FDC Ltd Share Price (FDC)

एफडीसी लिमिटेड एक पूरी तरह से एकीकृत, अनुसंधान-उन्मुख फार्मास्युटिकल कंपनी है जो फॉर्मूलेशन (समाप्त खुराक फॉर्म) और सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री (एपीआई) के निर्माण और विपणन में लगी हुई है। एफडीसी का फॉर्मूलेशन विभाग विभिन्न वैश्विक बाजारों और अत्यधिक विनियमित बाजारों के लिए उत्पादों को डिजाइन और विकसित करता है। अमेरिका और यूरोप। कंपनी ने विनियमित और उभरते बाजारों में एक स्पष्ट उपस्थिति का निर्माण किया है। 1936 में स्वर्गीय आनंद चंद्रावरकर द्वारा फार्मास्युटिकल डोज फॉर्म, विशेष शिशु खाद्य पदार्थ और सर्जिकल सामान फेयरडील कॉर्पोरेशन (पी) लिमिटेड के रूप में आयात करने के लिए एक साझेदारी फर्म के रूप में प्रचारित किया गया। कंपनी ज्ञात थी, 23 सितंबर, 1940 को एक प्राइवेट लिमिटेड कंपनी में परिवर्तित हो गई। इसने 1949 में जोगेश्वरी, बॉम्बे में एक निर्माण इकाई की स्थापना की। FDC की 2 पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनियाँ हैं, जैसे FDC Inc., USA और FDC International Ltd, UK और 31 मार्च 2019 को दक्षिण अफ्रीका में 1 संयुक्त उद्यम व्यवसाय, अर्थात् फेयर डील कॉर्पोरेशन फार्मास्युटिकल एसए (प्राइवेट) लिमिटेड। एफडीसी इस सेगमेंट में एक नेता होने के नाते, विद्युत, मौखिक पुनर्जलीकरण नमक (ओआरएस) बनाती है। एफडीसी बल्क ड्रग्स, फॉर्मूलेशन और बनाती है। खाद्य उत्पाद। रोहा में प्लांट फार्मा डोज़ फॉर्म, खाद्य उत्पाद और एंटी-रूमेटिक, एंटी-अस्थमैटिक, ऑप्थेल्मिक और ईएनटी सेगमेंट के लिए बल्क ड्रग्स बनाती है। कंपनी ने अपने तकनीकी उन्नयन / आधुनिकीकरण / पिछड़े एकीकरण / विस्तार योजनाओं को आय से वित्तपोषित किया कंपनी ने टैबलेट खुराक रूपों के निर्माण के लिए गोवा में एक आधुनिक विनिर्माण संयंत्र स्थापित किया। संयंत्र ने सितंबर 2000 में वाणिज्यिक उत्पादन शुरू किया। संयंत्र को ठोस पर यूके / यूएस मानकों को पूरा करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। खुराक का रूप। फरवरी 2001 में, कंपनी ने दक्षिण अफ्रीका के एस्पेन फार्माकेयर के साथ एक मार्केटिंग टाई-अपडील पर हस्ताक्षर किए हैं। इस गठबंधन के माध्यम से, एफडीसी शुरू में भारत में अपने संयंत्रों में निर्मित 10-12 नेत्र उत्पादों का विपणन करेगी और यूके मेडिसिन द्वारा अनुमोदित होगी। दक्षिण अफ्रीका में नियंत्रण एजेंसी। FDC ठोस खुराक के रूपों और मौखिक पुनर्जलीकरण लवण के लिए Aspen Pharmacare के साथ एक लाइसेंसिंग व्यवस्था भी करेगा, जिसे FDC से जानकारी के साथ Aspen की सुविधाओं में दक्षिण अफ्रीका में स्थानीय रूप से निर्मित किया जाएगा। Aspen Pharmacare भारत में सबसे बड़ी सूचीबद्ध दवा कंपनी है। दक्षिण अफ्रीका और जेनेरिक दवा में एक प्रमुख खिलाड़ी। दक्षिण अफ्रीका में नेत्र संबंधी उत्पादों का कुल बाजार 78.70 करोड़ रुपये होने का अनुमान है, और एफडीसी को पांच वर्षों में 30% बाजार हिस्सेदारी हासिल करने की उम्मीद है। 