Sun Pharma Advanced Research Company Ltd Share Price (SPARC)

सन फार्मा एडवांस्ड रिसर्च कंपनी लिमिटेड (स्पार्क) क्लिनिकल स्तर की बायो-फार्मास्युटिकल कंपनी है जो नई दवाएं और वितरण प्रणाली बनाने में लगी हुई है। कंपनी वैश्विक बाजारों के लिए नवाचार और नए उत्पाद विकास पर काम करती है। वे नए रसायनों के लिए अनुसंधान और प्रौद्योगिकी में परियोजनाएं शुरू करती हैं। इकाइयां (एनसीई) या नए अणु, और उपन्यास दवा वितरण प्रणाली (एनडीडीएस)। सन फार्मास्युटिकल एडवांस्ड रिसर्च कंपनी लिमिटेड को 1 मार्च, 2006 को एक अभिनव और विकास कंपनी के रूप में शामिल किया गया था। उन्होंने 22 मार्च, 2006 को परिचालन शुरू किया था। की योजना के अनुसार व्यवस्था, सन फार्मास्युटिकल्स इंडस्ट्रीज के अनुसंधान एवं विकास उपक्रम के नोवेल ड्रग डिलीवरी सिस्टम (एनडीडीएस) डिवीजन सहित इनोवेटिव रिसर्च एंड डेवलपमेंट बिजनेस की सभी संपत्ति और देनदारियां 28 फरवरी, 2007 को नियुक्त तिथि से कंपनी में स्थानांतरित और निहित हैं। डीमर्जर 28 मार्च, 2007 को प्रभावी हो गया। योजना के प्रभावी होने पर, कंपनी सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड की सहायक कंपनी नहीं रही, और डीमर्ज कंपनी। वर्ष 2009-10 के दौरान, वैज्ञानिक और औद्योगिक अनुसंधान विभाग (डीएसआईआर), भारत सरकार ने कंपनी के एक प्रोजेक्ट के लिए उनके ड्रग एंड फार्मास्युटिकल रिसर्च प्रोग्राम के तहत 15 साल के असुरक्षित सॉफ्ट लोन को मंजूरी दी। 2011 के दौरान, कंपनी ने इंजेक्शन के लिए DOCEFREZ (docetaxel) के लिए USFDA की मंजूरी की घोषणा की। नैनोडिस्पर्सन (PICN) के लिए पैक्लिटैक्सेल इंजेक्शन कॉन्सेंट्रेट के लिए भारत की मंजूरी। 1 दिसंबर 2014 को, सन फार्मा एडवांस्ड रिसर्च कंपनी लिमिटेड (SPARC) ने घोषणा की कि यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने अपने न्यू ड्रग एप्लिकेशन (FDA) को एक पूर्ण प्रतिक्रिया पत्र जारी किया है। एनडीए) लैटानोप्रोस्ट बीएके-फ्री आईड्रॉप्स के लिए। जबकि एफडीए ने क्लिनिकल डेटा का समर्थन करने के लिए कोई अतिरिक्त जानकारी नहीं मांगी, इसने एनडीए को संसाधित करने के लिए कुछ लेबलिंग और अन्य कमियों पर अतिरिक्त जानकारी मांगी। 4 मार्च 2015 को, सन फार्मा एडवांस्ड रिसर्च कंपनी लिमिटेड। (SPARC) ने घोषणा की कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने ELEPSIA XR (Levetiracetam विस्तारित-रिलीज़ टैबलेट 1000 mg और 1500 mg) के लिए अपने नए ड्रग एप्लिकेशन (NDA) को मंजूरी दे दी है। ELEPSIA XR को उपचार में सहायक चिकित्सा के लिए संकेत दिया गया है। मिर्गी के साथ 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के रोगियों में आंशिक शुरुआती दौरे। उत्पाद का निर्माण सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड द्वारा भारत में अपनी हलोल (गुजरात) सुविधा में किया जाएगा। 9 जून 2015 को सन फार्मा एडवांस्ड रिसर्च कंपनी लिमिटेड (SPARC) और सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड ने घोषणा की कि SPARC ने अमेरिकी बाजार के लिए सन फार्मा की एक सहायक कंपनी को Xelpros (लैटानोप्रोस्ट बीएके-फ्री आई ड्रॉप्स) का लाइसेंस दिया है। 