Wockhardt Ltd Share Price (WOCKPHARMA)

वॉकहार्ट लिमिटेड एक वैश्विक दवा और जैव प्रौद्योगिकी संगठन है, जो एक स्वस्थ दुनिया के लिए सस्ती, उच्च गुणवत्ता वाली दवाएं प्रदान करता है। कंपनी फार्मास्यूटिकल्स, जैव प्रौद्योगिकी और उन्नत सुपर स्पेशियलिटी अस्पतालों की एक श्रृंखला के क्षेत्र में भारत की अग्रणी शोध-आधारित वैश्विक स्वास्थ्य सेवा उद्यम है। 12 विनिर्माण स्थान और 3 स्थान हैं जहां अनुसंधान और विकास गतिविधियां की जाती हैं। कंपनी के पास भारत, यूएसए और यूके में विनिर्माण और अनुसंधान सुविधाएं हैं और आयरलैंड में एक विनिर्माण सुविधा है। इसकी संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप और भारत में महत्वपूर्ण उपस्थिति है। इसका 83% वैश्विक राजस्व अंतरराष्ट्रीय व्यवसायों से आता है। वॉकहार्ट दुनिया की एकमात्र कंपनी है जहां यूएसएफडीए ने 5 एंटी-बैक्टीरियल खोज कार्यक्रमों के लिए क्यूआईडीपी का दर्जा (योग्य संक्रामक रोग कार्यक्रम) दिया है - उनमें से 2 ग्राम नकारात्मक और 3 ग्राम सकारात्मक हैं। अनुपचारित 'सुपरबग' के खिलाफ प्रभावी। वॉकहार्ट का संपूर्ण संक्रमण-रोधी पोर्टफोलियो विशेष रूप से विशिष्ट जीवाणु जीवों को संबोधित करता है जहां प्रतिरोध उच्च होते हैं और सफलता एंटीबायोटिक दवाओं की आवश्यकता होती है। वॉकहार्ट लिमिटेड को 8 जुलाई, 1999 को शामिल किया गया था। वर्ष 2000 में, कंपनी ने कार्डियक ड्रग लॉन्च किया था। सिदमक प्रयोगशालाओं के साथ अपने विपणन संयुक्त उद्यम के माध्यम से अमेरिका में एनालाप्रिल नरेट। इसके अलावा, उन्होंने औरंगाबाद में एक छत के नीचे आधुनिक और अत्याधुनिक सुविधा के साथ एक कॉर्पोरेट प्रशिक्षण केंद्र स्थापित किया। वर्ष 2001 में, कंपनी ने अपने तीन को समाप्त कर दिया। अमेरिका में शीर्ष दस जेनेरिक फार्मा कंपनियों में से एक, सिडमैक लेबोरेटरीज के साथ साल पुराना मार्केटिंग गठबंधन। साथ ही, उन्होंने न्यूरोलॉजी दवा मेथीकोबल के निर्माण और विपणन के लिए एक जापानी फर्म Eisai Company Ltd के साथ एक रणनीतिक गठबंधन में प्रवेश किया। वर्ष 2003 में, कंपनी ने अपनी प्रतिस्पर्धात्मकता और उत्पादकता को उन्नत करने के लिए अपने क्षेत्रीय संगठन का पुनर्गठन किया, मुंबई में अपने मुलुंड परिसर में नए चार विशेष अस्पतालों का शुभारंभ किया। साथ ही, उन्होंने अपनी सहायक कंपनियों के साथ CP Pharmaceuticals (Holdings) Ltd का अधिग्रहण किया। कंपनी ने एशिया का पहला मानव पुनः संयोजक इंसुलिन लॉन्च किया, भारत उत्पाद के विकास, निर्माण और विपणन के लिए पहला एशियाई देश बना। इसके अलावा, उन्हें अमेरिका में बेथेनेकोल क्लोराइड गोलियों के विपणन के लिए यूएसएफडीए की मंजूरी मिली। वर्ष 2004 में, कंपनी ने 49 रुपये में जर्मन दवा कंपनी एस्परमा जीएमबीएच का अधिग्रहण किया करोड़। इसके अलावा, उन्हें 6 विनिर्माण इकाइयों के लिए यूएसएफडीए की मंजूरी मिली। फरवरी 2005 में, कंपनी ने भारत का पहला स्वचालित इंसुलिन