2000-01 के दौरान, कंपनी का रोहा संयंत्र, विनिर्माण बुनियादी कच्चे माल का निरीक्षण किया गया और यूएस एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया। कंपनी गोवा में एक अलग साइट पर एक आधुनिक विनिर्माण संयंत्र भी स्थापित कर रही है। यह संयंत्र अंतर्राष्ट्रीय जीएमपी मानकों की गुणवत्ता प्रणालियों के साथ एक विश्व स्तरीय सुविधाएं होगी और यह सक्षम भी होगी। कंपनी अमेरिकी बाजार में प्रवेश करेगी। ट्रायल रन और वाणिज्यिक उत्पादन मार्च 2004 में शुरू होने की उम्मीद है। उप सहारा अफ्रीकी देशों को टैप करने के लिए एफडीसी दक्षिण अफ्रीका और रूस में एक विपणन संयुक्त उद्यम स्थापित करने की योजना बना रहा है। एफडीसी एक स्थापित कर रहा है सेफलोस्पोरिन दवाओं के निर्माण के लिए बद्दी, हिमाचल प्रदेश में विनिर्माण सुविधा। इस सुविधा के 2006 में चालू होने की उम्मीद है। कंपनी को वालुज, औरंगाबाद में नेत्र संबंधी खुराक रूपों के लिए अपनी बाँझ निर्माण सुविधा और एक विश्लेषणात्मक अनुसंधान के लिए यूएस एफडीए से अनुमोदन प्राप्त हुआ है। और जोगेश्वरी, मुंबई में विकास प्रयोगशाला। साथ ही कंपनी वर्ष 2004-05 के दौरान एक और फॉर्म-फिल-सील (एफएफएस) मशीन जोड़कर वालुज में एक अतिरिक्त सुविधा स्थापित कर रही है। वर्ष 2004-2005 के दौरान, एफडीसी को एक प्राप्त हुआ है। वालुज में अपने संयंत्र के लिए प्रमाणीकरण क्रमशः गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली मानक आईएसओ 9001:2000 और आईएसओ13485:2003 के अनुरूप है। इससे कंपनी को यूरोपीय देशों में अपने निर्यात को बढ़ाने में मदद मिलेगी। वर्ष 2004-05 में, कंपनी ने बोनस इक्विटी शेयर जारी किए हैं। 1:1 के अनुपात में। 2006 में, कंपनी ने वर्ष के दौरान मूल दवाओं, कैप्सूल और योगों (क्रीम, पाउडर, मलहम आदि) की अपनी स्थापित क्षमता को क्रमशः 2350 किलोग्राम, 20,00,000 नग और 1342200 किलोग्राम तक बढ़ाया है। इस विस्तार के साथ बुनियादी दवाओं, कैप्सूल और फॉर्मूलेशन (क्रीम, पाउडर, मलहम, आदि) की कुल क्षमता बढ़कर क्रमशः 119050 किलोग्राम, 19.20 नग करोड़ और 77,77,920 हो गई है। कंपनी ने बद्दी में एक उत्पादन सुविधा स्थापित की है। हिमाचल प्रदेश, इस नई साइट पर उत्पादन जुलाई 2006 से शुरू होगा। एफडीसी ने 16 अगस्त, 2013 को अपने पूरी तरह से प्रदत्त इक्विटी शेयरों की 1 रुपये प्रति शेयर की पुनर्खरीद की। बायबैक अवधि के दौरान, कंपनी ने 5,087,343 इक्विटी शेयरों की वापसी की। 1 रुपये प्रत्येक और बायबैक के लिए कुल परिव्यय 4,651.17 लाख रुपये था। बायबैक ऑफर में वापस खरीदे गए सभी इक्विटी शेयर 31 अगस्त, 2013 को समाप्त हो गए थे। 