सिस के लिए संकेत दिया गया है। इसने दुनिया के पहले अधिकांश (MoW) की शुरुआत की। मेक्सिको को टैक्रोलिमस कैप्सूल की बाजार आपूर्ति, और सिंगापुर में टैक्रोलिमस के लिए और यूएई में रोसुवास्टेटिन और टैक्रोलिमस के लिए इसकी पहली स्वीकृति प्राप्त हुई। इसने नीदरलैंड और स्पेन में एवरोलिमस टैबलेट के लिए विपणन प्राधिकरण भी प्राप्त किया। इसे अच्छे वितरण अभ्यास का प्रमाण पत्र प्राप्त हुआ ( जीडीपी) यूरोपीय संघ में दवा उत्पादों के आयात और विपणन के लिए माल्टीज़ अधिकारियों से एक थोक वितरक का अनुपालन। हाल ही में, इसे बेंगलुरु में एपीआई निर्माण सुविधा के लिए हेल्थ कनाडा से एक अनुपालन रेटिंग प्राप्त हुई। इसने सीरम इंस्टीट्यूट के साथ एक रणनीतिक गठबंधन पर हस्ताक्षर किए। जीवन विज्ञान, एसेट-लाइट मार्किंग' और टीकों में त्वरित प्रवेश। इसने दो गैर-भागीदार एंटीबॉडी प्रोग्राम, बस्टेकिनुमाब और बीडेनोसुमाब को क्लिनिकल चरण में आगे बढ़ाया। इसने पहले दिन एवरोलिमस 10 मिलीग्राम टैबलेट का यू.एस. लॉन्च किया, जो इलाज के लिए एक सामान्य फॉर्मूलेशन है। कुछ कैंसर और ट्यूमर। FY22 में, इसने 34 उत्पाद पूरे किए एपीआई के लिए विश्व स्तर पर फाइलिंग, यूएस में पांच सहित, और फॉर्मूलेशन के लिए 28 फाइलिंग, जिनमें से 11 यू.एस. में थे, इसने के साथ एक साझेदारी समझौते पर हस्ताक्षर किए तबुक फार्मास्युटिकल मैन्युफैक्चरिंग कंपनी, एस्ट्रा इंडस्ट्रियल ग्रुप की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी, मध्य पूर्व क्षेत्र में चुनिंदा विशिष्ट जेनेरिक दवाओं का व्यवसायीकरण करेगी, जेनेरिक फॉर्मूलेशन व्यवसाय की वैश्विक उपस्थिति का विस्तार करेगी।इसे FY'22 में दुनिया के अधिकांश (MoW) बाजारों में कई उत्पाद अनुमोदन प्राप्त हुए। वर्ष 2022 के दौरान, कंपनी ने सफल परिणामों के साथ अपनी कुछ प्रमुख साइटों पर विभिन्न नियामक ऑडिट किए। ओरल सॉलिड डोज (OSD) सुविधा में बेंगलुरु में, U.S. FDA ने सितंबर 2021 में एक रिमोट इंटरएक्टिव इवैल्यूएशन (RIE) आयोजित किया, जो पहले दायर किए गए ANDAs के लिए पूर्व-अनुमोदन समीक्षा थी। इस सुविधा ने मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी से गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस (GMP) का सर्टिफिकेट भी हासिल किया। एजेंसी (MHRA), U.K. एक दूरस्थ निरीक्षण के आधार पर। प्रमाण पत्र में सुविधा के गैर-शक्तिशाली और शक्तिशाली ब्लॉकों में टैबलेट और कैप्सूल का निर्माण और पैकेजिंग शामिल है। इसके अलावा, माल्टीज़ अधिकारियों ने एक थोक डीलर लाइसेंस (WDL) और विनिर्माण / आयात प्राधिकरण का संचालन किया। (एमआईए) निरीक्षण, और उसके बाद, कंपनी को एक थोक वितरक के अच्छे वितरण अभ्यास (जीडीपी) का प्रमाण पत्र प्रदान किया, जो यूरोपीय संघ में आयात और बाजार के उत्पादों को सक्षम बनाता है। वित्तीय वर्ष के अंत में, स्वास्थ्य कनाडा ने एक दूरस्थ निरीक्षण भी किया इसने अपनी दो गैर-भागीदार संपत्तियों के लिए क्लिनिकल परीक्षण शुरू किया, भड़काऊ स्थितियों के लिए bUstekinumab और ऑस्टियोपोरोसिस और कैंसर के इलाज के लिए bDenosumab। इसने प्रवर्तक के पेटेंट को कवर करने वाले पेटेंट से संबंधित यूएस फेडरल सर्किट से अनुकूल नियम प्राप्त किए bGlargin को प्रशासित करने के लिए उपकरण और सूत्रीकरण।