वितरण उपकरण लॉन्च किया, जिसे विशेष रूप से भारतीय मधुमेह रोगियों की सुविधा के लिए डिज़ाइन किया गया था। कंपनी ने दो विश्व स्तरीय दिल स्थापित करने के लिए कामिनेनी समूह के साथ गठबंधन किया। हैदराबाद में अस्पताल। इसके अलावा, उन्हें अमेरिकी बाजार में सेफुरोक्सिम एक्सेटिल के विपणन के लिए यूएस एफडीए की मंजूरी मिली। वर्ष 2006 में, यूएस एफडीए ने कंपनी के वालुज संयंत्र को मंजूरी दी थी। वर्ष 2007 में, कंपनी ने क्रॉफर्ड के साथ इन-लाइसेंसिंग समझौते पर हस्ताक्षर किए। यूके का हेल्थकेयर। उन्होंने नेगमा लेबोरेटरीज का अधिग्रहण किया, जो कि फ्रांस में चौथा सबसे बड़ा स्वतंत्र, एकीकृत फार्मास्युटिकल समूह है, जो $ 265 मिलियन के सभी नकद सौदे के लिए है। अक्टूबर 2007 में, उन्होंने मोर्टन ग्रोव फार्मास्युटिकल्स का अधिग्रहण किया, जो एक प्रमुख तरल जेनेरिक और विशेषता है। यूएस में डर्मेटोलॉजी कंपनी। इसके अलावा, उन्होंने SAMe (S-adenosyl methionine) को बाजार में लाने के लिए इटली स्थित Gnosis के साथ एक इन-लाइसेंसिंग समझौता किया। इकाई। इसके अलावा, उन्होंने यूएसए में सेटिरिज़िन टैबलेट लॉन्च किए। कंपनी को 5mg और 10mg cetirizine हाइड्रोक्लोराइड युक्त टैबलेट के विपणन के लिए US FDA से ANDA प्राप्त हुआ। फरवरी 2008 में, उन्हें 250 युक्त टैबलेट के विपणन के लिए US FDA से अनुमोदन प्राप्त हुआ। mg, 500 mg और 600 mg Azithromycin। अगस्त 2008 में, कंपनी को US FDA से 6-mg / 0.5 ml की ताकत में Sumatriptan Succinate इंजेक्शन बनाने और बेचने के लिए अस्थायी स्वीकृति मिली। जनवरी 2009 से मार्च 2010 की अवधि के दौरान, कंपनी ने 22 एएनडीए अनुमोदन प्राप्त किए और आठ नए उत्पादों को लॉन्च किया, जिससे उनकी उत्पाद टोकरी का विस्तार 87 हो गया। वर्ष 2010-11 में, कंपनी ने भारत में कुल 43 नए उत्पाद लॉन्च किए। अप्रैल 2011 में, व्यवस्था की योजना के अनुसार, विंटन हेल्थकेयर लिमिटेड के पोषण व्यवसाय, कंपनी की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी को कंपनी में विलय कर दिया गया था। योजना के लिए नियत तारीख 1 जनवरी, 2011 है। जनवरी 2012 में, कंपनी को संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएस एफडीए) से फ्लूटिकासोन के 50 एमसीजी नेज़ल स्प्रे के विपणन के लिए अंतिम मंजूरी मिली, जिसका उपयोग एलर्जिक राइनाइटिस के उपचार में किया जाता है। 2012 में, कंपनी ने एंटी-अल्सर ड्रग Prevacid का जेनेरिक वर्जन लॉन्च किया। कंपनी को Parkinsonism ड्रग Requip XL के जेनेरिक वर्जन के लिए US FDA की मंजूरी भी मिली। कंपनी को एंटी-साइकोटिक ड्रग जिओडॉन के जेनेरिक वर्जन के लिए US FDA की मंजूरी मिली।कंपनी को पार्किंसंस की दवा कॉमटन के जेनेरिक संस्करण के लिए यूएस एफडीए की मंजूरी भी मिली है। 