31 मार्च 2014 को समाप्त वर्ष के दौरान, एफडीसी के नए पेश किए गए कैल्शियम-फास्फोरस सप्लीमेंट, Calyumm-P सस्पेंशन को बाल रोग विशेषज्ञों के पास बहुत आत्मविश्वास के साथ लॉन्च किया गया था।अपने अनूठे नाम और स्वादिष्ट स्वाद के साथ Calyumm-P को अच्छी तरह से स्वीकार किया गया और सराहा गया और अपने लॉन्च के पहले ही साल में बाल रोग विशेषज्ञों के पास एक अच्छा प्रिस्क्राइबर बेस हासिल करने में सक्षम था। समीक्षाधीन वर्ष के दौरान, FDC को यूरोपीय नियामक एजेंसियों से दो के लिए अनुमोदन मिला जेनरिक उत्पाद। CIS, अफ्रीकी देशों और ROW में पंजीकरण के लिए कई उत्पाद विकसित किए गए थे। न्यूट्रास्यूटिकल्स व्यवसाय के संबंध में, FDC ने सफलतापूर्वक HACCP पुनर्सर्टिफिकेशन ऑडिट और ISO22000: 2005 रोहा संयंत्र के लिए निगरानी ऑडिट पूरा कर लिया है। 2014-15 का वर्ष था एफडीसी, जिसमें नए डिवीजनल स्ट्रक्चर को लागू किया गया था। नई संरचना न केवल कंपनी के कुछ मेगा ब्रांडों के लिए एक केंद्रित दृष्टिकोण देने के लिए बनाई गई थी, बल्कि यह भी सुनिश्चित करने के लिए थी कि एफडीसी की उपस्थिति विभिन्न चिकित्सा क्षेत्रों में महसूस की जाए (बिल्ड न्यू थेरेपी) क्षेत्र (टीए)) जहां इसकी उपस्थिति है। ऐसा करके, एफडीसी ने यह भी सुनिश्चित किया है कि यह दीर्घकालिक परिप्रेक्ष्य से सही टीए के साथ जुड़ा हुआ है। एफडीसी अब 7 मार्केटिंग डिवीजनों के माध्यम से संचालित होता है जिसमें 2 नए स्पेशलिटी डिवीजन नामतः दिलसे और पिक्सेल शामिल हैं। डिलसे डिवीजन एफडीसी के कार्डियोवास्कुलर और एंटी-डायबिटिक उत्पादों की एक कैनोपीड टोकरी है। पिक्सेल डिवीजन को शीर्ष नेत्र रोग विशेषज्ञों की 12,200 संख्या तक पहुंचने की दृष्टि से लॉन्च किया गया है। कुल मिलाकर, एफडीसी उत्पाद टोकरी में एक मजबूत ब्रांड पोर्टफोलियो के साथ 14 चिकित्सीय खंड शामिल हैं। एफडीसी का संतुलित मुंबई मैराथन 2015 के लिए 'एनर्जाल' नामक ऊर्जा पेय पेय प्रदाता बन गया। न्यूट्रास्यूटिकल्स व्यवसाय में, एफडीसी ने 31 मार्च 2015 को समाप्त वर्ष के दौरान जार (ऑरेंज और लाइम फ्लेवर) में 'एनर्जल' लॉन्च किया। लाइसेंस प्रौद्योगिकी समझौते के संबंध में हस्ताक्षर किए गए पुनः संयोजक ग्रैनुलोसाइट कॉलोनी उत्तेजक कारक परियोजना के लिए एफडीसी, कंपनी ने प्री-क्लिनिकल परीक्षणों को सफलतापूर्वक पूरा कर लिया है और मानव नैदानिक ​​परीक्षणों के उचित चरण के संचालन के अनुमोदन के लिए भारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल (डीसीजीआई) से संपर्क करने के लिए जैव प्रौद्योगिकी विभाग से अनुमति प्राप्त की है। फॉर्मूलेशन व्यवसाय के मोर्चे पर, यूरोपीय बाजारों के अलावा, वित्तीय वर्ष 2014-2015 में FDC ने ऑस्ट्रेलिया में अपना व्यवसाय बढ़ाया है। 