1 अगस्त 2015 को, सन फार्मा एडवांस्ड रिसर्च कंपनी लिमिटेड (SPARC) ने घोषणा की कि यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (USFDA) ने Xelpros, Latanoprost BAK-मुक्त आईड्रॉप्स के लिए अपने न्यू ड्रग एप्लिकेशन (NDA) के लिए एक पूर्ण प्रतिक्रिया पत्र (CRL) जारी किया है। SPARC ने USFDA से प्राप्त पहले के CRL का जवाब प्रस्तुत किया, जिसमें कोई अतिरिक्त प्रीक्लिनिकल या क्लिनिकल डेटा की आवश्यकता थी। जबकि USFDA ने स्पष्टीकरण और लेबलिंग में बदलाव को स्वीकार कर लिया है, SPARC को अब USFDA से एक और CRL प्राप्त हुआ है जो प्रस्तावित लेबलिंग में मामूली बदलाव की मांग कर रहा है। SPARC को जल्द ही इन आवश्यकताओं को पूरा करने की उम्मीद है। यह उत्पाद प्रस्तावित है। सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड (SPIL) की हलोल सुविधा में निर्मित किया जाना है और USFDA ने संकेत दिया है कि इस सुविधा में cGMP की कमियों का संतोषजनक समाधान Xelpros के अंतिम अनुमोदन के लिए एक शर्त है। SPARC ने हाल ही में इस उत्पाद को आउट-लाइसेंस दिया था सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड (एसपीआईएल) की सहायक कंपनी। 25 सितंबर 2015 को, सन फार्मा एडवांस्ड रिसर्च कंपनी लिमिटेड ने घोषणा की कि यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) ने अपने न्यू ड्रग एप्लिकेशन (एनडीए) को एक पूर्ण प्रतिक्रिया पत्र (सीआरएल) जारी किया है। ) Elepsia XR (Levetiracetam विस्तारित-रिलीज़ टैबलेट 1000 mg और 1500 mg) के लिए। SPARC को पहले इस उत्पाद के लिए USFDA से मार्च 2015 में अंतिम स्वीकृति मिली थी और व्यावसायीकरण के लिए कई मार्केटिंग भागीदारों का मूल्यांकन कर रहा था। हालाँकि SPARC को अब CRL से एक CRL प्राप्त हुआ है। USFDA ने अपने पहले के अनुमोदन को यह कहते हुए रद्द कर दिया कि निर्माण सुविधा की अनुपालन स्थिति अनुमोदन की तारीख पर स्वीकार्य नहीं थी। Elepsia XR को सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड (SPIL) की हलोल सुविधा में निर्मित करने का प्रस्ताव है। SPIL USFDA के साथ काम कर रहा है सुविधा में cGMP विचलन को हल करना और कई सुधारात्मक उपाय किए हैं। 31 दिसंबर 2015 को, सन फार्मा एडवांस्ड रिसर्च कंपनी लिमिटेड (SPARC) ने स्टॉक एक्सचेंजों को सूचित किया कि प्रबंधन कंपनी के लिए अनुमानित रॉयल्टी आय में और देरी की उम्मीद करता है। XELPROS (लैटानोप्रोस्ट ऑप्थेल्मिक इमल्शन) और एलेप्सिया एक्सआर (लेवेटिरासेटम एक्सटेंडेड-रिलीज़ टैबलेट 1000 मिलीग्राम और 1500 मिलीग्राम)। यह USFDA से सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड (SPIL) को भारत में हलोल, गुजरात में स्थित अपनी सुविधा के लिए एक चेतावनी पत्र का अनुसरण करता है। XELPROS और एलेप्सिया एक्सआर को (एसपीआईएल) के हलोल संयंत्र में निर्मित किए जाने का प्रस्ताव है।सन फार्मा एडवांस्ड रिसर्च कंपनी लिमिटेड (एसपीएआरसी) के निदेशक मंडल ने 5 मार्च 2016 को आयोजित अपनी बैठक में रिकॉर्ड तिथि पर आयोजित प्रत्येक 116 इक्विटी शेयरों के लिए 5 इक्विटी शेयरों के अनुपात में इक्विटी शेयरों के राइट्स इश्यू को मंजूरी दी। अधिकार इश्यू की कीमत 245 रुपये प्रति शेयर रखी गई है। कंपनी राइट्स इश्यू से 250 करोड़ रुपये तक जुटाएगी। 18 जुलाई 2016 को सन फार्मा एडवांस्ड रिसर्च कंपनी लिमिटेड (SPARC) और सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड ने SPARC के लिए लाइसेंसिंग व्यवस्था की घोषणा की ELEPSIA XR (Levetiracetam विस्तारित रिलीज टैबलेट)। समझौते के अनुसार, SPARC अमेरिकी बाजार के लिए सन फार्मा की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी को ELEPSIA XR (Levetiracetam विस्तारित रिलीज टैबलेट) का लाइसेंस देगा। SPARC को US $ 10 का अग्रिम भुगतान प्राप्त होगा। सन फार्मा से मिलियन। यह कुछ अतिरिक्त मील के पत्थर के भुगतान के लिए भी पात्र है और ELEPSIA XR की भविष्य की बिक्री से जुड़ी परिभाषित रॉयल्टी है। 