2013 में, कंपनी वॉकहार्ट को यूरोप से 'बेस्ट एंटरप्राइज' का पुरस्कार मिला। कंपनी को दर्द की दवा ऑक्सीकोडोन लिक्विड के लिए एएनडीए की मंजूरी मिली है। कंपनी को यूएस एफडीए से अपनी नई दवा डब्ल्यूसीके 4873 के लिए क्वालिफाइड इंफेक्शियस डिजीज प्रोडक्ट (क्यूआईडीपी) का दर्जा भी मिला है। यूएस एफडीए ने वॉकहार्ट के न्यू एंटीबायोटिक को सफलता (क्यूआईडीपी) ड्रग डिस्कवरी का दर्जा दिया है। 15 जनवरी 2016, वॉकहार्ट लिमिटेड ने स्टॉक एक्सचेंजों को सूचित किया कि US FDA द्वारा E-1/1, MIDC, शेंद्रा, औरंगाबाद में इसकी निर्माण इकाई का निरीक्षण पूरा हो गया है। US FDA ने 9 अवलोकन किए हैं जिसके लिए उपयुक्त उत्तर प्रस्तुत किया जाएगा। नियत समय में निरीक्षण प्राधिकरण। शेंद्र निर्माण इकाई एक नई सुविधा है और वर्तमान में उक्त इकाई से यूएसए के बाजारों में उत्पादों की आपूर्ति नहीं है। 1 जुलाई 2016 को, वॉकहार्ट लिमिटेड ने स्टॉक एक्सचेंजों को सूचित किया कि कंपनी ने सुरक्षित अवधि के लिए कॉर्पोरेट गारंटी दी है। कंपनी की सहायक कंपनी वॉकहार्ट बायो एजी द्वारा यूएस $ 250 मिलियन की सुविधा का ऋण लिया गया। 8 अगस्त 2016 को, वॉकहार्ट ने स्टॉक एक्सचेंजों को सूचित किया कि यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) ने वॉकहार्ट की वेबसाइट पर आयात अलर्ट 66-40 अपडेट किया है। अंकलेश्वर, गुजरात में स्थित एपीआई (एक्टिव फार्मास्युटिकल इंग्रीडिएंट्स) यूनिट। कंपनी ने पहले ही यूएसएफडीए द्वारा उठाई गई चिंताओं को दूर करने के लिए आवश्यक कदम उठाए हैं और मामले को हल करने के लिए सभी प्रयास किए हैं। आयात पर अपडेट के संबंध में 8 अगस्त 2016 के पहले के पत्र के संदर्भ में अंकलेश्वर, गुजरात में वॉकहार्ट की एपीआई यूनिट पर यूएस एफडीए द्वारा अलर्ट 66-40, वॉकहार्ट लिमिटेड ने 3 अक्टूबर 2016 को स्टॉक एक्सचेंजों को सूचित किया कि यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए') ने 30 सितंबर 2016 को अपनी वेबसाइट पर उपरोक्त पर एक अपडेट पोस्ट किया है। संदर्भित मामले और उत्पाद 'सेफ्ट्रियाज़ोन सोडियम' को आयात अलर्ट से बाहर कर दिया। इससे कंपनी को सेफ्ट्रियाज़ोन एपीआई का निर्माण और अमेरिकी बाजार में बिक्री करने में मदद मिलेगी। वॉकहार्ट के निदेशक मंडल ने 10 नवंबर 2016 को आयोजित अपनी बैठक में 100 के अधिग्रहण को मंजूरी दे दी। कंपनी की सहायक कंपनी वॉकहार्ट बायो एजी (डब्ल्यूबीजी') से वॉकहार्ट फ्रांस (होल्डिंग्स) एसएएस (डब्ल्यूएफएच') (कंपनी की एक मौजूदा स्टेप डाउन सहायक कंपनी) में % हिस्सेदारी। उक्त अधिग्रहण के आधार पर, डब्ल्यूएफएच एक प्रत्यक्ष बन जाएगा कंपनी की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी, पूर्ववर्ती स्टेप डाउन सहायक कंपनी से। WBG कंपनी की प्रत्यक्ष सहायक कंपनी बनी हुई है। 23 नवंबर 2016 को, वॉकहार्ट ने स्टॉक एक्सचेंजों को सूचित किया कि यू.एस. फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड, Wrexham, यूनाइटेड किंगडम, कंपनी की एक स्टेप डाउन सब्सिडियरी है। वर्तमान में, C P फार्मास्यूटिकल्स से US मार्केट में कोई व्यवसाय नहीं किया जा रहा है। USFDA द्वारा उठाई गई चिंताओं को दूर करने के लिए CP फार्मास्यूटिकल्स ने पहले ही आवश्यक कदम उठा लिए हैं और इसका जवाब देंगे। 