31 मार्च 2016 को समाप्त हो गया। पुनः संयोजक ग्रैनुलोसाइट कॉलोनी उत्तेजक कारक परियोजना के संबंध में, एफडीसी ने नैदानिक ​​परीक्षण के लिए पुनः संयोजक प्रोटीन के निर्माण के लिए सीजीएमपी आवश्यकता के अनुरूप जोगेश्वरी में मौजूदा विनिर्माण सुविधा को संशोधित किया है। इस नए अनुसंधान एवं विकास जैव प्रौद्योगिकी प्रक्रिया क्षेत्र की योग्यता सफलतापूर्वक पूरी की गई। तीसरी पीढ़ी के थ्रोम्बोलाइट के विकास पर एफडीसी की परियोजना के संदर्भ में, कंपनी ने डाउनस्ट्रीम स्तर पर उक्त थ्रोम्बोलाइट अणु की प्रक्रिया के विकास और सत्यापन के लिए एक बाहरी पार्टी से संपर्क किया है और इसके बाद एफडीसी को प्रौद्योगिकी हस्तांतरण किया है। परीक्षण बैचों को एफडीसी और एफडीसी में शुरू किया गया है। सेल हार्वेस्ट को शुद्धिकरण रणनीति के विकास और सत्यापन के लिए बाहरी पार्टी को सौंप दिया जाएगा। एफडीसी ने अचल संपत्ति खरीदी, जिस पर कंपनी ने पट्टेदार के रूप में कब्जा कर लिया था, पट्टेदारों यानी घासवालों से, 142-48 पर स्थित 8,664 वर्ग मीटर की माप, स्वामी विवेकानंद रोड, जोगेश्वरी (पश्चिम), मुंबई को वित्तीय वर्ष 2015-2016 के दौरान 261 करोड़ रुपये के कुल विचार के लिए। आनंद सिंथोकेम लिमिटेड (पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी), सोवेन ट्रेडिंग एंड इंवेस्टमेंट कंपनी प्राइवेट लिमिटेड के समामेलन की योजना सुदीप्त ट्रेडिंग एंड इंवेस्टमेंट कंपनी प्राइवेट लिमिटेड और ट्रांसजेन ट्रेडिंग एंड इंवेस्टमेंट कंपनी प्राइवेट लिमिटेड (ट्रांसफर कंपनियां) और एफडीसी लिमिटेड (ट्रांसफरी कंपनी) और उनके संबंधित शेयरधारक (स्कीम), जिसे 6 सितंबर, 2014 को बोर्ड और सदस्यों द्वारा अनुमोदित किया गया था। 13 जून, 2015 को आयोजित अदालती बैठक और 15 जून, 2015 को पोस्टल बैलट और ई-वोटिंग के माध्यम से सार्वजनिक शेयरधारकों को बॉम्बे उच्च न्यायालय द्वारा 4 सितंबर, 2015 को मंजूरी दी गई थी। यह योजना 4 सितंबर, 2015 को नियत तिथि के साथ प्रभावी हो गई है। 1 सितंबर 2014 को। तदनुसार, ट्रांसफ़र कंपनी का ट्रांसफरी कंपनी के साथ विलय कर दिया गया है और 31 मार्च, 2016 को समाप्त वर्ष के लिए FDC लिमिटेड के वित्तीय विवरणों में विलय को प्रभावी बना दिया गया है। इसके परिणामस्वरूप, अंकित मूल्य के 55,385,000 इक्विटी शेयर ट्रांसफ़ेरी कंपनी में ट्रांसफ़रर कंपनी द्वारा धारित प्रत्येक 1 रुपये को रद्द कर दिया गया है और ट्रांसफ़री कंपनी ने ट्रांसफ़ेरी कंपनी के शेयरधारकों को एक रुपये के अंकित मूल्य के 55,385,000 इक्विटी शेयर आवंटित किए हैं, जो पूरी तरह से भुगतान के रूप में क्रेडिट किए गए हैं। योजना में निर्दिष्ट उचित शेयर पात्रता अनुपात। 