22 दिसंबर 2016 को, सन फार्मा एडवांस्ड रिसर्च कंपनी लिमिटेड (SPARC) ने स्टॉक एक्सचेंजों को सूचित किया कि कंपनी को प्राप्त हुआ है Xelpros, Latanoprost BAK-मुक्त आईड्रॉप्स के लिए न्यू ड्रग एप्लिकेशन (NDA) के लिए USFDA से एक पूर्ण प्रतिक्रिया पत्र (CRL)। CRL USFDA द्वारा सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड की हलोल निर्माण साइट के हालिया निरीक्षण का संदर्भ देता है और यह दर्शाता है कि संतोषजनक निरीक्षण के दौरान पहचानी गई कमियों का समाधान Xelpros के अंतिम अनुमोदन से पहले आवश्यक है। CRL में USFDA से किसी भी अतिरिक्त डेटा की कोई आवश्यकता नहीं है। SPARC ने जून 2015 में Xelpros को सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड की एक सहायक कंपनी को लाइसेंस दिया था। 19 मई 2017 को, सन फार्मा एडवांस्ड रिसर्च कंपनी लिमिटेड (एसपीएआरसी) ने स्टॉक एक्सचेंजों को सूचित किया कि कंपनी को यूएसएफडीए से एलेप्सिया एक्सआरटीएम, लेवेतिरसेटम विस्तारित-रिलीज़ के लिए अपने नए ड्रग एप्लिकेशन (एनडीए) के लिए एक पूर्ण प्रतिक्रिया पत्र (सीआरएल) प्राप्त हुआ है। गोलियाँ 1000 मिलीग्राम और 1500 मिलीग्राम। 14 सितंबर 2018 को, सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड और सन फार्मा एडवांस्ड रिसर्च कंपनी लिमिटेड (एसपीएआरसी) ने यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) को एक्सईएलपीआरओएस (लैटानोप्रोस्ट ऑप्थेल्मिक इमल्शन) के न्यू ड्रग एप्लिकेशन (एनडीए) के लिए 0.005% की मंजूरी की घोषणा की। ओपन-एंगल ग्लूकोमा या ओकुलर हाइपरटेंशन वाले रोगियों में बढ़े हुए इंट्रोक्युलर प्रेशर (IOP, या आंख के अंदर दबाव) में कमी। यह अनुमोदन सन फार्मा के हलोल (गुजरात, भारत) सुविधा से है। जून 2015 में SPARC से सन फार्मा इन-लाइसेंस प्राप्त XELPROS और यह अनुमोदन SPARC को एक मील के पत्थर के भुगतान को ट्रिगर करेगा। SPARC भी अमेरिका में XELPROS के व्यावसायीकरण पर मील के पत्थर के भुगतान और रॉयल्टी के लिए पात्र है। SCD-044 के अधिकार। इसने चाइना मेडिकल सिस्टम्स लिमिटेड के साथ पहली व्यावसायिक साझेदारी भी स्थापित की, पाँच संपत्तियों (XelprosTM, ElepsiaTM, TaclantisTM, PDP-716 और SDN-037) के वाणिज्यिक अधिकारों को आउट-लाइसेंसिंग किया। SPARC के vodobatinib को अनाथ दवा पदनाम दिया गया था। CML के इलाज के लिए। वर्ष के दौरान, SPARC ने लेवी बॉडी डिमेंशिया में SCC-138 के अन्वेषक द्वारा शुरू किया गया अध्ययन भी शुरू किया। इसने SCD-044 का चरण I अध्ययन पूरा किया। वित्त वर्ष 2021-22 के दौरान, कंपनी ने कई सहयोगी परियोजनाओं पर प्रगति की और अधिग्रहण भी किया Biomodifying Inc. से एक अद्वितीय ऑन्कोलॉजी लक्ष्य के खिलाफ एंटीबॉडी के लिए विशेष अधिकार। इसने PDP-716 और SDN-037 के व्यावसायीकरण अधिकारों को Visiox Pharma को लाइसेंस दिया, जो एक विशेष फार्मा कंपनी है जो नेत्र विज्ञान पर केंद्रित है। ElepsiaTM XR का व्यावसायीकरण 2021 में शुरू हुआ। इसने लाइसेंस दिया Visiox Pharma के लिए वैश्विक (भारत और ग्रेटर चीन को छोड़कर) व्यावसायीकरण अधिकार। इसने मल्टीपल एसेंडिंग डोज़ (MAD) अध्ययन और स्वस्थ स्वयंसेवकों में एक खाद्य प्रभाव अध्ययन पूरा किया।