13 दिसंबर 2016 को, वॉकहार्ट ने स्टॉक एक्सचेंजों को सूचित किया कि यूके एमएचआरए ने पुष्टि की है कि कडैया, दमन में कंपनी की विनिर्माण इकाई अच्छी विनिर्माण प्रथाओं के सिद्धांतों और दिशानिर्देशों का अनुपालन करती है। इसे देखते हुए, अनुमोदन उक्त इकाई की स्थिति जारी है। 19 दिसंबर 2016 को, वॉकहार्ट ने स्टॉक एक्सचेंजों को सूचित किया कि यूके एमएचआरए ने पुष्टि की है कि एल-1, चिकलथाना, औरंगाबाद में कंपनी की निर्माण इकाई के अच्छे विनिर्माण अभ्यास के सिद्धांतों और दिशानिर्देशों का सामान्य अनुपालन। इसे देखते हुए, उक्त इकाई की अनुमोदन स्थिति जारी है। इसके अलावा, यूके एमएचआरए ने उक्त विनिर्माण इकाई को 1 वर्ष की मौजूदा निरीक्षण आवृत्ति से 2 वर्ष की कम निरीक्षण आवृत्ति के साथ जोखिम आधारित निरीक्षण के लिए उपयुक्त माना है। 5 जनवरी 2017 को वॉकहार्ट स्टॉक एक्सचेंजों को सूचित किया कि सक्षम प्राधिकारी, बर्लिन, जर्मनी ने तब से ईयू जीएमपी प्रमाणपत्र जारी किया है, जो पुष्टि करता है कि 138, जीआईडीसी एस्टेट, अंकलेश्वर, गुजरात में कंपनी की विनिर्माण सुविधा, अच्छी विनिर्माण प्रथाओं के सिद्धांतों और दिशानिर्देशों का अनुपालन करती है। इस संबंध में जारी किया गया प्रमाण पत्र है 1 मार्च 2017 को, वॉकहार्ट ने स्टॉक एक्सचेंजों को सूचित किया कि यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ('यूएसएफडीए') ने मॉर्टन ग्रोव फार्मास्युटिकल्स इंक, यूएसए, कंपनी की एक स्टेपडाउन सब्सिडियरी को एक चेतावनी पत्र जारी किया है। यह होगा इसका मतलब यह है कि कंपनी का वर्तमान पोर्टफोलियो बाजार में उपलब्ध रहेगा। हालांकि, समाधान होने तक नई मंजूरी रोक दी जाएगी। कंपनी ने सलाहकारों की मदद से मुद्दों को हल करने के लिए पिछले कई महीनों से उचित उपाय शुरू कर दिए हैं। यूएसएफडीए द्वारा उठाया गया।3 अप्रैल 2017 को, वॉकहार्ट ने घोषणा की कि वॉकहार्ट रिसर्च टीम और यूएस एफडीए न्यू ड्रग एंटीबायोटिक रेगुलेटरी टीम के बीच हाल ही में हुई एक बैठक में, यूएस एफडीए ने वॉकहार्ट के सुपरड्रग एंटीबायोटिक डब्ल्यूसीके 5222 के तीसरे चरण के लिए संक्षिप्त नैदानिक ​​परीक्षण पर सहमति व्यक्त की। यह यूएस द्वारा मूल्यांकन पर आधारित था। FDA ने चरण I के अपने प्रीक्लिनिकल और क्लिनिकल डेटा के लिए दवा के लिए प्रभावकारिता की सुरक्षा और नैदानिक ​​​​दायरे की स्थापना की। WCK 5222 Zidebactam और Cefepime का एक संयोजन है। 29 मई 2017 को, Wockhardt Limited (WL) ने घोषणा की कि आयरलैंड के स्वास्थ्य उत्पाद नियामक प्राधिकरण ('एचपीआरए') ने 27 फरवरी 2017 से 3 मार्च 2017 तक किए गए निरीक्षण के आधार पर कंपनी की शेंद्रा, औरंगाबाद सुविधा को जीएमपी अनुपालन का प्रमाण पत्र प्रदान किया है। 