31 मार्च 2017 को समाप्त वर्ष के दौरान, FDC ने दस DC और दस DCM, Vitcofol Hb, Zocon KZ शैम्पू, आदि जैसे विभिन्न उत्पादों को बाजार में लॉन्च किया। कंपनी ने खुद को भी संरेखित किया है। अपने बेहतरीन प्रदर्शन को बनाए रखने के लिए पोर्टफोलियो और प्राथमिकताएं। न्यूट्रास्यूटिकल्स व्यवसाय में, FDC ने 31 मार्च 2017 को समाप्त हुए वर्ष के दौरान पेट बोतल में Enerzal 500 ml के साथ-साथ टेट्रापैक में 1 लीटर संतरे और सेब के स्वाद के साथ लॉन्च किया।पुनः संयोजक ग्रैनुलोसाइट कॉलोनी उत्तेजक कारक परियोजना के संबंध में, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) द्वारा स्थानीय खाद्य, औषधि और प्राधिकरण (एफडीए) के साथ-साथ क्लिनिकल ग्रेड सामग्री के निर्माण के लिए अनापत्ति प्रमाण पत्र प्रदान करने के लिए एफडीसी के आवेदन पर विचार किया गया था। तीसरी पीढ़ी के थ्रोम्बोलाइट के विकास पर एफडीसी की परियोजना के संदर्भ में, इसने स्थानीय एफडीए से टेस्ट लाइसेंस प्राप्त किया है। एफडीसी लिमिटेड के निदेशक मंडल ने 7 फरवरी, 2018 को हुई अपनी बैठक में कंपनी के बाय बैक के लिए अपनी मंजूरी दे दी थी। 3,430,000 तक स्टॉक एक्सचेंज मार्ग के माध्यम से निविदा प्रस्ताव से 1 रुपये प्रत्येक के पूरी तरह से भुगतान किए गए इक्विटी शेयर 350 रुपये प्रति शेयर की कीमत पर कंपनी के 1 रुपये के अंकित मूल्य के पूरी तरह से प्रदत्त इक्विटी शेयर लेन-देन की लागत, जैसे दलाली, प्रतिभूति लेनदेन कर, सेवा कर, स्टांप शुल्क, आदि जैसे लागू करों, पुनर्खरीद के लिए नियुक्त बिचौलियों की लागत और अन्य प्रासंगिक को छोड़कर कुल खरीद-वापसी प्रतिफल के लिए नकद में देय, जो रु.120.05 करोड़ से अधिक नहीं है। लागत। कंपनी ने 3,430,000 इक्विटी शेयरों को बुझाने का काम पूरा किया, जिसमें (i) 3,429,951 इक्विटी शेयर 28 मार्च, 2018 को डीमैटरियलाइज्ड रूप में और (ii) 29 मार्च, 2018 को भौतिक रूप में 49 इक्विटी शेयर शामिल थे, जिन्हें पूर्वोक्त बायबैक के अनुसार स्वीकार किया गया था। 31 मार्च 2018 को समाप्त हुए वर्ष के दौरान, FDC ने DCGI प्रतिबंध के तहत आने वाले ब्रांडों के लिए वैकल्पिक फार्मूले में स्थानांतरित कर दिया है। इसके अलावा कंपनी ने चुनिंदा अणुओं को लॉन्च किया है। (सोरायटिक गठिया) ब्रांड एप्रोटिल, क्रैनबेरी एक्सट्रैक्ट + डी मैनोज (यूटीआई संक्रमण) - ब्रांड एवी यूटीआई। ) फॉर्म 29 के तहत आवश्यक मानव परीक्षणों के लिए क्लिनिकल ग्रेड सामग्री का निर्माण करने के लिए। तीसरी पीढ़ी के थ्रोम्बोलाइट के विकास पर कंपनी की परियोजना के संदर्भ में, कंपनी ने बाहरी पार्टी से एक रिफोल्डिंग और शुद्धिकरण रणनीति प्राप्त की है। कंपनी की परियोजना के संदर्भ में नई रासायनिक इकाई, FDC सामयिक अनुप्रयोग के लिए अघुलनशील सक्रिय अणु (TNF-04) तैयार करने में सफल