Gland Pharma Ltd Share Price (GLAND)

Gland Pharma Ltd को 20 मार्च, 1978 को कंपनी अधिनियम, 1956 के तहत एक निजी लिमिटेड कंपनी Gland Pharma Private Limited' के रूप में शामिल किया गया था और हैदराबाद में कंपनी रजिस्ट्रार, आंध्र प्रदेश द्वारा निगमन का प्रमाण पत्र प्रदान किया गया था। इसके बाद, 5 दिसंबर, 1994 को कंपनी के शेयरधारकों द्वारा पारित एक विशेष प्रस्ताव के अनुसार कंपनी का नाम बदलकर ग्लैंड फार्मा लिमिटेड कर दिया गया और कंपनी रजिस्ट्रार द्वारा 25 अप्रैल, 1995 को निगमन का एक नया प्रमाणपत्र जारी किया गया। कंपनी अधिनियम, 1956 के तहत एक सार्वजनिक लिमिटेड कंपनी में नाम और रूपांतरण के परिवर्तन के परिणामस्वरूप हैदराबाद में आंध्र प्रदेश। कंपनी मुख्य रूप से इंजेक्टेबल फॉर्मूलेशन के निर्माण में लगी हुई है। कंपनी 2014 से 2019 तक संयुक्त राज्य अमेरिका में राजस्व के हिसाब से सबसे तेजी से बढ़ती जेनेरिक इंजेक्शन-केंद्रित कंपनियों में से एक है। कंपनी की भारत में 8 विनिर्माण सुविधाएं हैं, जिसमें कुल 23 उत्पादन लाइनों और तीन एपीआई सुविधाओं के साथ चार तैयार फॉर्मूलेशन सुविधाएं शामिल हैं। कंपनी 31 मार्च, 2022 तक 60 से अधिक देशों में मुख्य रूप से बिजनेस टू बिजनेस (बी2बी) मॉडल के तहत उत्पाद बेचती है, जिसमें संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप, कनाडा, ऑस्ट्रेलिया, भारत और बाकी दुनिया शामिल हैं। कंपनी का इन बाजारों में विनियामक व्यवस्थाओं की एक श्रृंखला के साथ लगातार अनुपालन ट्रैक रिकॉर्ड है। कंपनी का जटिल इंजेक्टेबल विकास, निर्माण और विपणन में व्यापक ट्रैक रिकॉर्ड है और संबंधित परिष्कृत वैज्ञानिक, तकनीकी और नियामक प्रक्रियाओं की गहरी समझ है। कंपनी ने अनुबंध के विकास, स्वयं के विकास, डोजियर तैयार करने और दाखिल करने, प्रौद्योगिकी हस्तांतरण और वितरण प्रणालियों की एक श्रृंखला सहित इंजेक्टेबल्स मूल्य श्रृंखला के अन्य तत्वों को कवर करने के लिए लिक्विड पैरेन्टेरल्स से व्यवसाय की प्रकृति का विस्तार किया है। वर्षों से, कंपनी ने उत्पाद पोर्टफोलियो की जरूरतों और पहुंच का समर्थन करने के लिए बुनियादी ढांचे का निर्माण करने वाली कंपनियों में पर्याप्त निवेश किया है। कंपनी की भारत में सात विनिर्माण सुविधाएं हैं, जिसमें कुल 22 उत्पादन लाइनों और तीन एपीआई सुविधाओं के साथ चार तैयार फॉर्मूलेशन सुविधाएं शामिल हैं। कंपनियां एपीआई सुविधाएं महत्वपूर्ण एपीआई के लिए इन-हाउस मैन्युफैक्चरिंग क्षमताएं प्रदान करती हैं, जिससे कंपनी लागत और गुणवत्ता को नियंत्रित करने और प्रमुख उत्पादों के आसपास आपूर्ति श्रृंखला संबंधी जोखिमों को कम करने में सक्षम होती है। लंबवत एकीकृत कंपनी के रूप में कंपनी की क्षमताओं में आंतरिक अनुसंधान और विकास (आर एंड डी) विशेषज्ञता, मजबूत विनिर्माण क्षमताएं, एक सख्त गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली, व्यापक नियामक अनुभव और स्थापित विपणन और वितरण संबंध शामिल हैं। 