22 जून 2017 को, वॉकहार्ट लिमिटेड (डब्ल्यूएल) ने घोषणा की कि, डब्ल्यूएल और दो सहायक कंपनियां, वॉकहार्ट यूनाइटेड किंगडम में यूके होल्डिंग्स लिमिटेड और सीपी फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड (सीपी) ने ट्राइसेनॉक्स नामक दवा के लिए एक आपूर्ति अनुबंध से संबंधित लंदन, यूनाइटेड किंगडम में उच्च न्यायालय के समक्ष चल रहे एक वाणिज्यिक मुकदमे का निपटारा किया है। पार्टियों के बीच विवाद के संबंध में था सीपी द्वारा अनुबंध के अपने प्रतिपक्ष, सेफलॉन इंक, (सेफेलॉन), टेवा फार्मास्युटिकल्स यूएसए, इंक। (टेवा) के एक सहयोगी को लगाए गए मूल्य का। पार्टियों के बीच उपरोक्त संदर्भित निपटान के तहत, सीपी अपने दावे को माफ करने के लिए सहमत हो गया है। GBP 20 मिलियन का बकाया व्यापार प्राप्य है और तदनुसार उक्त राशि के लिए अपना प्रतिदावा छोड़ दिया और आगे Teva के दावों के पूर्ण और अंतिम निपटान के माध्यम से Teva और Cephalon को GBP23 मिलियन की राशि का भुगतान किया। उच्च न्यायालय ने पार्टियों के बीच समझौते को स्वीकार कर लिया है और 21 जून 2017 को एक सहमति आदेश जारी किया गया था। 7 अगस्त 2017 को, वॉकहार्ट लिमिटेड ने घोषणा की कि उसे संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएस एफडीए) से 1 ग्राम के लिए एएनडीए और ऑक्सासिलिन के 2 ग्राम इंजेक्शन के लिए मंजूरी मिल गई है। ऑक्सीसिलिन एक है पेनिसिलनेस-प्रतिरोधी बीटा-लैक्टम एंटीबायोटिक और इसका उपयोग पेनिसिलिन प्रतिरोधी स्टैफिलोकोकल और अन्य जीवाणु संक्रमणों के कारण होने वाले कई अलग-अलग संक्रमणों के इलाज के लिए किया जाता है, जैसे कि मूत्र पथ के संक्रमण, श्वसन पथ के संक्रमण, सेप्टिसीमिया, घाव के संक्रमण, बैक्टीरियल मैनिंजाइटिस आदि। वॉकहार्ट के लॉन्च होने की उम्मीद है। यह उत्पाद जल्द ही संयुक्त राज्य अमेरिका में उपलब्ध होगा। उत्पाद का निर्माण मिलान, इटली के पास स्थित एक अनुबंध निर्माण सुविधा में किया जा रहा है। वॉकहार्ट लिमिटेड के निदेशक मंडल ने 4 मई 2018 को हुई अपनी बैठक में एक के माध्यम से अतिरिक्त पूंजी जुटाने को मंजूरी दी। या अधिक सार्वजनिक या निजी पेशकश, जिसमें योग्य निवेशकों को इक्विटी शेयर या अन्य योग्य प्रतिभूतियों को जारी करके 1500 करोड़ रुपये से अधिक की राशि के लिए एक योग्य संस्थान प्लेसमेंट (क्यूआईपी) के माध्यम से शामिल है, जैसा कि लागू कानून के तहत अनुमति दी जा सकती है और लागू विनियामक और वैधानिक के अधीन हो सकती है। अनुमोदन। फार्मास्युटिकल निर्माण में अपनी अंतरराष्ट्रीय उपस्थिति को विकसित करने और आगे स्थापित करने के उद्देश्य से, वॉकहार्ट ने अपनी सहायक कंपनी वॉकहार्ट बायो एजी की दुबई शाखा के माध्यम से वैश्विक बाजारों के लिए एनसीई (न्यू केमिकल एंटिटीज) के निर्माण के लिए मध्य पूर्व में अपनी पहली सुविधा स्थापित की। जुलाई 2018 में। 