रही है और पशु मॉडल में अणु की प्रभावकारिता निर्धारित करने के लिए प्रारंभिक अध्ययन प्रगति पर है। सक्रिय दवा सामग्री व्यापार के मोर्चे पर, FDC ने Telmisartan और Cinnarizine के लिए USDMF दायर किया और डोरज़ोलैमाइड हाइड्रोक्लोराइड और सालबुटामोल सल्फेट के लिए CEP प्रमाणन प्राप्त किया है। कंपनी का EDQM द्वारा ऑडिट किया गया था और उत्पाद ब्रोमहेक्सिन हाइड्रोक्लोराइड एक्टिव फ़ार्मास्युटिकल सामग्री के लिए EU GMP प्रमाणन प्राप्त किया है। 31 मार्च 2019 तक, कंपनी के पास 2 ( दो) पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनियाँ अर्थात् FDC Inc., USA और FDC International Ltd, UK और 1 (एक) संयुक्त उद्यम व्यवसाय, अर्थात् दक्षिण अफ्रीका में Fair Deal Corporation Pharmaceutical SA (Pty) Ltd.। कंपनी के निदेशक मंडल ने अपनी बैठक में 24 मई, 2019 को आयोजित कंपनी के पूरी तरह से 1/- रुपये के इक्विटी शेयरों के स्टॉक एक्सचेंज रूट के माध्यम से टेंडर ऑफर से 3,430,000 (चौंतीस लाख तीस हजार केवल) तक पूरी तरह से वापस खरीदने के लिए अपनी मंजूरी दे दी थी। रु.350/- (रुपए तीन सौ पचास मात्र) की कीमत पर कंपनी के प्रत्येक रु.1/- के अंकित मूल्य के इक्विटी शेयरों का भुगतान कुल बायबैक प्रतिफल के लिए रु.120.05 करोड़ से अधिक नहीं के लिए नकद में देय है। स्टॉक एक्सचेंज के माध्यम से इक्विटी शेयरों की बाय-बैक 07 जून, 2019 को शुरू हुई और 23 जुलाई, 2019 को पूरी हुई और कंपनी ने 350 रुपये प्रति इक्विटी शेयर की कीमत पर कुल 3,430,000 इक्विटी शेयरों को वापस खरीदा और समाप्त कर दिया। .कंपनी ने COVID-19 महामारी और आगामी राष्ट्रव्यापी लॉकडाउन के प्रभाव को कम करने के लिए तुरंत कार्रवाई की। निदेशक मंडल ने 07 अगस्त, 2020 को हुई अपनी बैठक में कंपनी के 21,63,000 को पूरी तरह से वापस खरीदने के प्रस्ताव को मंजूरी दे दी है। सेबी (प्रतिभूतियों का बाय-बैक) विनियम, 2018 के अनुसार 'निविदा प्रस्ताव' मार्ग के माध्यम से आनुपातिक आधार पर कंपनी के सभी पात्र इक्विटी शेयरधारकों से 450 रुपये प्रति इक्विटी शेयर की कीमत पर पेड-अप इक्विटी शेयर। स्टॉक एक्सचेंज के माध्यम से इक्विटी शेयरों की बायबैक 16 सितंबर, 2020 को शुरू हुई और 29 सितंबर, 2020 को पूरी हुई और कंपनी ने 15 अक्टूबर को 450 रुपये प्रति इक्विटी शेयर की कीमत पर कुल 21,63,000 इक्विटी शेयरों को वापस खरीदा और समाप्त कर दिया। , 2020. कंपनी ने फेयर डील कॉर्पोरेशन फार्मास्यूटिकल एसए (पीटीवाई) लिमिटेड, दक्षिण अफ्रीका (एफडीसी एसए') में अतिरिक्त हिस्सेदारी के अधिग्रहण के लिए एफडीसी एसए के 143,000 इक्विटी शेयरों के माध्यमिक अधिग्रहण के माध्यम से निश्चित समझौते किए थे, जिनका अंकित मूल्य रैंड था। 