31 मार्च, 2020 तक, कंपनी के भागीदारों के साथ संयुक्त राज्य अमेरिका में 265 ANDA फाइलिंग थीं, जिनमें से 204 स्वीकृत थीं और 61 लंबित थीं। 265 एएनडीए फाइलिंग में बाँझ इंजेक्शन के लिए 189 एएनडीए फाइलिंग, ऑन्कोलॉजी के लिए 50 और नेत्र संबंधी उत्पादों के लिए 26 शामिल हैं। इन 265 ANDA फाइलिंग में से 100 कंपनी के स्वामित्व वाले ANDAs का प्रतिनिधित्व करती हैं, जिनमें से 63 ANDA फाइलिंग स्वीकृत हैं और 37 अनुमोदन के लिए लंबित हैं। उसी तिथि तक, कंपनी के भागीदारों के साथ कुल 1,415 उत्पाद पंजीकरण थे, जिसमें संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप, कनाडा और ऑस्ट्रेलिया में 368 उत्पाद पंजीकरण, भारत में 54 और शेष दुनिया में 993 शामिल थे। कंपनी के पास एक सतत विनियामक अनुपालन ट्रैक रिकॉर्ड भी है और सभी सुविधाएं यूएसएफडीए द्वारा अनुमोदित हैं जिनके पास प्रत्येक सुविधा की स्थापना के बाद से कंपनी के पास कोई चेतावनी पत्र नहीं है। अन्य प्रमुख नियामक एजेंसियां ​​जिनके लिए हमारी कुछ सुविधाओं को मंजूरी मिली हुई है, उनमें एमएचआरए (यूके), टीजीए (ऑस्ट्रेलिया), एएनवीसा (ब्राजील), एजीईएस (ऑस्ट्रिया) और बीजीवी हैम्बर्ग (जर्मनी) शामिल हैं। वर्ष 2020-21 के दौरान, कंपनी ने ग्लैंड फार्मा इंटरनेशनल पीटीई को शामिल किया है। लिमिटेड, सिंगापुर में एक पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी। इसने रुपये का पूंजीगत व्यय किया है। डुंडीगल, पशामिलाराम, वीएसईजेड और फार्मेसी में इसकी विनिर्माण सुविधाओं में 2,287.76 मिलियन। इसने नवंबर, 2020 के दौरान आरंभिक सार्वजनिक पेशकश में 8,333,333 पूरी तरह से चुकता इक्विटी शेयर जारी और आवंटित किए हैं। वित्त वर्ष 2022 के दौरान, कंपनी ने माइकाफुंगिन, जिप्रासिडोन, बिवालिरुडिन आरटीयू और ओलापाटाडाइन ऑप्थेल्मिक (ओटीसी) जैसे 28 अणुओं के 47 उत्पाद एसकेयू लॉन्च किए। 31 मार्च, 2022 तक, इसके भागीदारों के साथ अमेरिका में 284 ANDA फाइलिंग थी, जिनमें से 234 को मंजूरी दी गई थी और 50 को मंजूरी मिलनी बाकी थी। इनमें से 115 का स्वामित्व 85 अनुमोदनों के साथ कंपनी के पास था और 30 अनुमोदन के लिए लंबित थे। इसके पास लगभग 767 मिलियन यूनिट प्रति वर्ष की तैयार फॉर्मूलेशन के लिए विनिर्माण क्षमता थी। इसने 21 एएनडीए, 5 डीएमएफ दाखिल किए और 32 एएनडीए अनुमोदन प्राप्त किए। इसने RDIF के स्पुतनिक V COVID-19 वैक्सीन की 252 मिलियन खुराक तक आपूर्ति करने के लिए एक समझौते पर हस्ताक्षर किए। इसने हैदराबाद में स्थित बायो-फार्मास्युटिकल कंपनी, विटेन बायोलॉजिक्स की अनुसंधान एवं विकास और विनिर्माण सुविधा की खरीद के लिए भी एक समझौता किया।