12 अक्टूबर 2018 को, इंडिया रेटिंग्स एंड रिसर्च (इंड-रा) ने वॉकहार्ट लिमिटेड की दीर्घकालिक जारीकर्ता रेटिंग को 'आईएनडी ए' से 'आईएनडी बीबीबी' में डाउनग्रेड कर दिया। विनियामक ओवरहैंग आदि। वर्ष 2018-19 के दौरान, कंपनी ने 12,14,54,927 वैकल्पिक रूप से परिवर्तनीय संचयी प्रतिदेय वरीयता शेयरों (OCCRPS श्रृंखला 2) को 5 रुपये के अंकित मूल्य और 31,56,59,941 गैर-परिवर्तनीय संचयी प्रतिदेय वरीयता शेयरों (OCCRPS श्रृंखला 2) को भुनाया। शेयर (NCRPS सीरीज 2 और सीरीज 3) प्रत्येक 5 रुपये के अंकित मूल्य के; वित्त वर्ष 2019 में, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेटर (यूएस एफडीए) ने आर एंड डी सेंटर, औरंगाबाद में स्थित बायोइक्विवेलेंस सेंटर का निरीक्षण किया, जिसके दौरान तमसुलोसिन 0.4mg कैप्सूल और मेटोप्रोलोल टार्ट्रेट 200mg ईआर टैबलेट के बायोइक्विवेलेंस अध्ययन का ऑडिट किया गया। 31 मार्च, 2019 को, कंपनी की छत के नीचे कुल 32 सहायक कंपनियां हैं। वर्ष के दौरान, कंपनी ने कंपनी की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी के रूप में वॉकहार्ट मेडिसिन्स लिमिटेड को शामिल किया है। 31 मार्च, 2020 तक, वॉकहार्ट ने संचयी रूप से दायर किया है 3,165 पेटेंट, और संचयी रूप से 722 पेटेंट प्रदान किए गए हैं। आपकी कंपनी के निदेशक मंडल ने 12 फरवरी, 2020 को आयोजित अपनी बैठक में संबंधित व्यावसायिक संपत्तियों और देनदारियों, अनुबंधों, परमिटों के साथ 62 उत्पादों और लाइन एक्सटेंशन वाले व्यवसाय के हस्तांतरण को मंजूरी दे दी है। भारत, नेपाल, भूटान, श्रीलंका और मालदीव में घरेलू ब्रांडेड डिवीजन में बौद्धिक संपदा, कर्मचारी, विपणन, बिक्री और वितरण और बद्दी, हिमाचल प्रदेश, भारत में विनिर्माण सुविधा, जहां ऊपर दिए गए कुछ फार्मास्युटिकल उत्पाद हैं 1,850 करोड़ रुपये के विचार के लिए बिजनेस ट्रांसफर एग्रीमेंट (BTA') में निर्दिष्ट नियमों और शर्तों के अनुसार डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज लिमिटेड को स्लंप सेल के माध्यम से ट्रांसफर किए गए (बिजनेस अंडरटेकिंग) हैं।वॉकहार्ट ने 03 अगस्त 2020 को यूके सरकार के साथ अंतिम COVID-19 टीकों को भरने के लिए एक समझौता किया, जिसके लिए नॉर्थ वेल्स के Wrexham में स्थित Wockhardt की सहायक कंपनी CP Pharmaceuticals में निर्माण किया जाएगा। समझौते की शर्तों के अनुसार कंपनी ने COVID-19 के खिलाफ अपनी लड़ाई में यूके सरकार को कई टीकों की आपूर्ति की अनुमति देने के लिए विनिर्माण क्षमता आरक्षित की है, जिसमें AZD1222, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा सह-आविष्कारित वैक्सीन और इसकी स्पिन-आउट कंपनी, Vaccitech, और द्वारा लाइसेंस प्राप्त है। AstraZeneca.8 पेटेंट 30 सितंबर, 2020 को समाप्त तिमाही के दौरान दायर किए गए थे और संचयी फाइलिंग 3173 पर है। कंपनी को तिमाही के दौरान 14 पेटेंट दिए गए थे और अब 30 सितंबर 2020 तक 742 पेटेंट हो गए हैं। 