1 प्रत्येक, और Pharma Q Holdings Pty Ltd से FDC SA की शेयर पूंजी के 44% का प्रतिनिधित्व करता है, जो संयुक्त उद्यम भागीदार में से एक है।विभिन्न समापन शर्तों और लागू अनुपालन को विधिवत पूरा किया गया था और एफडीसी एसए की इक्विटी शेयर पूंजी का 93% धारण करके एफडीसी एसए कंपनी की सहायक कंपनी बन गई है। वर्ष 2021 के दौरान, कंपनी ने नए क्षेत्रों में अपनी उपस्थिति को व्यापक बनाने और उपस्थिति को गहरा करने पर ध्यान केंद्रित किया। अमेरिकी बाजार में, यह नेत्र उत्पादों की मौजूदा टोकरी का समर्थन करने के लिए अतिरिक्त ANDAs दाखिल करने की रणनीति के साथ जारी रहा। इसने Azelastine Oph 0.05% सॉल्यूशन और Pilocarpine Oph Solution 1% के ANDA बैच विकसित किए और Ofloxacin Otic Solution 0.3% ANDA दायर किया। ब्रिटेन के बाजार में, प्रिजरवेटिव-फ्री क्लोरैम्फेनिकॉल सॉल्यूशन 0.5% के एक्ज़िबिट बैच विकसित किए गए थे। इसने एशिया प्रशांत, सीआईएस, अफ्रीका, मध्य पूर्व और लैटम में कई नए बाजारों में प्रवेश किया। इसके अलावा, इसने कई नए एपीआई पंजीकरण और मान्यताएँ दर्ज कीं और मौजूदा लोगों को बनाए रखा। , नए और मौजूदा लोगों को अपडेट करने के लिए उपयुक्तता के 10 प्रमाणपत्र (सीईपी) आवेदनों सहित; एशिया, दक्षिण-पूर्व एशिया, सीआईएस, यूरोप, अफ्रीका और लैटिन अमेरिका के बाजारों में ऑप्थेल्मिक रेंज के लिए 17 नए एपीआई ड्रग मास्टर फाइल (डीएमएफ) एप्लिकेशन; और 4 डीएमएफ को यूएसएफडीए के साथ बेस लाइन' प्रारूप में पूर्ण डीएमएफ के रूप में अद्यतन किया गया। इसने एज़िथ्रोमाइसिन 250mg और 500mg टैबलेट और अन्य उत्पादों के लिए विदेशी ग्राहकों से अग्रिम खरीद ऑर्डर लिया, जहां पर्याप्त स्टॉक बनाए रखने के लिए एपीआई की उपलब्धता एक चुनौती थी। कंपनी ने चयनात्मक लॉन्च किया वर्ष 2021 के दौरान Favipiravir, Hand Sanitiser, Ivermectin, Dexamethasone और Paracetamol जैसे अणु। कुल मिलाकर, कंपनी ने 99F, ATA, Favenza, Piflu, Ivsit, Salmodil-DX, Salmodil-LS, Zifi-SB, जैसे 13 ब्रांड लॉन्च किए। Trigaurd Sanitiser, Unox, Cefponz, Dexis and Zivas ASP 99F, ATA, Favenza, Piflu, Ivsit, Salmodil-DX, Salmodil-LS, Zifi-SB, Trigaurd Sanitiser, Unox, Cefponz, Dexis और Zivas ASP वित्तीय वर्ष 2020-21 में। वर्ष 2021 के दौरान, कंपनी ने फेयर डील कॉर्पोरेशन फार्मास्युटिकल एसए (प्राइवेट) लिमिटेड में 44% की अतिरिक्त हिस्सेदारी का अधिग्रहण किया, जिसके बाद यह एक सहायक कंपनी बन गई, क्योंकि अधिग्रहण के बाद हिस्सेदारी बढ़कर 93% हो गई। कंपनी के आईटी विभाग ने खेला महामारी की अवधि के दौरान निरीक्षण की सुविधा के लिए एक बड़ी भूमिका। इसने नए चिकित्सीय टोकरियों को विकसित करने और भोजन, कार्डियो और मधुमेह उत्पाद श्रेणियों पर ध्यान केंद्रित करने पर ध्यान केंद्रित किया।