31 सितंबर को समाप्त तिमाही के दौरान 9 पेटेंट दायर किए गए थे। दिसंबर, 2020 और संचयी फाइलिंग 3182 पर है। कंपनी को तिमाही के दौरान 10 पेटेंट दिए गए थे और अब 31 दिसंबर 2020 तक 752 पेटेंट हैं। 10 फरवरी 2021 को वॉकहार्ट ने यूके सरकार के साथ अपने समझौते के छह महीने के विस्तार की घोषणा की। COVID-19 टीकों को भरना-खत्म करना। यह मूल समझौते को 18 से 24 महीने यानी अगस्त 2022 तक विस्तारित करता है और सीपी फार्मास्युटिकल्स में निर्माण जारी रहेगा, जो Wrexham, नॉर्थ वेल्स में स्थित Wockhardt की सहायक कंपनी है। 5 पेटेंट थे। 31 मार्च, 2021 को समाप्त तिमाही के दौरान दाखिल किया गया और संचयी फाइलिंग 3187 है। कंपनी को तिमाही के दौरान 11 पेटेंट दिए गए थे और अब 31 मार्च, 2021 तक 763 पेटेंट हैं। 31 मार्च, 2021 तक, कंपनी के पास कुल 32 हैं सहायक कंपनियाँ। वर्ष 2021 के दौरान, कंपनी ने 2 नए एंटीबायोटिक्स, EMROK (IV) और EMROK O (ओरल) लॉन्च किए, जो डायबिटिक फुट इन्फेक्शन और समवर्ती बैक्टेरिमिया सहित तीव्र बैक्टीरियल त्वचा और त्वचा संरचना संक्रमण के लिए हैं। वर्ष 2021 के दौरान, कंपनी ने व्यवसाय को स्थानांतरित कर दिया जिसमें शामिल हैं भारत, नेपाल, भूटान, श्रीलंका और मालदीव में घरेलू ब्रांडेड डिवीजन में संबंधित परिसंपत्तियों और देनदारियों, अनुबंधों, परमिटों, बौद्धिक संपदाओं, कर्मचारियों, विपणन, बिक्री और वितरण के साथ 62 उत्पाद और लाइन एक्सटेंशन और विनिर्माण सुविधा बद्दी, हिमाचल प्रदेश, जहां ट्रांसफर किए जा रहे कुछ उत्पादों का निर्माण (बिजनेस अंडरटेकिंग के साथ) डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज लिमिटेड (डीआरएल) को 1,850 करोड़ रुपये के लिए किया गया था, जो बिजनेस ट्रांसफर एग्रीमेंट में निर्दिष्ट समायोजन के अधीन है। (BTA) दिनांक 12 फरवरी 2020। वर्ष 2021 के दौरान, वॉकहार्ट फ्रांस (होल्डिंग्स) S.A.S.(WFH), कंपनी की एक स्टेप डाउन सब्सिडियरी ने मार्केटिंग का विनिवेश किया। एक विचार के लिए उनके ट्रेडमार्क (सामूहिक रूप से व्यावसायिक संपत्ति के रूप में जाना जाता है) के साथ उत्पादों के प्राधिकरण (एमएएच) 11 मिलियन यूरो का। 31 मार्च, 2022 तक कंपनी की कुल 33 सहायक कंपनियां हैं। वर्ष 2022 के दौरान, कंपनी ने 41 पेटेंट आवेदन दायर किए हैं और वर्ष के दौरान 40 पेटेंट दिए गए, जिनमें से 36 पेटेंट एनसीई के लिए थे। तदनुसार, 31 मार्च, 2022 को, कंपनी ने संचयी रूप से 3,228 पेटेंट दायर किए और 803 पेटेंट दिए। वर्ष 2022 के दौरान, वॉकहार्ट बायो एजी - वॉकहार्ट लिमिटेड और जियांग्ज़ी जेमिनकेयर ग्रुप कंपनी लिमिटेड, चीन की सहायक कंपनी कम्युनिटी एक्वायर्ड बैक्टीरियल निमोनिया और अन्य रेस्पिरेटरी ट्रैक्ट इन्फेक्शन के इलाज के लिए पीपुल्स रिपब्लिक ऑफ चाइना, हांगकांग, मकाऊ और ताइवान में वॉकहार्ट के उपन्यास पेटेंट एंटीबायोटिक डब्ल्यूसीके 4873 (आईएनएन: नेफिथ्रोमाइसिन) के लिए साझेदारी की है। इसने भारत में ईएमआरओके और ईएमआरओके ओ लॉन्च किया है। 20 हजार से ज्यादा मरीजों का इलाज किया।